超濾離心管，備有四種材質的超濾膜：聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart，可根據不同要求靈活選用；兩種回收濃縮液的方法：既可用吸管直接吸取并回收，又可將離心管放入離心機反甩，將濃縮液甩入回收帽中，加蓋保存。這兩種方法都可使濃縮液達到近乎完全回收；截留分子量普遍，配有3K、5K、10k、30K、50K、100K、300K、1000K、0.2μl的聚醚砜膜；較新推出ZL產品Hydrosart膜2K型，具有極低的蛋白吸附特性，高流速、高通量，是免疫球蛋白濃縮和脫鹽的理想用膜。超濾離心管還可以用于分離和提取植物中的活性成分和化合物。衢州100K超濾離心管工廠

超濾離心管，備有四種材質的超濾膜：聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart，可根據不同要求靈活選用。 使用注意事項 （1）選擇合適的超濾管。通常應截留分子量不應大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾管。認真閱讀使用說明書，注意超濾膜對各種化學物質的耐受程度有所不同。 （2）新買來的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量完全過膜，冰浴或冰箱里預冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過管頂的白線為準。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需要插在冰上預冷。 （3）平衡。質量和重心二者都要達到平衡。注意轉速和加速度不可太快，否則直接損壞超濾膜。開始離心超濾（離心機預冷至4度）。不同離心機的轉速 rpm換算成g之后，有所不同。離心機的加速度調至較低檔，減小對膜的壓力。衢州100K超濾離心管工廠超濾離心管還可用于檢測食品樣品中的致病菌、重金屬等污染物，并進行食品安全監測和控制。

按用途可分：制備型離心管和分析型離心管。大量離心管(500mL、250mL)。普通離心管(50mL、15mL)。微量離心管(2mL、1.5mL、0.65mL、0.2mL) 塑料離心管，玻璃離心管，鋼制離心管。1、塑料離心管。塑料離心管的優點是透明或者是半透明的，它的硬度小，可用穿刺法取出梯度。缺點是易變形，抗有機溶劑腐蝕性差，使用壽命短。塑料離心管都有管蓋，它的作用是防止樣品外泄，尤其是用于有放射性或強腐蝕性的樣品時防止樣品外泄是很重要的一點；管蓋還有一個作用是防止樣品揮發以及支持離心管，防止離心管變形。在挑選這一點的時候還要注意檢查管蓋是否嚴密，在試驗時能否蓋嚴，以到達倒置不漏液；我們都知道在塑料離心管中，常用材料有聚乙烯(PE)，聚碳酸酯(PC)，聚丙烯(PP)等，其中聚丙烯PP管性能會相對較好，所以，我們在挑選塑料離心管時盡可能的考慮聚丙烯的塑料離心管。

超濾離心管（JetSpinTM -5、15）分別可處理體積5mL和15mL以內的樣本，離心管包含一個內置聚醚砜（PES）膜過濾裝置，聚醚砜膜具備低蛋白附著、高通量的特點，可應用在多種不同的截留分子量中，一般來說回收率能夠達到90%以上。超濾離心管是一種用于分離液體的工具，常用于生物學和化學研究中。它的使用方法如下:1.將樣品液體加入超濾離心管內。2.將超濾離心管放入離心機中進行離心。3.離心結束后，打開離心管，收集離心液。4.根據需要，可以在使用前或使用后對超濾離心管進行清洗和消毒。注意:每個研究史都有丕回要求:縣體操作應根據實驗所盂進行調整。使用超濾離心管時需要注意樣品制備和pH調整等實驗步驟，以確保較佳結果。

超濾離心管采用再生纖維素膜，具有較高的回收率（>90%）和 高濃縮倍數（80–100 倍），100%完整性檢測確保性能可靠，主要應用與生物樣品與蛋白濃縮、大分子組分的純化、脫鹽和緩沖液更換。再生纖維素膜具有一系列截留分子量，用戶可根據目的蛋白的分子量與濃縮前體積、濃縮目標體積，選用不同體積大小和MWCO的超濾管。超濾離心管備有四種材質的超濾膜：聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart，可根據不同要求靈活選用。超濾離心管應用范圍：*生物樣品濃縮：包括抗原、抗體、酶、核酸或微生物。*對組織培養提取物或細胞裂解液中大分子組分的純化。*對稀釋或從柱洗脫液預先純化的蛋白質進行濃縮。*脫鹽和緩沖液更換。使用超濾離心管時要注意控制轉速，以避免過度旋轉導致超濾膜損壞或溢出樣品。衢州100K超濾離心管工廠

超濾離心管還可用于檢測水中的微生物、化學物質等，并進行環境監測和控制。衢州100K超濾離心管工廠

超濾離心管的原理：根據標稱分子量限值(NMWL)的不同，典型處理時間為10-30分鐘。超濾膜的垂直設計也較大程度降低了溶質極化造成的濾膜結垢;Chemicalbook死體積設計能有效防止過度離心使樣本干掉而造成樣本損失。收集濾出液后，濃縮樣本(截留部分)可通過一個簡便的倒置(上下反轉)離心步驟而實現高效回收。超濾離心管的應用：1）濃縮含有抗原、抗體、酶、核酸（DNA/RNA樣本，單鏈或雙鏈）、噬菌體等微生物樣本2）純化組織培養提取液或細胞裂解液中的大分子成分，去除反應液中的引物、接頭或分子標記，在HPLC前去除蛋白質。3）除鹽，緩沖液更換，或滲濾。衢州100K超濾離心管工廠