2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料，經氨解而得。此法路線較短，成品質量也優于前兩種l藝，但對設備和合成L藝條件都要求較高。以對甲苯胺為原料，經乙酰化、濃硝酸硝化、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺，該方法產率高，適于工業化生產但對甲苯胺極易氧化而不能穩定存放。本實驗具體分三步試驗：酰化反應、硝化反應、水解反應(分離提純)。酰化反應是用來保護氨基，以便向化合物中引入其他取代基。用于醫藥、精細化工中間體用于有機合成。若溫度過高副產物2-甲基4-硝基苯胺的生成比例會提高。6-硝基-2-甲基苯胺供應商

溶劑的選擇對2-甲基-6-硝基苯胺硝化反應產率的影響很大，0.2mol的鄰甲基乙酰苯胺，溫度控制在10°C~12°C之間，混酸作硝化劑好，且n(HNO3)：n(H2SO4)=0.5：0.7。本實驗分別用1，2-二氯乙烷和四氯化碳作溶劑，影響水解的因素很多：反應時間，反應溫度等。本實驗的水解反應的加熱回流時間在3h左右，這時溶液的顏色為暗紅色，如果顏色比較淡，可延長回流時間。回流時間短，達不到完全水解的效果。此外，水解溫度要高，溫度低也不能使酰基完全水解。2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的分離主要是通過水解后，加入適量的水中，這樣會有大量的固體(2-甲基-6-硝基苯胺)析出。2甲基6硝基苯胺供應價格熔點94~96C，收率59.4%(以2-甲基乙酰苯胺計)。

影響2-甲基-6-硝基苯胺酰化反應的因素有很多：酰化試劑的選擇、實驗環境、反應溫度、Zn粉的用量、冰醋酸的用量等方面。酰化試劑的選擇，常用的院化試劑有酸酐、酰氯、苯磺酰氯、烯酮、有機酸等，酰化是用的酰化劑是冰醋酸，也可以用乙酸酐做酰化劑，用乙酸酐做酰化劑不但產率高，而且得到的酰化物的純度高，可以不用重結晶直接用于下一步的合成，但由于乙酸酐屬于溶劑，限制購頭，用乙酸酐做酰化劑進行院化反應。鄰甲苯胺的純度：鄰甲苯胺作為木實驗的主要原料，其極易被氧化成淡紅棕色，若用已經氧化的鄰甲苯胺做原料則得到月標產物很少或增加了分離提純的步驟。

發現被遺棄的2-甲基-6-硝基苯胺，不要撿拾，應立即撥打報警電話，說清具體的位置、包裝標志、大致數量以及是否有氣味等情況。立即在事發地點周圍設置警告標志，不要在周圍逗留。嚴禁吸煙，以防發生火災。遇到2-甲基-6-硝基苯胺運輸車輛發生事故，應盡快離開事故現場，撤離到上風口位置，不圍觀，并立即撥打報警電話。其他機動車駕駛員要聽從工作人員的指揮，有序地通過事故現場。居民小區施工過程中挖掘出有異味的土壤時，應立即撥打當地區（縣）值班電話說明情況，同時在其周圍拉上警戒線或豎立警示標志。在異味土壤清走之前，周圍居民和單位不要開窗通風。嚴禁攜帶2-甲基-6-硝基苯胺乘坐公交車、地鐵、火車、汽車、輪船、飛機等交通工具。外觀與性狀：紅色-棕色固體。

針對傳統一鍋煮方法存在的缺陷，有研究將乙酰化反應和硝化反應分步實施，即首先制備出乙酰化產物，然后將其加入事先配好的硝化試劑中得到乙酰化的硝化產物混合物，用鹽酸水解得2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液，再用水稀釋鹽酸鹽即得2-甲基-6-硝基苯胺，產率較高為59.4%，純度99%以上。改進后的方法硝化反應溫度容易控制，對設備和操作無特殊要求，較適于大規模工業化生產。2-甲基-6-硝基苯胺在現代化工生產中的應用較為普遍，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業都有運用。將乙酰化反應與硝化反應分開進行，使硝化反應溫度較容易控制在10~12C。6-硝基-2-甲基苯胺供應商

密度：1.269g/cm3，熔點：93-96°C(lit.)。6-硝基-2-甲基苯胺供應商

當2-甲基-6-硝基苯胺反應時間為2h時，產物鄰硝基乙酰苯胺產率較高，這是因為反應到2h時其合成反應已經完全反應。當隨著反應時間延長，合成反應會生成一系列副產物，如對位乙酰取代物、酸酐等物質的生成，導致鄰硝基乙酰苯胺合成產率的下降；當合成反應時間偏短時，合成反應不能徹底完成，同樣也導致導致合成鄰硝基乙酰苯胺產率下降。反應時間跟反應溫度一樣，同樣關系到產率的高低，因此要控制好反應時間。在合成對鄰硝基乙酰苯胺時，在保持其他合成條件不變的情況下，選擇乙酸酐滴加速率3、4、5、6、7、8、9mLmin-'進行試驗，考察了乙酸酐滴加速率對鄰硝基乙酰苯胺產率影響。6-硝基-2-甲基苯胺供應商

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