氯磷酸二乙酯的包裝必須符合國家法律、法規、規章的規定和國家標準的要求。氯磷酸二乙酯包裝的材質、型式、規格、方法和單件質量(重量)，應當與所包裝的氯磷酸二乙酯的性質和用途相適應，便于裝卸、運輸和儲存。氯磷酸二乙酯的包裝物、容器，必須由省、自治區、直轄市經濟貿易管理部門審查合格的專業生產企業定點生產，并經相關的質檢部門認可的專業檢測、檢驗機構檢測、檢驗合格，方可使用。重復使用的氯磷酸二乙酯包裝物、容器在使用前，應當進行檢查，并做出記錄。以鄰硝基苯胺為：原料，經乙酰化反應、甲基化反應，水解得到2-甲基-6-硝基苯胺。6-硝基鄰甲苯胺哪里有賣

2-甲基-6-硝基苯胺在生產、經營、儲存、運輸的各個環節極易發生事故，并且一旦發生事故往往造成人員傷亡或巨大財產損失等嚴重后果，社會影響大，對人民**的安全感、幸福感產生巨大沖擊。為此，要提高思想認識，切實增強做好2-甲基-6-硝基苯胺經營儲存環節安全管理的責任感，高度重視2-甲基-6-硝基苯胺經營、儲存環節的安全監管。督促2-甲基-6-硝基苯胺經營、儲存企業嚴格落實企業主體責任。要對本轄區內企業安全狀況負責，掌握單位資質、進貨渠道及數量、儲存場所安全措施是否完好有效、委托運輸單位是否具有資質、主要負責人和安全管理人員是否持有安全資格證書、是否超范圍經營、是否銷售沒有安全技術說明書和安全標簽的2-甲基-6-硝基苯胺等情況。要清查底數，建立臺賬清單，嚴厲打擊非法違法行為，消除各類安全隱患問題，有效防范事故的發生。西安2 甲基 6 硝基苯胺運用酰化進行成分處理，再進行產物合成，直接將鄰甲苯胺進行酰化處理。

2-甲基-6-硝基苯胺存于密閉容器內，置于涼爽、通風處運輸：無特殊要求。2-甲基-6-硝基苯胺是冷至0℃，攪拌下加入三乙胺，反應15min。升至室溫，繼續攪拌反應3h。過濾，濾液在室溫減壓至2.67kPa，蒸出低沸物，然后減壓蒸餾，收集58-60℃（0.266kPa）餾分，得2-甲基-6-硝基苯胺，收率81%。2-甲基-6-硝基苯胺純品為油狀液體，溶于苯等有機溶劑。通常2-甲基-6-硝基苯胺儲存于陰涼、通風的易燃氣體專門的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。

溶劑的選擇對2-甲基-6-硝基苯胺硝化反應產率的影響很大，0.2mol的鄰甲基乙酰苯胺，溫度控制在10°C~12°C之間，混酸作硝化劑好，且n(HNO3)：n(H2SO4)=0.5：0.7。本實驗分別用1，2-二氯乙烷和四氯化碳作溶劑，影響水解的因素很多：反應時間，反應溫度等。本實驗的水解反應的加熱回流時間在3h左右，這時溶液的顏色為暗紅色，如果顏色比較淡，可延長回流時間。回流時間短，達不到完全水解的效果。此外，水解溫度要高，溫度低也不能使酰基完全水解。2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的分離主要是通過水解后，加入適量的水中，這樣會有大量的固體(2-甲基-6-硝基苯胺)析出。很難應用于大規模的工業化生產，且2-甲基6-硝基苯膠純度較低。

待攪拌液體呈現暗紅色時，將溶液與黃色固體分離，并同時將其中放置在冷卻環境中，待5~10min左右，繼續在變色的液體中加入冰水，繼續攪拌，待溶液攪拌過程中出現黃色固狀物體時，停止攪拌。采取蒸餾處理的方式，對2-甲基乙酰苯胺化合反應后的產物進行處理，并應用濃度為50%的乙醇溶液進行固體物清洗，即可得到2-甲基-6-硝基苯胺。為了進一步驗證所產生物品的合格程度，對提取后的2-甲基-6-硝基苯胺進行檢測，其相關值為：熔點為135℃、HNMR（400MHz，CDCl3），苯環上的CH數量為3200、2900，與2-甲基-6-硝基苯胺合成參考數值相比，在其成分合格控制范圍內。改進了2-甲基6-硝基苯胺的合成方法及工藝，適用于大規模工業生產2-甲基-6-硝基苯胺的路線。石家莊4-甲基-2 6-二硝基苯胺

可旋轉化學鍵數量：0，互變異構體數量：無。6-硝基鄰甲苯胺哪里有賣

目標2-甲基-6-硝基苯胺產物的紅外光譜表征結果與2-甲基-6-硝基苯胺結構一致。采用IR200傅立葉紅外光譜儀，通過KBr片法對中間產物和目標產物進行紅外光譜表征。中間產物在3373cm"處的吸收峰是氨基~NH2的特性吸收峰；3092cm'1處吸收峰是苯環中的氫=C-H，表明中間產物里有苯環結構存在；1704cm!處吸收峰是羰基-C=O的特性吸收峰；1613cm-'處吸收峰是苯環C=C的特性吸收峰；1343cm^1處吸收峰是硝基-NO2的特征吸收峰；1281cm：處吸收峰是甲基中-CH3的彎曲振動特征吸收峰。中間產物的紅外光譜表征結果與鄰硝基乙酰苯胺結構一致目標產物在3371cm'l處的吸收峰是氨基-NH2的特征吸收峰。6-硝基鄰甲苯胺哪里有賣

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