2-甲基-6-硝基苯胺倉庫的保管員應經過崗前和定期培訓,持證上崗;倉庫保管員應做到一日一檢,并做好檢查記錄。檢查中發現2-甲基-6-硝基苯胺存在質量變質、包裝破損、滲漏等問題應及時通知單位領導和有關部門,采取應急措施解決;2-甲基-6-硝基苯胺倉庫應設有專職或兼職的2-甲基-6-硝基苯胺養護員,負責2-甲基-6-硝基苯胺的技術養護、管理和監測工作; 各類2-甲基-6-硝基苯胺均應按其性質儲存在適宜的溫濕度內倉管部門根據物品的危險性,為保管員配備必要的防護用品、器具;儲存易燃和可燃物品的倉庫、堆垛附近,不準私自動火作業,如因特殊需要,應由倉庫負責人上報,經企業有關負責人指認,采取安全措施后才能進行上述作業。作業結束后,檢查確無火種,才可離開現場。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備多種染料。江西6-硝基鄰甲苯胺
2-甲基-6-硝基苯胺同位素原子數量:0,確定原子立構中心數量:0,不確定原子立構中心數量:0,確定化學鍵立構中心數量:0,不確定化學鍵立構中心數量:0,共價鍵單元數量:1,包裝等級:III,海關編碼:2921430090,危險品運輸編碼:UN26606.1/PG3,WGKGermany:3,危險類別碼:R23/24/25;R33;R51/53,安全說明:S28-S36/37-S45-S61-S28A,危險品標志:T;N?。鄰甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基鄰甲基乙酰苯胺,與濃鹽酸一起加熱至沸,反應產物進行水蒸氣蒸餾,得到6-硝基鄰甲苯胺,收率約50%,用于有機合成。2-甲基6-硝基苯胺供應公司在實驗室中,2-甲基-6-硝基苯胺可以用作染料、藥物等合成的中間體。
針對傳統一鍋煮方法存在的缺陷,有研究將乙酰化反應和硝化反應分步實施,即首先制備出乙酰化產物,然后將其加入事先配好的硝化試劑中得到乙酰化的硝化產物混合物,用鹽酸水解得2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液,再用水稀釋鹽酸鹽即得2-甲基-6-硝基苯胺,產率較高為59.4%,純度99%以上。改進后的方法硝化反應溫度容易控制,對設備和操作無特殊要求,較適于大規模工業化生產。2-甲基-6-硝基苯胺在現代化工生產中的應用較為普遍,如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業都有運用。
2-甲基-6-硝基苯胺應儲存在合適的位置,并加墊收集盤,以防傾灑引起安全事故。將不穩定的2-甲基-6-硝基苯胺分開儲存,標簽上標明購買日期。將有可能發生化學反應的藥品試劑分開儲存,以防相互作用產生有毒煙霧、火災,甚至燃燒。揮發性和毒性物品需要特殊儲存條件,未經允許不得在實驗室儲存劇毒藥品。在實驗室內不得儲存大量易燃溶劑,用多少領多少。未使用的整瓶試劑須放置在遠離光照、熱源的地方。接觸危險2-甲基-6-硝基苯胺時必須穿工作服,戴防護鏡,穿不露腳趾的滿口鞋,長發必須束起。不得將腐蝕性2-甲基-6-硝基苯胺、毒性2-甲基-6-硝基苯胺、有機過氧化物、易自燃品和放射性物質保存在一起,特別是漂白劑、硝酸、高氯酸和過氧化氫。2-甲基-6-硝基苯胺可以通過多種方法合成。
目標2-甲基-6-硝基苯胺產物的紅外光譜表征結果與2-甲基-6-硝基苯胺結構一致。采用IR200傅立葉紅外光譜儀,通過KBr片法對中間產物和目標產物進行紅外光譜表征。中間產物在3373cm"處的吸收峰是氨基~NH2的特性吸收峰;3092cm'1處吸收峰是苯環中的氫=C-H,表明中間產物里有苯環結構存在;1704cm!處吸收峰是羰基-C=O的特性吸收峰;1613cm-'處吸收峰是苯環C=C的特性吸收峰;1343cm^1處吸收峰是硝基-NO2的特征吸收峰;1281cm:處吸收峰是甲基中-CH3的彎曲振動特征吸收峰。中間產物的紅外光譜表征結果與鄰硝基乙酰苯胺結構一致目標產物在3371cm'l處的吸收峰是氨基-NH2的特征吸收峰。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于檢測硝酸鹽的含量。河北2-甲基6-硝基苯胺
2-甲基-6-硝基苯胺可以作為氧化還原反應的參考電極。江西6-硝基鄰甲苯胺
將2-甲基-6-硝基苯胺粗產物溶于蒸餾水,加熱溶液,冷卻重結晶,得到純鄰硝基乙酰苯胺17.4g,產率96.7%,mp74-76C,純度99.5%.IR(KBr,v/cm^'):3373(仲氨中的-NH-),3092(苯環中的=C-H),1704(羰基中的-C=O),1613(苯環中的C=C),1343(硝基中的-NO2),1281(甲基中的-CH3);將上步合成的17.4g鄰硝基乙酰苯胺和30mL催化劑加入到250mL三口燒瓶中,快速稱取16.0g經研細的無水AlCl3,分別安裝攪拌器,滴液漏斗及溫度計。再在滴液漏斗中加入9.17mL硫酸二甲酯。滴完后關閉滴液漏斗旋塞,在石棉網上小火加熱,在一定溫度下保持緩緩回流數小時。然后將三口燒瓶浸入冷水中,攪拌下慢慢滴加19.34mL20%NaOH溶液。江西6-硝基鄰甲苯胺
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