三甲基氫醌是工業(yè)上合成維生素E的重要中間體，與異植物醇側(cè)鏈縮合反應(yīng)得維生素E。維生素E作為重要的抗氧化劑，主要應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、飼料及化妝品的添加劑。以三甲基氫醌為主環(huán)，與側(cè)鏈C異植物醇在硫酸作縮合劑條件下，經(jīng)過在乙酸乙醋中加熱縮合可制得維生素。近年來，由于維生素E在醫(yī)療、食品、飼料領(lǐng)域中的普遍應(yīng)用，使世界范圍內(nèi)的維生素E產(chǎn)品持續(xù)走俏，特別是歐美市場上更是供不應(yīng)求、價(jià)格堅(jiān)挺。用于生產(chǎn)維生素E的三甲基氫醌需求量也將隨之。偏三甲苯法(TMB)、均三甲酚法、2.3，6三甲基苯酚(TMP)法。山西235三甲基氫醌澄清粒度

在重排和酰化過程中，三甲基氫醌傳統(tǒng)的催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF、三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、發(fā)煙硫酸以及這些酸的混合物。在此類質(zhì)子酸的存在下發(fā)生重排酰化，從而制取TMHQ。此類催化劑優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)活性很高，缺點(diǎn)是腐蝕性太強(qiáng)，易形成酸氣流，且在中和反應(yīng)后會有大量的鹽生成，不利于產(chǎn)品提純和凈化。固體酸因其不易腐蝕設(shè)備，且反應(yīng)后容易分離回收，因而受到普遍關(guān)注。研究較多的固體酸催化劑是銦鹽，選擇三價(jià)銦鹽，如InC]；以及全氟化的磺酸樹脂。此類催化劑具有和硫酸--樣高的活性，可使原料轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%但不耐高溫，穩(wěn)定性較弱，不便于重復(fù)利用。今后我國藥用，食品，化妝品等對Chemicalbook維生素E的需求也會穩(wěn)步增長。長沙三甲基氫醌市場三甲基氫醌分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)：摩爾折射率：44.49。

人工合成三甲基氫醌的方法：①首先將原料氧化為2,3,5-三甲基苯醒（TMBQ)，再將TMBQ進(jìn)一步還原為TMHQ。TMBQ的制備較為復(fù)雜，還原反應(yīng)較容易實(shí)現(xiàn)，其還原方法主要有兩類，即化學(xué)還原法和催化加氫還原法。首先將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮，然后氧代異佛爾酮酰化重排得到三甲基氫醍二酯，再將三甲基氫醍二酯水解即得三甲基氫醒。首先將原料異佛爾酮轉(zhuǎn)變成異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體酯化物，然后異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體轉(zhuǎn)變成酮代異佛爾酮的單酯化物，再將酮代異佛爾酮的單酯化物轉(zhuǎn)變成二酯化物，接著水解即得三甲基氫醍。

巴豆醛法是比較早期發(fā)展的三甲基氫醌的生產(chǎn)工藝。該法主要是以巴豆醛、戊酮為原料縮合得到三甲基環(huán)己烯酮，再通過脫氫生產(chǎn)三甲基苯酚，進(jìn)而生產(chǎn)三甲基氫醌。該法的收率不高，這也導(dǎo)致了成本較高，因此逐漸被后期發(fā)展起來的合成技術(shù)所替代。偏三甲苯法發(fā)展也比較早，該法由偏三甲苯經(jīng)磺化、硝化、加氫、水解、氧化轉(zhuǎn)化為2,3,5-三甲基苯醌，然后再加氫還原為三甲基氫醌。該法的原料價(jià)廉易得，但反應(yīng)過程步驟多，產(chǎn)物收率低，生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量含酚廢水，污染嚴(yán)重，目前該法已很少被企業(yè)采用。目前，也有研究開發(fā)偏三甲苯直接氧化制備三甲基苯醌的技術(shù)，但廉價(jià)的工業(yè)氧化劑還有待發(fā)展。三甲基對苯二酚通常是以H2O2作為氧化劑和自制催化劑進(jìn)行。

三甲基氫醌微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚，熔點(diǎn)：168.5～170.2℃。產(chǎn)品貯運(yùn)：貯存于陰涼、干燥處。按二類危險(xiǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸。使用LBA（商業(yè)混合溶劑）作為溶劑，以Pd/C為催化劑將2，3，5-三甲基苯醌（TMBQ）催化氫化成三甲基氫醌（TMHQ）的高效、綠色工藝。并研究了重要的反應(yīng)參數(shù)（例如溫度，催化劑負(fù)載，TMBQ的初始濃度，氫氣壓力和攪拌速度）以獲得較佳工藝條件。其中通過高效液相色譜法（HPLC）分析，TMHQ的氫化摩爾產(chǎn)率為99.4%。也可通過水蒸汽蒸餾回收溶劑，且分離得到的TMHQ總摩爾產(chǎn)率可達(dá)96.7%。制備三甲基氫醌和異植物醇有許多不同的合成路線可供選擇，這也提高了整條路線抗御風(fēng)險(xiǎn)的能力。南京三甲基氫醌廠家

三甲基氫醌為黃色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)32℃（38-29.5℃），沸點(diǎn)53℃。山西235三甲基氫醌澄清粒度

三甲基氫醌是2，3，6-三甲基苯酚（TMP）的直接羥基化。它通常是以H2O2作為氧化劑和自制催化劑進(jìn)行。然而，TMP的轉(zhuǎn)化率通常卻低于40%。另外，還有采用一些三甲基苯酚的生物催化羥化方法來合成TMHQ的工藝已經(jīng)取得關(guān)注。其次，是使用異佛爾酮制備。以異佛爾酮為起始原料，工藝較為復(fù)雜，包括異構(gòu)化，水解，轉(zhuǎn)位等。第三，是還原2，3，5-三甲基苯醌（TMBQ）。TMBQ可以通過Na2S2O4 或通過催化氫化來還原。但是存在缺點(diǎn)，例如低產(chǎn)量，嚴(yán)重污染和大量廢水，導(dǎo)致Na2S2O4還原過程逐步淘汰。山西235三甲基氫醌澄清粒度

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