乙二胺作為工業(yè)純產(chǎn)品，通常情況下乙二胺對(duì)熱是穩(wěn)定的，但在高溫時(shí)乙二胺會(huì)部分分解，放出氨并形成分子量更高的衍生物，在高溫，長(zhǎng)時(shí)間下這種分解作用將更加明顯。當(dāng)有污染物，如無(wú)機(jī)酸存在時(shí)，起始分解溫度還會(huì)更低。因此在任何時(shí)候乙二胺和其他物質(zhì)接觸時(shí)均應(yīng)進(jìn)行熱穩(wěn)定性試驗(yàn)。乙二胺和其他易燃液體一樣，會(huì)因緩慢氧化或絕熱、金屬絲網(wǎng)以及高曲面介質(zhì)（如濾餅）的影響而產(chǎn)生自動(dòng)加熱現(xiàn)象。有時(shí)候可以觀察到自燃引起的火焰，因此在這些工作區(qū)域當(dāng)需要時(shí)可用水來(lái)清洗，以除去可能存在的胺類物質(zhì)。乙二胺會(huì)緩慢吸收空氣中的水、二氧化碳、氮氧化合物、氧氣等，生成低濃度副產(chǎn)物，使產(chǎn)品色度上升。乙二胺在惰性氣體中儲(chǔ)存，就可減少這種副反應(yīng)。乙二胺有靜電作用嗎？福建乙二胺廠家

乙二胺和乙二醇在氣相或液相下均可反應(yīng)，在金屬氧化物作用下，可形成環(huán)狀的二乙烯二胺  。例如在400℃以上進(jìn)***相反應(yīng)時(shí)主要生成吡嗪（對(duì)二氮雜苯）。

乙二胺與醛反應(yīng)：反應(yīng)放熱，醛與伯胺基的氫原子反應(yīng)形成席夫堿  ，醛經(jīng)醇醛縮合形成不飽和醛，進(jìn)一步縮合可得交聯(lián)型樹(shù)脂和像奎寧環(huán)似的結(jié)構(gòu)   的烷基取代咪唑啉。

乙二胺和甲醛反應(yīng)生成1,3,6,8-四吖三環(huán)[4,4,1,1]十二烷及3-氧1,5-二丫雙環(huán)[3,2,1]辛烷，得不到咪唑啉。

乙二胺和甲醛、**在高溫及適當(dāng)?shù)膲A性條件下，并適當(dāng)減壓以除去副產(chǎn)物氨可生成乙二胺四乙酸四鈉鹽   。該鹽可用強(qiáng)酸適當(dāng)中和而得到乙二胺四乙酸或其他一、二、三鈉鹽。這些產(chǎn)品是應(yīng)用***的螯合劑 福建乙二胺廠家乙二胺不溶于什么呢？

乙二胺在農(nóng)藥中主要用于生產(chǎn)二硫代氨基甲酸鹽類殺菌劑，主要品種有代森錳、代森錳鋅、代森鋅等品種。這是一類預(yù)防性廣譜接觸式殺菌劑，早在1940年就開(kāi)始使用，用于防治水果、蔬菜、馬鈴薯、谷物的霉變、沙眼、結(jié)疤、銹斑及枯萎病。在考察了這類產(chǎn)品的潛在致*危險(xiǎn)性之后，1989年美國(guó)環(huán)保局建議在大多數(shù)谷物中限制使用，其中45種重要谷物需在安全監(jiān)督下方可使用這類產(chǎn)品。到1992年7月，加利福尼亞聯(lián)邦法院宣布禁止使用 [7]  。由于這些農(nóng)藥用途廣、藥效好，已經(jīng)成為非內(nèi)吸性的保護(hù)殺菌劑的主要品種，而且已經(jīng)向國(guó)外大量出口。盡管國(guó)外已經(jīng)對(duì)此類產(chǎn)品生產(chǎn)不感興趣，但是卻是主導(dǎo)而且仍在發(fā)展的產(chǎn)品 [49] 。生產(chǎn)方法為在NaOH或氨水作用下乙二胺和二硫化碳反應(yīng)，然后和鋅鹽或錳鹽反應(yīng)。基于乙二胺的其他殺菌劑中**重要的是咪唑啉類化合物，如1-十七烷基-2-咪唑啉，由于乙二胺和硬脂酸反應(yīng)生成，它的乙酸鹽可以控制蘋果的沙眼、櫻桃葉子的葉斑等。乙二胺和硫酸銅的2:1絡(luò)合物可以防治親水性***  。

危害防治消防措施危險(xiǎn)特性：遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒&&的危險(xiǎn)。與乙酸、乙酸酐、二硫化碳、氯磺酸、鹽酸、硝酸、硫酸、發(fā)煙硫酸、過(guò)氯酸、發(fā)煙硝酸等劇烈反應(yīng)。能腐蝕銅及其合金。有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。滅火方法：用水噴射逸出液體，使其稀釋成不燃性混合物，并用霧狀水保護(hù)消防人員。滅火劑：水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。泄漏應(yīng)急處理應(yīng)急處理：迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進(jìn)行隔離，嚴(yán)格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防酸堿工作服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或蘇打灰混合。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。噴霧狀水冷卻和稀釋蒸汽、保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)人員、把泄漏物稀釋成不燃物。用泵轉(zhuǎn)移至槽車或**收集器內(nèi)，回收或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處置。乙二胺的相對(duì)蒸氣密度？

1,2-乙二胺毒理學(xué) 1.急性毒性： LD50：1298mg/kg（大鼠經(jīng)口）；730mg/kg（兔經(jīng)皮） LC50：300mg/m3（小鼠吸入） 2.刺激性： 家兔經(jīng)皮：450mg，中度刺激（開(kāi)放性刺激試驗(yàn)）。 家兔經(jīng)眼：675μg，重度刺激。 3.亞急性與慢性毒性：大鼠反復(fù)在本品1188mg/m3下染毒，見(jiàn)動(dòng)物脫毛及肺、腎、肝損害；在307mg/m3下連續(xù)暴露37h未見(jiàn)損傷。 1,2-乙二胺生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)編輯 1.生態(tài)毒性： LC50：115.7mg/L（96h）（黑頭呆魚(yú)）；230mg/L（48h）（虹鱒魚(yú)，一年生）；0.88mg/L（48h）（水蚤） IC50：0.08~0.85mg/L（72h）（藻類） 2.生物降解性：MITI-I測(cè)試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，4周后降解39%~94%。 3.非生物降解性：空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí)，降解半衰期為6h（理論）]。乙二胺的沸點(diǎn)是什么？?jī)?nèi)蒙古乙二胺CAS#

乙二胺的臨界壓力是？福建乙二胺廠家

乙二胺和乙醇胺及尿素反應(yīng)可以生成二乙烯三胺。

乙醇胺先和尿素反應(yīng)生成2-噁唑烷，然后與乙二胺反應(yīng)生成二乙烯三胺環(huán)脲，水解以后得到二乙烯三胺  。乙二胺與尿素反應(yīng)生成乙撐脲   ，與光氣反應(yīng)得N,N'-次乙基脲的鹽酸鹽，與羧酸、鹵化酰基物、酸酐或酯反應(yīng)生成酰胺、二元酸和其衍生物，與乙二胺可聚合成聚酰胺樹(shù)脂。

與有機(jī)鹵化物的反應(yīng)制得取代衍生物。與鹵代芳烴反應(yīng)生成單、雙取代物當(dāng)鄰、對(duì)位有吸電基團(tuán)如NO2時(shí)，將增加鹵代芳烴的反應(yīng)活性。產(chǎn)物組成分布取決于反應(yīng)物的摩爾比，金屬絡(luò)合物類型及反應(yīng)溶劑 [35]  。二氯甲烷和乙二胺混合則發(fā)生激烈反應(yīng) 福建乙二胺廠家

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