甲基四氫呋喃的制備：1.糠醛衍生物為原料。1980年，**利用5-甲基糠醛為原料制備甲基四氫呋喃。以Pd-K2CO3作催化劑，溫度控制在200～300℃，5-甲基糠醛主要發生脫羥反應和氫化反應轉化為甲基四氫呋喃。2.內酯、酸酐或二酯為原料。甲基四氫呋喃還可以通過內酯、酸酐或二酯的還原反應來制備。如在SiHCl3存在下，用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×；105r/h所產生的γ-rays照射內酯，制得產率為82.3％的甲基四氫呋喃。該合成方法優點是：一步反應流程短，反應速度快。商用的甲基四氫呋喃經常是用BHT，即2，6-二叔丁基對甲酚來防止氧化。山西2甲基四氫呋喃硫醇

甲基四氫呋喃符合相關的定義要求，可用于化學成分量測量，被認為是潛在基準測量方法的有重量法、容量法、電量（庫侖）法、冰點下降法、同位素稀釋質譜法等。這些方法的有效度很高，系統誤差卻很低甚至趨近于零．因此能夠在有限的不確定度范圍內測量參數的值。例如，同位素稀釋質譜法能夠克服痕量元素有效測定中的許多問題。它能夠比較不同質量的同位素原子的數量比率，同時不要求定量分離樣品。從理論上說，得出的結果是直接溯源到基本單位摩爾的。杭州2 氯甲基四氫呋喃甲基四氫呋喃可以說是一類雜環有機化合物。

甲基四氫呋喃的制備：糠醛進行Cannizzaro反應或加氫反還原反應，得到糠醇，再將糠醇催化加氫合成甲基四氫呋喃。將糠醇加氫還原得到甲基四氫呋喃，在220℃、18.0MPa條件下反應可以得到38.5％的甲基四氫呋喃；在160℃、18.0MPa可得到11.5％的產物；在220℃、16.0MPa，用1∶1的RaneyNi-Cu鉻鐵礦作催化劑，可得到42％的產物（TrudyLeningradTekhnolInstImLensoveta，1958，44：3～5）。甲基四氫呋喃的這個合成工藝的優點：利用該反應進行理論研究具一定的價值，特別是研究溫度和壓力對該反應的影響很有意義。

甲基四氫呋喃的制備：1.糠醛為原料。以糠醛為起始原料合成甲基四氫呋喃的方法主要是指糠醛經催化加氫還原得到2-甲基呋喃（以下簡稱MeF），然后再將MeF催化氫化得到甲基四氫呋喃的方法。其中將MeF催化氫化得到甲基四氫呋喃的催化劑主要有以下幾種：（1）工業生產中通常用鎳作催化劑。MeF加氫溫度為100～130℃時，該步得到甲基四氫呋喃的收率約為90％。（2）1959年，等用RaneyPd（用NaOH處理5％的Pd-Al合金，去掉其中40％～50％的Al）還原2-甲基呋喃，溫度控制在150℃，可得100％的甲基四氫呋喃（DokladyAkadNaukSSSR，1959，125：3345～3347）。若在275℃反應，則得到80％的甲基四氫呋喃。同時他們還用5％Pt-C以及Ni-ZnO作催化劑，對該反應的反應機理進行了研究（DokladyAkadNaukSSSR，1958，122：625～628.）。空氣中易氧化，遇明火、高熱易引起燃燒。

甲基四氫呋喃測量過程中的基體效應，對測量儀器要定期進行校準，選用具有可溯源的基準試劑，要有可行的質量保證體系，以保證測量結果的溯源性。依據有證甲基四氫呋喃的類型及其潛在用途，定值測量實驗室的能力以及所用測量方法的品質，可以選擇下列方法模式之一進行定值測量。基準測量方法模式在必須縮小認定值測量的不確定度時，可用一個單獨的，所謂的基準分析測量方法來進行定值測量。如果定值測量只由一個實驗室承擔，推薦使用另一個非基準方法進行誤差使用。主要作為--種綠色溶劑，替代苯、甲苯、氯仿等溶劑。2甲基四氫呋喃3酮銷售

甲基四氫呋喃可用在汽車燃料添加劑方面。山西2甲基四氫呋喃硫醇

甲基四氫呋喃的使用應急處置：1.小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統。2.大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。噴霧狀水冷卻和稀釋蒸汽、保護現場人員、把泄漏物稀釋成不燃物。用防爆泵轉移至槽車或專門用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。甲基四氫呋喃的使用注意事項：呼吸系統防護：可能接觸其蒸氣時，應該佩戴過濾式防毒面具（半面罩）。必要時，建議佩戴自給式呼吸器。眼睛防護：一般不需要特殊防護，高濃度接觸時可戴安全防護眼鏡。身體防護：穿防靜電工作服。v手防護：戴防苯耐油手套。其它：工作現場嚴禁吸煙。工作畢，淋浴更衣。注意個人清潔衛生。山西2甲基四氫呋喃硫醇

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