GalNAcEXO固定化離心柱含有與瓊脂糖珠共價偶聯的GalNAcEXO酶，用于水解糖蛋白上的GalNAc殘基，而不會用酶污染制劑。Microspin 色譜柱可用于水解 5 或 10 x 0.5 mg 糖蛋白。1. 易于使用的離心柱；2. 提高酶與底物的比例，提高消化效率；3. 終樣品中不含酶。用于水解離心柱中糖蛋白上的Genovis的GalNAc殘基的固定化酶。GalNAcEXO 酶是一種n 外α-N-乙酰半乳糖氨酸酶，可快速有效地水解來自天然 O-糖蛋白的 z es GalNAc 殘基。 該酶來源于Akkermansia muciniphila，在大腸桿菌中表達，帶有His標簽，分子量為52 kDa。 該酶在 Tn 抗原和 α1-3 連接末端 GalNAcs 上均顯示活性。在這里，我們展示了如何使用GalNAcEXO來表征復雜的生物制藥。復雜樣品的特異性凈化；改進 MS 分析的樣品制備。陜西固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis

上海倍篤生物科技有限公司（簡稱“倍篤生物”），由中國科學院及生物醫藥產業界人士，于2018年1月共同創立。公司代理多個品牌的儀器、試劑及耗材（如Genovis的IdeS酶），遵守相關法規要求，如cGMP規范、ISO13485質量管理體系認證等，致力于為診斷領域如分子診斷及病原微生物檢測研發等，藥物研發領域如細胞基因藥物、核酸藥物、抗體藥物、干細胞及外泌體研究等客戶提供合規、高質量物料及專業服務，以期與客戶共同協作，加快研發及生產進度，為客戶提供更多價值。云南凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究O-連接聚糖通常存在于蛋白質的暴露位置，因為它們在蛋白質折疊發生后附著。

由于蛋白質的O-糖模式的異質性和O-糖結構的OpeRATOR特異性，形成了重疊的肽，從而可以獲得O-糖位點的完整圖譜為了進行比較，相同材料的標準胰蛋白酶消化物， 顯示難以分析的少量且非常大的糖肽。使用Genovis的OpeRATOR進行O-糖位點定位：OpeRATOR 是一種 O-聚糖特異性蛋白酶，可消化絲氨酸和蘇氨酸糖基化位點的粘蛋白型 O-糖蛋白 N 端。這會產生攜帶O-糖的糖肽，并能夠使用質譜法進行O-糖分析、O-糖肽圖譜以及中級分析。下面是OpeRATOR消解位點的示意圖。

與PNGase F類似，Genvois的OmniGLYZOR 含有固定化酶的混合物，可快速有效地去除抗體、融合蛋白和其他糖基化蛋白上的 N 和簡單的粘蛋白型 O-聚糖。聚糖的去除被用于減少異質性，以促進蛋白質的分析，例如質譜法。去糖基化也可用于研究聚糖的功能作用。N-和粘蛋白型O-連接聚糖的快速高效去糖基化；即用型離心柱形式 - 無酶干擾分析；與LC-MS兼容。與PNGase F類似，Genvois的與PNGase F類似，Genvois的OmniGLYZOR 含有去除 N-糖和最常見的粘蛋白型 O-糖所需的酶，即單唾液酸和二唾液酸he心 1 和 Tn 抗原 （α-GalNAc）。OmniGLYZOR Microspin 小柱中包含以下組分：PNGase?F；O-糖苷酶。O-糖基化生物制藥（如依那西普）表征：PNGase F、OglyZOR。

SialEXO 2-3 在天然條件下水解糖蛋白，在 pH 值范圍為 7.0 至 9.0 時顯示出活性。該酶來源于Akkermansia muciniphila，并在大腸桿菌中表達。該酶具有 His 標簽，分子量為 66 kDa。1. 用于方法開發的靈活格式；2. 可以結合酶以提高用于離心柱中糖蛋白去唾液酸化的固定化酶。Genovis的SialEXO固定化離心柱含有與瓊脂糖珠共價偶聯的SialEXO酶，用于糖蛋白的去唾液酸化，而不會被酶污染z終制劑。它水解天然糖蛋白上的唾液酸（α2-3、α2-6 和 α2-8）并釋放出聚糖。效率；3. 適用于自動化工作流程；4. 即用型 - 只需加水即可。OglyZOR 是一種內切糖苷酶，可特異性水解天然糖蛋白上的he心 1 O-聚糖；云南凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究

GlycOCATCH的應用包括O糖蛋白和肽的特異性富集或去除、糖組學、復雜樣品的研究和生物制藥的表征。陜西固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis

當在完整狀態下進行分析時，EPO的聚糖異質性導致了非常復雜的質譜圖。通過在 37°C 下在 OmniGLYZOR Microspin 柱上孵育 1 小時，可以有效地去除 N 糖（含有PNGase F酶）和 O-糖，如對應于未修飾蛋白質的單個峰所示。EPO上殘留了少量用乙酰化唾液酸修飾的O-聚糖，因為OmniGLYZOR對這種結構的水解效率低下。根據制造商Genvois的建議（在37°C下進行O/N孵育），兩種底物蛋白也用另一種市售的去糖基化產物處理，并顯示數據以供比較。另一方面，N-聚糖在內質網中翻譯地連接到未折疊的蛋白質上。這導致某些 N-糖基化位點難以被 Genovis的PNGase F 接近，或者一旦底物蛋白折疊成其天然狀態，就根本無法接近。因此，這種N-聚糖的水解需要底物蛋白以與酶活性相容的方式變性。陜西固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis