甲基四氫呋喃從定性意義來講，考慮分析測量結果的雙邊互認時，大多數人傾向于使用后一個定義。測量結果可比性的基礎是要實現測量的溯源性。該術語的定義如下：“通過一條具有規定不確定度的不間斷的比較鏈，使測量結果或測量標準的值能夠與規定的參考標準，通常是地區測量標準或國際測量標準聯系起來的特性。”有證甲基四氫呋喃中提到，認定值的溯源性是該物質身份的重要要求。但是測量溯源性在很大程度上不只是一個值問題，而是建立測量結果可比性的基本前提。甲基四氫呋喃按易燃化學品規定貯運。2-甲基四氫呋喃-20-酮報價

甲基四氫呋喃是一個無色透明液體。有氣味。是一種重要的有機化工及精細化工原料，普遍應用于樹脂溶劑（磁帶涂層、PVC表面涂層、清洗PVC反應器、脫除PVC薄膜、玻璃紙涂層、塑料印刷油墨、熱塑性聚氨酯涂層）；反應溶劑（格式試劑、烷基堿金屬化合物和芳基堿金屬化合物、氫化鋁和氫化硼、甾族化合物和大分子有機聚合物）；化學中間產物（聚合生成PTMEG、天然氣加味劑）；色譜溶劑（凝膠滲透色譜法）。生產方法：由糠醛（或糠醇）催化加氫制。加氫催化劑采用銅-鋁合金,用堿作助催化劑,反應壓力為0.3-0.5MPa,在200℃左右進相加氫,氫與糠醛摩爾比為10：1。反應產物經冷凝,蒸去水分,精餾而得成品。原料消耗定額：糠醛（96%）1400kg/t、氫氣630m3kg/t、銅-鋁催化劑114kg/t。3羥甲基四氫呋喃廠家供應在200°C左右進相加氫氫與糠醛摩爾比為10：1。

甲基四氫呋喃使用：（1）正確開啟很多甲基四氫呋喃、甲基四氫呋喃是置玻璃安瓿中保存，啟開時必須嚴格防止玻璃屑掉入瓶中。具體可按如下操作：輕微震敲安瓿，盡量使內容物聚集于底部，砂輪切割幾圈后，平置或頭部略向下斜置安瓿，帶好防護手套，雙手拇指頂住頸部發力，注意拇指與食指不要捏得過緊，以免捏碎頭部。啟開安瓿后，將安瓿稍許向下傾斜，輕微振敲，因玻璃屑較重，若混入內容物中，此法可將其振出。（2）開啟使用過后，應嚴格密封，或轉移至經100℃以上烘干后并置干燥器中冷卻至室溫的西林瓶中，密封，置干燥器中。

甲基四氫呋喃以同位素標記元素或化合物標記樣品，再設法使同位素均勻，這樣就能夠用質譜法在沒有任何基體作用的情況下測定樣品中被分析物的比例。然而，實際上對于化學成分量測量來說，大多數基準測量方法都依賴于一定的測量標準，而且它們可以使用的場合也相對較少。另外，它們相當耗時，所需成本也較高。因此，基準測量方法的使用范圍受到一定的限制。但是，如果正確地實施這些測量方法，就能夠得出質量相當高的測量結果。在甲基四氫呋喃研制過程中。用作綠色溶劑，可替代甲基四氫呋喃做格氏反應溶劑。

甲基四氫呋喃的制備：二醇為原料。甲基四氫呋喃作為一種環醚，可以在催化劑作用下通過二醇分子內脫水得到。比較有表示性的方法主要有：（1）1981年報道了一種快速、有效的脫水反應，用Nafion-H（一種固體非常強酸全氟磺酸樹脂催化劑）作催化劑，在135℃下反應5h，產率可高達90％，并且副產物易于分離，催化劑容易再生，反應不需溶劑（Synthesis，1981，6：474～476.）。（2）使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情況下脫水制備甲基四氫呋喃。這樣2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和鹽酸在130℃加熱攪拌6h得到99％的產物（JP：02167274）。（3）利用鄰羥基參與形成了分子內環醚。該反應是使一些非環狀烯醇在羥汞化-脫汞化反應中，發生分子內Markovikov反應生成環醚（GlasHemDrusBeograd，1980，45（11）：497～506.）。中途停留時應遠離火種、熱源、高溫區。3-甲基四氫呋喃多少錢

原料消耗定額：糠醛(96%)1400kg/t、氫氣630m3kg/t。銅-鋁催化劑114kg/t。2-甲基四氫呋喃-20-酮報價

甲基四氫呋喃夏季盡量是早晚運輸，運輸時所用的槽（罐）車應有接地鏈，槽內可設孔隔板以減少震蕩產生靜電。嚴禁與氧化劑、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。中途停留時應遠離火種、熱源、高溫區。裝運該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置，禁止使用易產生火花的機械設備和工具裝卸。公路運輸時要按規定路線行駛。鐵路運輸時要禁止溜放。嚴禁用木船、水泥船散裝運輸。甲基四氫呋喃是用于合成藥物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料；甲基四氫呋喃用作綠色溶劑，可替代甲基四氫呋喃做格氏反應溶劑，也可替代苯、甲苯、氯仿等溶劑。2-甲基四氫呋喃-20-酮報價

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