與IdeS不同。Genovis的IgASAPSub1是一種IgA1特異性酶，可在鉸鏈上方的一個特定位點消化人IgA1，產生完整且均質的Fab和Fc片段。IgASAPSub1可水解分泌物和血清IgA1。消化在1小時內完成，并且由于酶的特異性，如果孵育時間延長，則不存在過度消化的風險。該酶在pH值6.5至8.0下具有活性，不需要還原條件或輔助因子即可發揮活性。活性是在37°C下，但也可以在室溫下使用增加孵育時間進行消化。IgASAPSub1是從口腔鏈球菌克隆而來的，并在大腸桿菌中表達。該酶含有His標簽，分子量為148kDa。IgASAPSub1凍干劑以凍干粉的形式提供，裝在1000個單位的小瓶中，用于消化1mgIgA1。IdeS蛋白酶普遍適用于常見類型抗體，由于分析的簡單性，中級方法非常適合自動化和高通量的工作流程。山東IgGZEROIdeS蛋白酶

作為免疫系統的重要組成部分，IgA在自身免疫性疾病、過敏反應、胃腸道疾病等許多不同的健康狀況中發揮作用。在天然條件和復雜生物樣品中選擇性和特異性消化IgA的能力在臨床醫學和研究中具有重要價值。IgASAP酶是降低zhiliao性IgA候選物樣品復雜性并簡化IgA分析表征的寶貴工具。人IgA1和IgA2之間的一個顯著結構差異是鉸鏈區域。與IgA2相比，IgA1具有更長的富含O-聚糖且更靈活的鉸鏈區域。IgASAPSub1的消化位點位于該擴展區域，使酶具有IgA1特異性。IgA2亞類以三種等位基因形式存在，A2m1、A2m2和A2m3。IgASAPSub1+2在脯氨酸（P）和纈氨酸（V）之間消化IgA1和IgA2m1只有N端到鉸鏈區域，但由于A2m2和A2m3中的脯氨酸殘基被精氨酸（R）殘基取代，因此這兩種同種異體型的IgA2對消化具有抗性。FabALACTICAIdeS蛋白酶蛋白組學IgASAP酶是獨特的酶促工具，可實現 IgA 的中級表征和質量控制，用于疫苗診斷的開發過程。

與IdeS不同，Romiplostim 由四個相同的血小板生成素 （TPO） 受體結合肽和一個 Fc 片段組成，通過柔性聚甘氨酸序列連接在一起。與度拉糖肽類似，用 Genovis的GlySERIAS Immobilized 在 37°C 下過夜，或用 GlySERIAS 凍干 1 小時并在 37°C 下過夜消化該蛋白質。 鏈間二硫鍵被還原，以便于通過反相LC-MS進行以下分析。與度拉糖肽的觀察結果類似，用固定化酶消化產生均質的 Fc/2，剩下一個連接子殘基，此處為甘氨酸殘基。這有助于識別專門位于Fc區域的修改。用凍干酶消化 1 小時得到 Fc/2，剩余 4 個甘氨酸殘基和少量的 Fc/2 仍與一個 TPO 肽連接。另一方面，這使得研究 Fc/2 和第yi個肽之間的連接區域成為可能，而不會受到第二個肽的干擾。用 GlySERIAS 凍干液過夜消化產生 2 個 Fc/2 變體，分別剩下 4 個和 1 個甘氨酸殘基。根據消化時間的不同，使用凍干產物釋放的肽以五或七種變體存在，接頭中殘留的甘氨酸殘基數量不同，而使用固定化產物釋放的肽以四種變體存在。

上海倍篤生物科技有限公司（簡稱“倍篤生物”），由中國科學院及生物醫藥產業界人士，于2018年1月共同創立。公司代理多個品牌的儀器、試劑及耗材（如Genovis的IdeS酶），遵守相關法規要求，如cGMP規范、ISO13485質量管理體系認證等，致力于為診斷領域如分子診斷及病原微生物檢測研發等，藥物研發領域如細胞基因藥物、核酸藥物、抗體藥物、干細胞及外泌體研究等客戶提供合規、高質量物料及專業服務，以期與客戶共同協作，加快研發及生產進度，為客戶提供更多價值。Genovis的IdeS蛋白酶是IgG特異性半胱氨酸蛋白酶。

Genovis集團由瑞典GenovisAB和美國全資子公司GenovisInc.組成。該公司在納斯達克上市。如需了解更多信息，請訪問投資者關系。Genovis的經營理念是為生物制藥和研究行業的客戶提供工具，以促進和節省開發新治療方法和診斷的時間。Genovis酶產品，稱為SmartEnzymes，被世界各地的科學家使用，創新的產品形式促進了生物藥物的開發和質量控制。通過在2020年收購QEDBioscience，產品組合已擴大到包括用于研究、生物藥物開發和診斷檢測的抗體和試劑。在官網上閱讀有關QED的更多信息Genovis研發活動的基石是客戶關系，使產品開發能夠滿足客戶需求。與專注于表征新酶、開發新工作流程和新靶點抗體的學術團體的合作同樣有價值。為了分別研究度拉糖肽的肽和 Fc 區域，從而鑒定結構域特異性 PTM。天津FabULOUSIdeS蛋白酶抗體酶切

在抗體藥及核酸藥領域，倍篤生物產品線涵蓋藥物研發的全流程，抗體結構域分析蛋白酶、蛋白聚糖分析水解酶。山東IgGZEROIdeS蛋白酶

當你應用像肽圖這樣的方法時，你可以從Genovis中級方法中獲得的信息量就沒有那么多了。一個主要的區別是你不能像在肽水平上那樣將修改定位到單個氨基酸。然而，中級分析比肽圖譜具有快速和簡單的巨大優勢，因為需要分析的色譜峰要少得多，數據處理任務要簡單得多。此外，在中級實驗中，手工實驗步驟要少得多，FabALACTICA（IdeS）酶切消化方法不需要針對不同的人體IgG1進行優化。一旦在氨基酸水平上進行了PTM表征，我們非常認為中級表征肽圖的一種補充方法，可以在更常規的基礎上應用。中級分析更適用于高通量或監測類型的方法，并可用于支持肽圖分析。山東IgGZEROIdeS蛋白酶