超濾管產品系列包括5種不同的截留分子量(即標稱分子量限值, NMWL)。這些超濾管只供研究使用，不適用于診斷程序。1）.濃縮含有抗原、抗體、酶、核酸（DNA/RNA樣本，單鏈或雙鏈）、噬菌體等微生物樣本。2）.純化組織培養提取液或細胞裂解液中的大分子成分，去除反應液中的引物、接頭或分子標記，在HPLC前去除蛋白質。3）.除鹽，緩沖液更換，或滲濾。超濾管提供了兩個微量離心管。在操作過程中，一個用于收集濾出液，而另一個用于回收濃縮后的樣本。超濾管的超濾膜含有微量甘油。如果擔心干擾后續分析,可用緩沖液或Milli-Q水進行預清洗。如果干擾仍然存在,可用0.1M NaOH清洗,再用緩沖液或Milli-Q8水清洗并甩干。超濾離心管可以通過配合其他實驗室設備使用，如高速冷凍機、凝膠電泳儀等來達到更好的效果。四川蛋白分離離心管選擇

超濾作為一種膜分離技術，普遍應用于生物樣品的濃縮、脫鹽和緩沖液置換，其原理是樣本在力的作用下，通過超濾膜孔徑的篩濾，大分子量的顆粒被截留下來，而水、溶劑和低分子量溶質則允許透過膜，從而達到濃縮、脫鹽和緩沖液置換的目的，這種方法較大的特點是操作簡便、快速、高效，可同時濃縮和純化分子，一般來說超濾的回收率能夠達到90％以上，因此得到許多人的青睞。一種超濾離心管，包括主管，主管為頂部開口底部封閉結構，主管開口處安裝有頂蓋，主管內安裝有內管，內管上下貫通，內管底面貼合有超濾膜，超濾膜將內管底面包覆，超濾膜底面貼合有支撐板，超濾膜位于內管底面與支撐板之間，內管底部安裝有底托，內管配合底托將超濾膜、支撐板壓緊，內管、超濾膜、支撐板、底托與主管中位于底托以下的容腔空間連通。北京再生纖維素離心管生產廠超濾離心管在臨床診斷中也具有重要作用，如腎功能檢測、腦脊液分析等領域。

A（聚酰胺）:這種材質是PP和PE材質的聚合物，半透明，化學性質非常穩定，單不耐高溫。PF（聚氟）:半透明，可以低溫使用，如果是-100℃-140℃下的實驗環境，就可以用這種材質的離心管。CAB（醋酸丁酯纖維素）:透明，可用于較稀的酸、堿、鹽，以及酒精、蔗糖的梯度測定。PS（聚苯乙烯）:透明，硬度大，對大多數的水溶液穩定，但是會被多種有機物腐蝕，多用于低速離心，而且一般是一次性使用。離心管分類:按材質可分:塑料離心管、玻璃離心管和不銹鋼離心管等。按速度可分:低速離心管和高速離心管。按容量可分:微量離心管、小容量離心管和大容量離心管。一般稱容量大于100mL的離心管為離心瓶。

多肽超濾離心管，垂直設計和有效的膜表面積提供了快速的樣品處理，較高的樣品回收率(> 90% 的樣品回收率)，以及 80~100 倍濃縮的能力。濃縮物使用吸液器從過濾裝置中收集，而超濾液則在提供的離心管中收集。超濾離心管是一種可以為蛋白質樣本的濃縮和緩沖交換提供可靠準確結果的一次性超濾離心式過濾裝置，與層析、透析等方法相比，超濾對被處理的分子更加溫和，不需要有機萃取，不會導致蛋白變性，且簡單高效。規格超濾濃縮器可處理體積4mL 以內的樣本，離心管內包含一個內置豎直的聚醚砜（PES）膜過濾裝置，聚醚砜膜具備低蛋白附著、高通量的特點，可應用在3KD、5KD、10KD、30KD、50KD、100KD 六種不同的截留分子量中。截留分子量標識和體積刻度蝕刻在濃縮器的側面便于識別。超濾離心管適用于從細胞培養基、血漿、尿液等樣品中分離蛋白質、核酸、多糖等大分子化合物。

離心技術主要用于各種生物樣品的分離和制備，生物樣品懸浮液盛放在離心管中在高速旋轉下，由于巨大的離心力作用，使懸浮的微小顆粒（如細胞器、生物大分子的沉淀等） 以一定的速度沉降，從而與溶液得以分離。而離心管就是離心試驗中必備的實驗耗材之一。含有帶電的或者疏水結構域的蛋白質更易于不可逆結合到不同表面。對超濾離心管表面做鈍化預處理可降低蛋白質在膜表面的吸附性損失，大多數情況下，在濃縮稀蛋白溶液之前預處理柱子可以提高回收率，因為溶液可填滿膜和表面暴露的空白蛋白吸附位點。鈍化的方法是預先用較高容積的鈍化溶液預浸泡柱子1小時以上，蒸餾水徹底沖洗柱子，再用蒸餾水離心一次以徹底除去可能殘留在膜上的鈍化溶液。注意鈍化處理后別讓膜干了。如果要留待以后使用，需要加無菌蒸餾水保持膜濕潤。使用超濾離心管時應注意遵循正確的溫度、時間和壓力要求，以獲得較佳結果。廣州100K超濾離心管廠家直銷

超濾離心管通常被用于生物醫學中，以研究疾病細胞、干細胞等。四川蛋白分離離心管選擇

超濾是大分子脫鹽、濃縮較方便的方法，重復性好，得率有保障，已經在蛋白、抗體、病毒、核酸、囊泡等樣品制備中建立標準操作；在目前大熱的外泌體制備中也已經成為主流方法。超濾管采用離心方式快速處理樣品，是很多科研小伙伴們每天要用到的基本裝備。但是，在默克生命科學團隊推出超濾管中文說明書(AU0.5/4/15)之前，我們發現近90%的使用者在選擇和使用過程中因為缺乏必要信息而沒有獲得較佳體驗，更重要的是，寶貴的樣本會遭受本可避免的損失！如果目的蛋白是120kDa，請問應該選擇的超濾管規格是100k，50k，還是30k甚至10k？你采用的是1/2，1/3抑或1/6算法？這些沒有統一的說法，是因為不同廠家的膜的截留分子量的定義不同。四川蛋白分離離心管選擇