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industryTemplate硫酸鋰單水合物的分子式是H2Li2O5S。甘肅生意社硫酸鋰
鋰鹽系列氯化鋰碳酸鋰(建材級(jí))碳酸鋰(工業(yè)級(jí))碳酸鋰(電池級(jí))氫氧化鋰氟化鋰硫酸鋰高氯酸鋰硫酸鋰(英國(guó))銫鹽系列碳酸銫氯化銫氫氧化銫硫酸銫氟化銫碘化銫硝酸銫氧化銫溴化銫醋酸銫(乙酸銫)銣鹽系列氯化銣碳酸銣硫酸銣硝酸銣氫氧化銣消泡系列粉末消泡劑WSP2(意大利SILICONI)粉末消泡劑AP634法國(guó)EROL消泡劑(液體)干粉消泡劑(明凌P803)干粉消泡劑(德固賽360)干粉消泡劑(瀚森6352)干粉消泡劑(瀚森DF770DD)減水系列三聚氰氨減水劑(巴斯夫F10)三聚氰氨減水劑(國(guó)產(chǎn))聚羧酸減水劑(國(guó)產(chǎn))萘系減水劑聚羧酸減水劑(西卡540P)聚羧酸減水劑(西卡530P)聚羧酸減水劑(西卡325C)憎水系列有機(jī)硅憎水粉303P(意大利SILICONI)有機(jī)硅憎水粉(P750)憎水乳液(德固賽HE328)憎水粉(多元共聚)有機(jī)硅憎水粉(SHP-60)有機(jī)硅憎水粉(SHP-50)纖維素系列陶瓷用纖維素(韓國(guó)樂(lè)天)低粘度纖維素(樂(lè)天H300)纖維素(赫克力士EH02)纖維素(三星ETC-4001)赫克力士7000纖維素醚羥丙基甲基纖維素(10/15/20萬(wàn))纖維素(赫克力士LH40M)低粘度纖維素醚(赫克力士MHPC400)膠粉系列可再分散乳膠粉(瓦克4115N)可再分散乳膠粉(瓦克5010N)可再分散乳膠粉。湖北硫酸鋰現(xiàn)價(jià)硫酸鋰可以用來(lái)制作鋰電池。
氧含量<1ppm)中,稱(chēng)取37g()碳酸鋰,加入到裝有500ml甲醇的三口燒瓶中,將三口燒瓶升溫至85℃,在氮?dú)獗Wo(hù)狀態(tài)下,稱(chēng)取()硫酸二甲酯,緩慢滴加到三口燒瓶中進(jìn)行反應(yīng),滴加時(shí)間為1h,滴加完畢后保溫反應(yīng)8h,得到反應(yīng)液,將反應(yīng)液抽濾得到固體產(chǎn)物,將固體產(chǎn)物用二氯甲烷洗滌得到中間產(chǎn)物;接著將中間產(chǎn)物加入到裝有26mol三氟乙醇的燒瓶中,在油浴70℃加熱條件下反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束之后,將反應(yīng)裝置轉(zhuǎn)移至手套箱內(nèi),將反應(yīng)液抽濾得到白色固體產(chǎn)物,將白色固體產(chǎn)物用二氯甲烷洗滌后放置在,55℃的真空干燥箱內(nèi)干燥32h,得到結(jié)構(gòu)式如式(ⅰ)所示的含氟烷基硫酸鋰產(chǎn)品。稱(chēng)量含氟烷基硫酸鋰鹽產(chǎn)品,產(chǎn)率(按1mol碳酸鋰制備1mol產(chǎn)物計(jì))為%,純度為%,利用核磁測(cè)試和離子色譜等進(jìn)行材料表征。實(shí)施例11在充滿(mǎn)氮?dú)獾氖痔紫?水分<10ppm,氧含量<1ppm)中,稱(chēng)取37g()碳酸鋰,加入到裝有800ml**的三口燒瓶中,將三口燒瓶升溫至75℃,在氮?dú)獗Wo(hù)狀態(tài)下,稱(chēng)取()硫酸二甲酯,緩慢滴加到三口燒瓶中進(jìn)行反應(yīng),滴加時(shí)間為1h,滴加完畢后保溫反應(yīng),得到反應(yīng)液,將反應(yīng)液抽濾得到固體產(chǎn)物,將固體產(chǎn)物用二氯甲烷洗滌得到中間產(chǎn)物;接著將中間產(chǎn)物加入到裝有24mol三氟乙醇的燒瓶中。
混合均勻,在100℃的條件下浸出80min,待反應(yīng)結(jié)束,將固液混合物過(guò)濾分離,洗滌三次。所得沉淀在100℃條件下干燥18h得到固體,經(jīng)x射線(xiàn)粉晶衍射檢測(cè)為硅酸鋁鉀。濾液為脫硅濾液,測(cè)定濾液成分,計(jì)算出鋰的浸出率為98%,鉀的浸出率為47%。按cao與鋰云母原料中的sio2的摩爾比為1∶,在90℃條件下苛化反應(yīng),反應(yīng)完成后經(jīng)過(guò)濾、洗滌分離,所得濾液為含鋰鉀堿液,所得濾餅在100℃條件下干燥8h得到32g粉體,經(jīng)x射線(xiàn)粉晶衍射檢測(cè)為硅酸鈣粉體。向所得的含鋰鉀堿液中通入co2進(jìn)行碳化反應(yīng),通氣速率為每升溶液,碳化溫度為80℃,碳化時(shí)間為60min,反應(yīng)結(jié)束后,經(jīng)過(guò)洗滌、過(guò)濾,所得濾餅經(jīng)干燥得到,其x射線(xiàn)粉末衍射圖與圖3相似,碳酸鋰結(jié)晶良好,無(wú)雜質(zhì)衍射峰;所得濾液為碳酸鉀溶液,經(jīng)過(guò)蒸發(fā)結(jié)晶可以循環(huán)用于燒結(jié)步驟使用。實(shí)施例4稱(chēng)取研磨至200目的鋰云母粉體50g(化學(xué)成分分析結(jié)果見(jiàn)表1),稱(chēng)取研磨至200目的工業(yè)碳酸鉀(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%)30g,將兩者充分研磨混合均勻,將混合好的物料放入通有水蒸氣的管式爐中,在830℃的條件下煅燒2h,煅燒過(guò)程尾氣用石灰乳吸收,待管式爐冷卻降溫后,測(cè)定石灰乳中氟含量,與原料對(duì)比計(jì)算,氟回收率達(dá)89%。將煅燒產(chǎn)物取出用研缽磨細(xì)至180目。電極之間是由纖維素基凝膠制成的無(wú)溶劑電解質(zhì)其中嵌入了硫酸鋰水溶液該凝膠電解質(zhì)還用作電極之間的隔離層。
所述鋰云母粉體為鋰云母提純精礦,鋰云母的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>80wt%,粒度-200目>95%;所述碳酸鉀為工業(yè)級(jí),質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99wt%,粒度-200目>95%。如上所述的方法,推薦地,所述步驟1中鋰云母粉體和碳酸鉀粉體的質(zhì)量比為1∶(~)。如上所述的方法,推薦地,所述步驟2的具體操作如下:將步驟1中的混合物料置于的反應(yīng)爐中,在流動(dòng)水蒸氣氛圍下,在700~900℃下進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間1~3小時(shí),反應(yīng)過(guò)程尾氣經(jīng)過(guò)石灰乳回收固氟,燒結(jié)反應(yīng)后制得燒結(jié)物料。如上所述的方法,推薦地,所述步驟3具體操作如下:將步驟2的燒結(jié)物料磨細(xì)至粒度為120~200目,在80~120℃條件下以液固質(zhì)量比(3~6)∶1的條件用水浸取30~90分鐘,反應(yīng)后得到的固液混合物經(jīng)過(guò)濾、洗滌,液體為脫硅濾液,固相為硅酸鋁鉀濾餅。如上所述的方法,推薦地,所述步驟3中的洗滌液返回步驟3的浸取步驟作為浸取用水。如上所述的方法,推薦地,所述步驟4中得到的硅鈣濾餅在95~105℃條件下干燥6~12h得硅酸鈣產(chǎn)品。如上所述的方法,推薦地,所述步驟5中碳酸鉀濾液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)結(jié)晶,返回步驟1作為煅燒原料循環(huán)使用。本發(fā)明采用兩步法提鋰。上海域倫實(shí)業(yè)有限公司硫酸鋰的研發(fā)。現(xiàn)代化硫酸鋰分解
硫酸鋰和碳酸鋰的區(qū)別。甘肅生意社硫酸鋰
硫酸鋰回轉(zhuǎn)窯干燥機(jī)技術(shù)規(guī)格:型號(hào)直接加熱順流式直接加熱順流式直接加熱逆流式直接加熱逆流式復(fù)合加熱復(fù)合加熱物料種類(lèi)礦石HP發(fā)泡劑高爐礦渣硫銨磷肥煤處理量(kg/h)5000出含水量(%)301365終含水量(%)151平均粒徑(mm)5物料堆積重度(kg/m3)熱風(fēng)量(kg/h)6000入口氣體溫度(oC)0650570物料出口溫度(oC)加熱方式煤氣蒸氣式電加熱重油燃煤熱風(fēng)爐重油重油裝料系數(shù)718轉(zhuǎn)速(rpm)44342驅(qū)動(dòng)功率(kw)四、HZG系列硫酸鋰回轉(zhuǎn)圓筒干燥機(jī),硫酸鋰回轉(zhuǎn)滾筒烘干設(shè)備,硫酸鋰回轉(zhuǎn)窯干燥機(jī)電氣控制柜原理:該設(shè)備根據(jù)干燥原理,在電氣控制方面分成幾個(gè)控制系統(tǒng):熱風(fēng)控制系統(tǒng)、加料及攪拌裝置控制系統(tǒng)、出料控制系統(tǒng)。1、熱風(fēng)控制系統(tǒng):對(duì)進(jìn)風(fēng)溫度進(jìn)行手/自動(dòng)控制,按物料的不同,設(shè)定不同的進(jìn)風(fēng)溫度,在自動(dòng)狀態(tài)下進(jìn)風(fēng)溫度在設(shè)定范圍內(nèi)波動(dòng),以穩(wěn)定產(chǎn)品的質(zhì)量,且設(shè)有上限報(bào)警功能,提醒操作者采取相應(yīng)的措施。2、加料及攪拌控制系統(tǒng):加料采用無(wú)級(jí)變速,根據(jù)溫度的變化,出料的干品質(zhì)量,調(diào)節(jié)加料速度,攪拌則是為了充分混合加快干燥速度。3、出料控制系統(tǒng):旋風(fēng)分離器下部出料采用星型關(guān)風(fēng)器系列,以便自動(dòng)出料。本設(shè)計(jì)采用*B系列和CJX系列,電氣安裝可靠,并設(shè)有多種保護(hù)功能。甘肅生意社硫酸鋰