化學科研試劑的光學拆分是常用的手性拆分方法之一。經典光學拆分法，利用光學拆分試劑與外消旋混合物生成理化性質不同的非對映異構體而進行拆分。雖然理論上光學拆分會有一半的底物損失，但是光學拆分依然應用在制藥領域中。光學拆分試劑必須符合能與外消旋體之間易反應合成，且又易被分解，兩個非對映立體異構體產物在理化性質上有較大的差異，如溶解度等，高光學純度，易制備、易定量回收，采用一組同一結構類型的手性衍生物作為拆分試劑，代替單一的手性拆分劑進行外消旋拆分，叫做組合拆分。與經典拆分法相比，組合拆分中非對映體鹽的結晶速度更快、拆分的收率更高、目的產物的純度也更高。化學科研試劑有機金屬試劑作為有機合成試劑和有機反應的高效、高選擇性催化劑，發展迅速。CAS：723278-34-0 2-(2-氨基-1,3-噻唑-5-基)乙酸甲酯氫溴酸鹽
化學科研試劑Weinreb酰胺，在合成中較重要的應用就是通過WAs能與各種金屬有機試劑反應得到醛酮，且該反應中金屬離子可與WAs的羰基氧和甲氧基氧形成穩定的螯合環，因此不會發生過度加成。其中，Weinreb酰胺還能參與Wittig反應和Shapiro反應制得醛酮。此外，在一些反應中，WAs會發生脫甲氧基副反應，即N-O鍵發生斷裂的現象，導致WAs分解。有機鋅試劑可與各種親電試劑反應，并已被用于多種有機反應，如偶聯反應、共軛加成等。有機鋅試劑具有優越的化學選擇性和較高的官能團耐受性，其制備路線的選擇對其后續反應性和穩定性起著重要的作用。2-(BOC-氨基)-4-甲基吡啶 CAS：90101-20-5化學科研試劑有機不對稱合成的研究與發展，對化學學科的發展有促進作用。
化學科研試劑，多肽合成時將已用Boc保護好的N-α-氨基酸共價交聯到樹脂上，TFA切除Boc保護基，N端用弱堿中和。肽鏈的延長通過二環己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯進行，較終采用強酸氫氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標多肽從樹脂上解離。在Boc多肽合成法中，為了便于下一步的多肽合成，反復用酸進行脫保護，一些副反應被帶入實驗中，例如多肽容易從樹脂上切除下來，氨基酸側鏈在酸性條件不穩定等。以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護基。側鏈可用易于酸脫除的Boc保護基進行保護。
化學科研試劑三乙基(三氟甲基)硅烷，別名(三氟甲基)三乙基硅烷，CAS編號為120120-26-5，分子式為C7H15F3Si，分子量為184.28，規格或純度>98.0%(GC)。反應物：芳基碘化物的三氟甲基化?三烷基硅烷化反應?用于沉積全氟甲基二氧化硅薄膜。沸點在56-57°C/60mmHg，對濕度敏感，儲存溫度為充氬保存。密度在0.9800。二氟溴乙酸鈉別名二氟溴乙酸鈉，CAS編號為84349-27-9，分子式為C2BrF2NaO2，分子量為196.91，規格或純度>98.0%(HPLC)。對濕度敏感，儲存溫度為充氬保存。化學科研試劑格氏試劑在塑料添加劑、抗震劑、殺菌劑等方面有著多應用。
化學科研試劑放射性同位素在環境研究中的應用：同位素示蹤技術可用于研究環境各介質（水圈、土壤圈、大氣圈、生物圈等）中污染物的分布、遷移和富集規律，從靜態和動態兩方面，研究污染物的時空特征。如用長壽命放射性核素35Cl標記有機鹵族化合物，研究其在環境中的行為；用Ｄ／３Ｈｅ與Ｈ218O／Ｈ216O比值作為示蹤手段推斷海水中污染物質的遷移途徑與停留時間；用經富集的、穩定的196Ｈｇ或202Ｈｇ，研究汞在大氣圈、水圈和生物圈中的轉移、甲基化過程及其他環境效應等。化學科研試劑香精香料要與加香介質的性能和效用相適應。4-溴-2-氟苯腈 CAS：105942-08-3
化學科研試劑香精多用于制造食品，化妝品和卷煙等。CAS：723278-34-0 2-(2-氨基-1,3-噻唑-5-基)乙酸甲酯氫溴酸鹽
化學科研試劑1-(三氟乙酰基)-4-(二甲氨基)吡啶三氟乙酸鹽，別名4-二甲氨基-1-三氟乙酰基吡啶三氟乙酸鹽，CAS編號為181828-01-3，分子式為C11H10F6N2O3，分子量為332.20，規格或純度>98.0%(HPLC)(N)。對濕度敏感，儲存溫度為充氬保存。1,4-雙(六氟-α-羥基異丙基)苯水合物別名1,4-雙(α-羥基六氟異丙基)苯水合物，CAS編號為1992-15-0，分子式為C12H6F12O2?xH2O，4-二甲氨基-1-三氟乙酰吡啶三氟乙酸鹽可用于合成三氟甲基1，3-二羰基化合物。分子量為410.16，規格或純度>98.0%(GC)，熔點在92-96℃。CAS：723278-34-0 2-(2-氨基-1,3-噻唑-5-基)乙酸甲酯氫溴酸鹽
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