化學科研試劑中的磨拋光高純試劑是指用于硅單晶片表面的研磨和拋光的高純度試劑。它又分磨粉（三氧化二鋁）和磨液（水和油劑），能研磨表面達到微米級加工精度。這類試劑要求顆粒粒度小（納米），純度高，金屬雜質一般要求2.0×10-4—5×10-5%，至于則是一類電子化學材料，是指在一定溫度范圍內呈現介于固相和液相之間的中間相的有機物。它既有液態的流動性也有晶態的各向異性，有時人稱他為第四態。液晶種類繁多，用途較廣，前景較大的要屬TN(低檔)、STN（中髙檔）、TFT（髙檔）型。TN、STN及TFT三種型號所組成的單體液晶，主要包括芳香酯類、聯苯類、苯基環已烷類、鐵電類以及含氟液晶品等五種，它們是當今及今后使用及發展的主要對象。這類化學科研試劑要求含量高（≥99%），水分含量低（≤10-6），金屬雜質含量少（≤10-6）。化學科研試劑在定量使用時，可根據要求選用量倚、滴定管或移液管。5-氯-3-乙氧基-2-甲氧基吡啶 CAS：1221793-67-4

化學科研試劑的精餾：精餾是用分餾柱進行的分餾，在精餾過程中，被精餾的化學試劑在蒸餾瓶中沸騰后，蒸汽從園底燒瓶蒸發進入分餾柱，在分餾柱中部分冷凝成液體。此液體中由于低沸點成分的含量較多，因此其沸點也就比蒸餾瓶中的液體溫度低。當蒸餾瓶中的另一部分蒸汽上升至分餾柱中時，便和這些已經冷凝的液體進行熱交換，使它重新沸騰，而上升的蒸汽本身則部分地被冷凝，因此，又產生了一次新的液體-蒸汽平衡，結果在蒸汽中的低沸點成分又有所增加。這一新的蒸汽在分餾柱內上升時，又被冷凝成液體，然后再與另一部分上升的蒸汽進行熱交換而沸騰。由于上升的蒸汽不斷地在分餾柱內冷凝和蒸發，而每一次的冷凝和蒸發都使蒸汽中低沸點的成分不斷提高。因此，蒸汽在分餾柱內的上升過程中，類似于經過反復多次的簡單蒸餾，使蒸汽中低沸點的成分逐步提高。由此可見，在分餾過程中分餾柱是關鍵的裝置，如果選擇適當的分餾柱就可以在分餾柱的頂部出來的蒸汽經冷凝后所得到的液體可能是純的低沸點成分或者是低沸點占主要成分的流出物。(S)-(-)- α-甲基芐胺 CAS：2627-86-3取用少量液體類的化學科研試劑時，常使用膠頭滴管吸取。

《化學試劑標簽》承載信息：英文名稱：產品名稱以IUPAC1982年公布的“無機化學物質系統命名原則”、“有機化學物質系統命名原則”為主要依據，兼顧長期使用的俗名、商品名。CAS登錄號：由方括號內的9位數構成，以連字符分成三個部分，例如，[58-08-2]是coffee因的CAS登記號。分子式=分子量：正確書寫分子簡式，即分子示量式，按照1968年公布國際原子量準確計算分子量。如NaOH=40.10。主成份含量：按照國家標準或企業標準所規定的分子方法，測定的該化學科研試劑的質量百分比含量。如99.9%。

化學科研試劑分類的方法較多，如，按狀態可分為固體試劑、液體試劑。按用途可分為通用試劑、專門試劑。按類別可分為無機試劑、有機試劑。按性能可分為危險試劑、非危險試劑等。從試劑的貯存和使用角度常按類別和性能2種方法對試劑進行分類，化學試劑按含雜質的多少分為不同的級別，以適應不同的需要。為了在同種試劑的多種不同級別中迅速選用所需試劑，還規定不同級別的試劑用不同顏色的標簽印制。實驗室中一般只貯存固體試劑和液體試劑，氣體物質都是需用時臨時制備。在取用和使用任何化學試劑時，首先要做到“三不”，即，不用手拿，不直接聞氣味，不嘗味道。此外，還應注意試劑瓶塞或瓶蓋打開后要倒放桌上，取用試劑后立即還原塞緊。否則會污染試劑，使之變質而不能使用，甚至可能引起意外事故。化學科研試劑中的劇毒類試劑試劑要置于陰涼干燥處，與酸類試劑隔離。化學科研試劑品類中的高分子材料也稱為聚合物材料。

盛裝化學科研試劑的容器與能使之變質的環境盡可能隔斷，即采用密封的容器，如緊密蓋閉的鐵桶、密閉的金屬容器和容量不大于1升的緊密蓋閉的玻璃瓶。密閉貯藏適用于具有揮發、升華、潮解、風化、析晶、水解、氧化、還原、霉變等性質的試劑，是貯藏試劑較常用的方法。試劑瓶視察閉程度和試劑腐蝕性不同用磨口玻璃塞（適用于硝酸、鹽酸、硫酸和液溴等）或具有塑料襯墊的螺旋帽蓋。為使封口嚴密，可采用膠套的配制方法：將膠套混合液（硝化纖維：膠：蓖麻油：C4H10O：乙醇=13：0.5：36：50）倒入瓶塞模中，數秒后即形成薄膜，趁膜未干時取下泡浸于75%乙醇中備用。封口時，將合適的膠套套在已經好的瓶塞上，待其收縮后，瓶口即可密封。對于易分解產生氣體的試劑，一定不能密封，否則易發生炸裂，如過氧化氫、碳酸銨等。化學科研試劑有機不對稱合成的研究與發展，對化學學科的發展有促進作用。5-碘-2-甲基-1,3-苯并噻唑 CAS：90414-61-2

化學科研試劑香精多用于制造食品，化妝品和卷煙等。5-氯-3-乙氧基-2-甲氧基吡啶 CAS：1221793-67-4

化學科研試劑的蒸餾：在蒸餾操作中，應當注意以下幾點：(1)控制好加熱溫度。如果采用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸汽壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其越多注意。一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。(2)蒸餾高沸點物質時，由于易被冷凝，往往蒸汽未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者采取保溫措施，保證蒸餾順利進行。(3)蒸餾之前，必須了解被蒸餾的化學科研試劑及其雜質的沸點和飽和蒸汽壓，以決定何時(即在什么溫度時)收集純化學科研試劑。(4)蒸餾燒瓶應當采用圓底燒瓶。5-氯-3-乙氧基-2-甲氧基吡啶 CAS：1221793-67-4

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