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南昌2-甲基6-硝基苯胺

來源: 發(fā)布時間:2022-11-07

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化學(xué)位移在10.30處的吸收峰為亞氨基質(zhì)子峰。化學(xué)位移在2.24處的吸收峰為2號碳原子上的質(zhì)子峰;化學(xué)位移在6.15處的吸收峰為氨基質(zhì)子峰;化學(xué)位移在6.61處的吸收峰為4號碳原子上的質(zhì)子峰;化學(xué)位移在7.23處的吸收峰為3號碳原子上的質(zhì)子峰;化學(xué)位移在8.01處的吸收峰為5號碳原子的質(zhì)子峰。以鄰硝基苯胺為原料,經(jīng)乙酰化、甲基化、水解三步反應(yīng)合成得到了目標產(chǎn)物2-甲基-6-硝基苯胺,乙酰化化反應(yīng)的較好條件為:催化劑AlCl3與乙酸酐摩爾比為1.2:1.0、反應(yīng)溫度為9C、反應(yīng)時間為2h、乙酸酐滴加速率為6mLmin'。浙江2甲基6硝基苯胺普遍用于有機合成,是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料。

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改進后的方法,將配酸環(huán)節(jié)與硝化反應(yīng)分開,且是將固體加人液體中,傳統(tǒng)方法加料時間需1h以上(隨反應(yīng)物量的增大,時間相應(yīng)增加),改進方法所用時間明顯縮短,大約40min即可加完;而且在加料過程中,溫度波動較小,且加料速度很容易控制,更適用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。兩種方法得到的目標產(chǎn)物通過顏色及TLC檢測的結(jié)果比較可以看出,改進方法得到的產(chǎn)物純度較好,.由高效液相色譜數(shù)據(jù)也進一步證實改進方法所得的。2-甲基6-硝基苯胺純度較高:傳統(tǒng)方法2-甲基-6-硝基苯胺純度為97%,而改進方法2-甲基6-硝基苯胺純度為99.68%。

發(fā)現(xiàn)被遺棄的2-甲基-6-硝基苯胺,不要撿拾,應(yīng)立即撥打報警電話,說清具體的位置、包裝標志、大致數(shù)量以及是否有氣味等情況。立即在事發(fā)地點周圍設(shè)置警告標志,不要在周圍逗留。嚴禁吸煙,以防發(fā)生火災(zāi)。遇到2-甲基-6-硝基苯胺運輸車輛發(fā)生事故,應(yīng)盡快離開事故現(xiàn)場,撤離到上風口位置,不圍觀,并立即撥打報警電話。其他機動車駕駛員要聽從工作人員的指揮,有序地通過事故現(xiàn)場。居民小區(qū)施工過程中挖掘出有異味的土壤時,應(yīng)立即撥打當?shù)貐^(qū)(縣)值班電話說明情況,同時在其周圍拉上警戒線或豎立警示標志。在異味土壤清走之前,周圍居民和單位不要開窗通風。嚴禁攜帶2-甲基-6-硝基苯胺乘坐公交車、地鐵、火車、汽車、輪船、飛機等交通工具。將物料倒人1500mL冰水中,有大量淺黃色固體析出,攪拌,抽濾,得淺黃色固體,干燥備用。

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上海元辰化工原料有限公司小編介紹,以鄰硝基苯胺為原料,經(jīng)乙酰化、甲基化、水解三步反應(yīng)合成得到了目標產(chǎn)物2-甲基-6-硝基苯胺,并采用IR、1H NMR和13C NMR對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進行了表征。探討了乙酰化反應(yīng)時催化劑AlCl3用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間和乙酸酐的滴加速率對鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率的影響,以及甲基化反應(yīng)中催化劑 AlCl3用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間和硫酸二甲酯的滴加速率對產(chǎn)物產(chǎn)率的影響。在較好的合成條件下,2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率可達93.9%。滿足市場需求,適用于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。2-甲基6-硝基苯胺規(guī)格

若溫度過高副產(chǎn)物2-甲基4-硝基苯胺的生成比例會提高。南昌2-甲基6-硝基苯胺

目前,2-甲基-6-硝基苯胺的制備方法主要有兩種: (1) 將3,4,5-三 氯硝基苯在高壓釜中高壓氨解而得,該制備工藝設(shè)備投資大,需要使用高壓設(shè)備,具有危險性;該工藝目前也只有在理論探討階段,很少有工業(yè)化,其主要用途還是以處理副產(chǎn)物3,4,5-三氯硝基苯為目的; (2) 對硝基苯胺在鹽酸介質(zhì)中通氯反應(yīng)而成,該訪法制備的產(chǎn)品外觀呈暗黃色,質(zhì)量普遍在94%左右;更為頭疼的是,該制備工藝產(chǎn)生大量的酸性母液廢水,給環(huán)境造成了影響。在環(huán)保日益重視的現(xiàn)在,開發(fā)環(huán)保的2-甲基-6-硝基苯胺制備仿法具有重要的意義。南昌2-甲基6-硝基苯胺

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