離子交換層析 (IEC) 是一種簡單、通用且經濟高效的技術，已成為許多載體純化的關鍵步驟。IEC分為陰離子/陽離子交換柱，其中AEC（Anion-exchange chromatography）適用于AAV純化，是大規模AAV生產中去除空衣殼的主要手段。AAV衣殼亞種之間因表面電荷的差異導致不同的的等電點。空衣殼PI在6.3左右，包裝了完整基因組DNA后的病毒顆粒PI大致為5.9。AAV與基質之間的靜電相互作用正是取決于衣殼的等電點(pI)和緩沖液的pH值。基于這一原理在正電荷固定相上進行樣品的分離純化，去除雜質（如空衣殼和部分衣殼），并有效地回收目的載體。無需為了保持高酶活而進行脫鹽操作，簡化工藝、節省時間；廣東HL-SAN高鹽核酸酶70921-202

已有文獻表明，高鹽濃度能夠破壞染色質結構，讓核小體解聚。在能耐受高鹽條件的病毒載體（如AdV/AAV等）生產中，高鹽濃度使宿主細胞DNA（HCD）解聚，讓核酸片段暴露，提高了核酸片段的可及性。而ArcticZymes的SAN HQ高鹽核酸酶能夠在高鹽條件下更好發揮酶切活性，作為高鹽條件下去除HCD的更好選擇。SAN HQ高鹽核酸酶的出現，讓一些通過常規方法很難解決的工藝問題得到高效解決，不僅提高了生產效率，降低了藥物生產成本，更拓寬了生物工藝生產的邊界。海南上海倍篤生物高鹽核酸酶70921衢州高鹽核酸酶售后服務哪家好呢，歡迎咨詢上海倍篤生物 。

ArcticZymes Technologies有兩條產品線，分別針對分子診斷和生物藥物生產兩個領域。在分子診斷領域，產品有蝦堿酶（SAP）、UNG酶、等溫擴增酶（IsoPol）、連接酶、蛋白酶、內切核酸酶及外切核酸酶等，涉及核酸抽提、擴增及測序等應用。在生物藥物生產領域，全球創新的鹽活性核酸酶（Salt Active Nucleases, SANs)系列產品以其獨特優勢，在細胞基因藥物及RNA藥物生產中表現出更好的性能。其中，鹽活性核酸酶SANs系列產品包含兩款產品，分別是SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶；兩款酶的差別在于發揮酶活的鹽濃度范圍分別是生理鹽濃度范圍和400-600mM高鹽濃度范圍。

從國內來看，由于 AAV 基因藥物研發管線絕大部分集中在眼科遺傳病上，載體用量較小，三質粒共轉染 AAV 系統足以滿足未來的臨床及商業需求，因此，國內的 AAV 生產系統主要以三質粒為主。然而，考慮到未來 AAV 基因藥物在血液、神經系統、肌肉系統等領域的臨床應用，三質粒系統顯然難以勝任。如藥明生基從國外收購了 OXGENE 的輔助腺病毒 AAV 生產系統 TESSA，據報道較三質粒系統有10倍的提升；而基因藥物 CDMO 企業北京五加和基因則在國內率先采用了陳海峰博士的威洛克公司授權的Bac-to-AAV 系統，憑借公司在病毒載體領域持續30年的研發經驗，不斷摸索、試驗，終于在臨床級生產方面獲得了巨大的成功，為 AAV 基因藥物管線研發公司錦籃基因進行多批次臨床 CDMO 代工生產。SAN HQ用量是Benzonase用量的1/3-1/4，酶用量更少，成本更低、工藝更簡單。

ArcticZymes Technologies推出了SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶，為生物工藝領域提供了革新性、更高效的方案來解決大規模生產中核酸殘留問題。此前，受限于鹽濃度和核酸酶活性的負調控效應，行業在核酸殘留去除效果和酶成本之間尋找平衡，更多的是讓工藝選擇適應酶。此后，行業可以根據工藝具體需求而選擇更合適的酶產品，既能達到理想的去除效果，又能輕松控制酶用量及綜合成本，真正實現讓酶適應工藝選擇。SAN HQ和M-SAN HQ為行業提供更高效率的解決方案。鑒于其在高鹽條件下的較高活性，SAN HQ高鹽核酸酶在不損失載體產量和活性的情況下改善了下游工藝。浙江高鹽條件高鹽核酸酶70921

宿主細胞DNA主要以染色質形態存在，其中的組蛋白通過離子相互作用及疏水相互作用與DNA緊密結合；廣東HL-SAN高鹽核酸酶70921-202

核酸酶活性受到很多因素影響，如鹽濃度、pH、底物、溫度等。因此，不同客戶、不同項目中核酸酶的使用條件都不一樣。目前，生物制藥行業對Benonase全能核酸酶的使用比較熟悉，如生理鹽或低鹽濃度、脫鹽操作等。對于AdV/AAV等項目，使用SAN HQ高鹽核酸酶替代Benzonase時，只需提高反應體系總鹽濃度到400mM-500mM即可，溫度、Mg2+濃度等條件不用做任何調整，同樣酶量的SAN HQ對宿主細胞DNA（HCD）的去除效果更好、病毒載體得率更高。經過工藝優化后，可以將SAN HQ高鹽核酸酶的用量減少到原來的1/3-1/4，且HCD去除效果及產品得率更高。廣東HL-SAN高鹽核酸酶70921-202