氨氮的硝化速率比亞硝態氮的氧化速率快，而亞硝酸菌的世代周期比硝化菌的世代周期短，因此可以通過控制HRT使泥齡在亞硝酸菌和硝酸菌的*小停留時間之間，使亞硝酸菌成為優勢菌種，逐步淘汰硝酸菌。二、同步硝化反硝化1、簡介根據傳統生物脫氮理論，脫氮途徑一般包括硝化和反硝化兩個階段，硝化和反硝化兩個過程需要在兩個隔離的反應器中進行，或者在時間或空間上造成交替缺氧和好氧環境的同一個反應器中。在這些處理系統中，硝化和反硝化反應往往發生在同樣的處理條件及同一處理空間內，因此，這些現象被稱為同步硝化/反硝化（SND）。對于各種處理工藝中出現的SND現象已有大量的報道，包括生物轉盤、連續流反應器以及序批示SBR反應器等等。與傳統硝化-反硝化處理工藝比較，SND具有以下的一些優點：1、能有效地保持反應器中pH穩定，減少或取消堿度的投加；2、減少傳統反應器的容積，節省基建費用；3、對于由一個反應池組成的序批示反應器來講，SND能夠降低實現硝化-反硝化所需的時間；4、曝氣量的節省。

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    檢測水樣的COD濃度，樣品的CODcr不超過600mg/l，否則應稀釋。檢測水樣的pH，確保水樣pH在，否則用H2SO4或Na2CO3或K2CO3溶液調整。檢測水樣的溫度，確保水樣的溫度在18~35℃之間，合適的溫度為28℃。根據實際情況，選擇合適的容器（燒杯或桶）倒入待測樣品，樣品量應為1-5L，同時確保不同樣品的量應一致。可選擇好氧池末端混合液和二沉池出水同時試驗，為確保穩定，可加平行樣。把曝氣裝置放入容器內，保證容器內曝氣攪拌均勻，同時DO大于2mg/l。檢查每個樣品的pH、溫度、DO，確保在上述要求范圍內，否則需要調整。投加硝化菌BioRemove5805，投加量為樣品量的4%。硝化細菌氨氮去除能力的實驗室評估目的通過小試，判斷項目硝化反應難易程度及影響硝化反應的因素。儀器和試劑?NH3-N的檢測試劑?堿度的檢測試劑?硝酸鹽檢測試劑?產品BioRemove5805?1-5L大燒杯或小桶2-4個?曝氣裝置（可用養魚的氣泵氣石曝氣）?pH計?移液管?H2SO4(1N)?Na2CO3或K2CO3溶液（5-10%)?磷酸二氫鉀或磷酸二氫鈉?好氧池末端混合液1-5L?二沉池出水或曝氣池末端上清液1-5L試驗步驟檢測水樣的NH3-N濃度，樣品的NH3-N不應該超過300mg/l，否則應稀釋。 吳江服務硝化細菌諾維信的硝化細菌的質量很好。

短程硝化和反硝化一體裝置。1)、短程硝化厭氧氨氧化同時除磷的一體化反應器(2)，實時控制系統(3)、出水水箱(4)、配水水箱(5)和厭氧氨氧化反應器(6)；短程硝化厭氧氨氧化同時除磷的一體化反應器(2)以下簡稱為一體化反應器(2)；城市污水原水水箱(1)設有原水水箱溢流管()和原水水箱放空閥()；城市生活污水通過進水泵()與一體化反應器(2)相連；一體化反應器(2)設有攪拌器()、空壓機()、轉子流量計()、粘砂塊曝氣頭()、pH和DO探頭()、pH和DO測定儀()、出水閥()、放空閥()、生物強化進泥口()；實時控制系統(3)設有計算機()、可編程過程控制器()、信號轉換器DA轉換接口()、信號轉換器AD轉換接口()、進水繼電器()、曝氣繼電器()、攪拌器繼電器()、出水繼電器()、pH和DO信號接口()；其中，可編程過程控制器()上的信號AD轉換接口()通過電纜線與計算機()相連接，將傳感器模擬信號轉換成數字信號傳遞給計算機()；計算機()通過信號轉換器DA轉換接口()與可編程過程控制器()相連接，將計算機()的數字指令傳遞給可編程過程控制器()；攪拌器繼電器()與攪拌器()相連接；pH/DO數據信號接口()與pH和DO測定儀()相連接。

短程硝化厭氧氨氧化同時除磷的一體化反應器，實時控制系統、出水水箱、配水水箱和厭氧氨氧化反應器；短程硝化厭氧氨氧化同時除磷的一體化反應器以下簡稱為一體化反應器；城市污水原水水箱設有原水水箱溢流管和原水水箱放空閥；城市生活污水通過進水泵與一體化反應器相連；一體化反應器設有攪拌器、空壓機、轉子流量計、粘砂塊曝氣頭、pH和DO探頭、pH和DO測定儀、出水閥、放空閥、生物強化進泥口；實時控制系統設有計算機、可編程過程控制器、信號轉換器DA轉換接口、信號轉換器AD轉換接口、進水繼電器、曝氣繼電器、攪拌器繼電器、出水繼電器、pH和DO信號接口；其中，可編程過程控制器上的信號AD轉換接口通過電纜線與計算機相連接，將傳感器模擬信號轉換成數字信號傳遞給計算機；計算機通過信號轉換器DA轉換接口與可編程過程控制器相連接，將計算機的數字指令傳遞給可編程過程控制器；攪拌器繼電器與攪拌器相連接；pH/DO數據信號接口與pH和DO測定儀相連接；進水繼電器與進水泵相連接；曝氣繼電器與粘砂塊曝氣頭相連接；出水繼電器與出水閥相連接。 有人熟悉硝化細菌嗎？使用效果怎么樣？

問：我采用流動床生物膜工藝，一般在培養過程中靜態培養到什么地步才可連續進水培養？？在此過程中DO、SV等指標如何控制？如果進水COD濃度在50mg/L左右（低濃度生活污水），BOD為15mg/L左右，水溫在12度，啟動培養時，需要注意哪些呢？答：我想，檢測進出水加以對比（去除率），觀察生物膜狀況，是可以判斷是否可以連續進水的。那么低的進水有機物濃度（需要貧營養微生物）和12度的低溫，我想掛膜是有些難度的，如果填料自身的性能又不是很理想，豈不是更難了。在掛膜培養時可否外加些碳源，形成膜基后掛膜應更容易。(十八)活性污泥生長較快,出水中TP忽高忽低,請問,這該如何控制污泥量?答：1.排泥是總磷去除重要的途徑。2.污泥生長過快，我想排泥也會加大吧。這有利于總磷的去除。3.厭氧的控制，有利于嗜磷菌對磷的有效去除。4.進水有機物的濃度對磷的有效去除也有影響，低負荷運行較高負荷運行，總磷去除率偏低的。5.對于出水中TP忽高忽低，我想跟進水含磷濃度的變化，營養劑投加量的變化，溶解氧的控制，以及上面講的排泥等情況有關，你可以檢查一下吧。歡迎咨詢半點科技工程師。硝化細菌氨氮去除性價比高。半點科技提供高質量的硝化細菌。無錫批發硝化細菌價格

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有個問題請教：流動床生物膜工藝，一般在培養過程中靜態培養到什么地步才可連續進水培養？？在此過程中DO、SV等指標如何控制？如果進水COD濃度在50mg/L左右（低濃度生活污水），BOD為15mg/L左右，水溫在12度，啟動培養時，需要注意哪些呢？答：檢測進出水加以對比（去除率），觀察生物膜狀況，是可以判斷是否可以連續進水的。那么低的進水有機物濃度（需要貧營養微生物）和12度的低溫，我想掛膜是有些難度的，如果填料自身的性能又不是很理想，豈不是更難了。在掛膜培養時可否外加些碳源，形成膜基后掛膜應更容易。(十八)活性污泥生長較快,出水中TP忽高忽低問,這該如何控制污泥量?答：1.排泥是總磷去除重要的途徑。2.污泥生長過快，我想排泥也會加大吧。這有利于總磷的去除。3.厭氧的控制，有利于嗜磷菌對磷的有效去除。4.進水有機物的濃度對磷的有效去除也有影響，低負荷運行較高負荷運行，總磷去除率偏低的。5.對于出水中TP忽高忽低，我想跟進水含磷濃度的變化，營養劑投加量的變化，溶解氧的控制，以及上面講的排泥等情況有關，你可以檢查一下吧。只要不是設計中的重大問題。無錫服務硝化細菌銷售結果

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