超濾離心管的分子量選擇：按照樣品量和目標分子量選擇適當的超濾離心管，為了得到較高的收率，所選濾膜的截留分子量MWCO建議選擇所需截留分子大小的1/3左右，不超過目標分子量的一半。因為超濾膜上孔徑是平均孔徑，膜上的孔并非均勻，離心高壓下也可能滲漏，因此截留孔徑越小，流速越慢但截留比例更大。如果樣本濃度低體積大，可選擇較小容積的超濾管多次重復加樣離心。如果同時需要脫鹽和去除可溶小分子雜質，可將待濃縮樣品稀釋到超濾管較大容積再離心，重復2次可除去99%鹽。避免過長時間或者過速離心，雖然優良品質的產品都有防死端設計，可避免過度離心造成膜表面干而造成不可逆吸附。超濾離心管可用于分離細胞培養上清中的蛋白質和小分子物質。安徽離心管生產公司

當濃縮到剩下1ml時，取50ul緩沖溶液，加入10ul流穿，看有沒變藍色，以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了，將上層和流穿重新倒入新管中開始超濾。要精確判斷是否漏管，用5mgml的BSA離心10min，再取流穿，跑蛋白膠或Bradford粗測，繼續加入剩下的蛋白液濃縮（在冰上操作，防止蛋白受熱），直到所有濃縮液都加完為止。離心過程中注意是否發生蛋白沉淀，導致堵管。若發生沉淀，要確定沉淀的具體原因，是蛋白濃度過高還是Buffer不合適；前者可用多根超濾管同時超濾，降低濃度的辦法解決，后者的方法是換不同的緩沖溶液，直到蛋白不發生沉淀為止。江蘇3K超濾離心管廠家電話使用超濾離心管時，應注意控制轉速，以避免過度旋轉導致超濾膜損壞或溢出樣品。

選擇合適的超濾管。通常應截留分子量不應大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾管。認真閱讀使用說明書，注意超濾膜對各種化學物質的耐受程度有所不同。新買來的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量完全過膜，冰浴或冰箱里預冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過管頂的白線為準。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需要插在冰上預冷。平衡。質量和重心二者都要達到平衡。注意轉速和加速度不可太快，否則直接損壞超濾膜。開始離心超濾（離心機預冷至4度）。

離心管就是一個簡單的可以承受高轉速壓力的管子，比如離一些樣品，分離出上清沉淀。 蛋白濃縮和換Buffer通常使用的超濾管，目前較常用的就是Millipore的。目的蛋白的分子量與濃縮前體積、濃縮目標體積而定。可重復使用，使用一次就扔掉太浪費。以下是個人總結的使用方法和注意事項。離心超濾管會有一個類似于內管和外管的兩個部分，內管中是帶有一定分子量的膜，當高速離心時，分子量比它小的就漏到下面的管子(即外管)中了，分子量比它大的就截留在上面(即內管中)，就是超濾的原理。超濾離心管的選擇主要看你要截留那部分物質，就選擇比較小分子量小的，如果你要截留26KD的，你要的超濾管就要比26小。但兩者也要有一定的差距，比如，選擇20-25KD之間的就不合適，因為26的也可能會出去(這是由制造工藝決定的)。所以選擇20KD以下的超濾管比較合適。超濾離心管可以有效地去除溶液中的雜質，使樣品更純凈。

超濾離心管可以滅菌嗎？1. 超濾離心管使用75%的乙醇消毒。2. 不能121℃滅菌，否則會變形，不論是是密理博、頗爾還是賽多利斯的都不能。3. 超濾管應當干燥保存，買回來的時候就是干的。當然也可以濕潤保存，但是應當保存在20%的乙醇中，是為了防止沒洗去的殘留的液體長菌堵膜。4. 有人說濕潤保存不能干，指的是卷式和板式超濾膜。離心管是一個簡單的可以承受高轉速壓力的管子,比如離一些樣品,分離出上清沉淀。超濾離心管會有一個類似于內管和外管的兩個部分,內管中是帶有一定分子量的膜,當高速離心時,分子量比它小的就漏到下面的管子（即外管）中了,分子量比它大的就截留在上面（即內管中）,就是超濾的原理.常用于濃縮樣品。超濾離心管是現代實驗室必不可少的設備之一，為科研工作者提供了便利和支持。蘇州3K超濾離心管價位

超濾離心管是一種經濟、有效且環保的分離技術，具有普遍應用前景。安徽離心管生產公司

超濾管產品系列包括5種不同的截留分子量(即標稱分子量限值, NMWL)。這些超濾管只供研究使用，不適用于診斷程序。1）.濃縮含有抗原、抗體、酶、核酸（DNA/RNA樣本，單鏈或雙鏈）、噬菌體等微生物樣本。2）.純化組織培養提取液或細胞裂解液中的大分子成分，去除反應液中的引物、接頭或分子標記，在HPLC前去除蛋白質。3）.除鹽，緩沖液更換，或滲濾。超濾管提供了兩個微量離心管。在操作過程中，一個用于收集濾出液，而另一個用于回收濃縮后的樣本。超濾管的超濾膜含有微量甘油。如果擔心干擾后續分析,可用緩沖液或Milli-Q水進行預清洗。如果干擾仍然存在,可用0.1M NaOH清洗,再用緩沖液或Milli-Q8水清洗并甩干。安徽離心管生產公司