2-甲基-6-硝基苯胺的儲存注意事項：儲存于陰涼、通風的庫房。應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。保持容器密封。遠離火種、熱源。庫房必須安裝避雷設備。排風系統應設有導除靜電的接地裝置。采用防爆型照明、通風設置。禁止使用易產生火花的設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。操作注意事項：操作人員應經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。操作處置應在具備局部通風或全方面通風換氣設施的場所進行。避免眼和皮膚的接觸，避免吸入蒸汽。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。如需罐裝，應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。避免與氧化劑等禁配物接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。倒空的容器可能殘留有害物。使用后洗手，禁止在工作場所進飲食。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。2-甲基-6-硝基苯胺是一種危險化學品，應當妥善存放。上海2-甲基-6-硝基苯胺廠家直供

用該方法合成的的2-甲基-6-物純度為99.6%，滿足市場需求，適用于工業化大硝基苯胺產率高達93.9%，很大提高了產率，且產規模生產。在250mL三口燒瓶上，分別安裝攪拌器，滴液漏斗及溫度計。快速稱取16.0g經研細的無水AICl3，放入燒瓶中，并立即加入13.8g鄰硝基苯胺和30mL催化劑。勻速震動燒瓶，使其充分溶解。再用滴液漏斗滴加9.45mL乙酸酐。滴完后關閉滴液漏斗旋塞，在石棉網上小火加熱，在-定溫度下保持緩緩回流數小時。回流完畢后，將三口燒瓶浸入冷水中，靜置冷卻，有橙黃色針狀結晶體析出，在常溫條件下抽濾，所得到的過濾物用蒸餾水洗滌三次，將粗產物烘干，保留約17.8g粗產物。陜西2甲基6硝基苯胺多少錢2-甲基-6-硝基苯胺在化學反應中起著重要的作用。

2-甲基-6-硝基苯胺的運輸注意事項：在裝卸搬運2-甲基-6-硝基苯胺前，要預先做好準備工作，了解物品性質，檢查裝卸搬運的工具是否牢固，不牢固的應予更換或修理。操作人員應根據2-甲基-6-硝基苯胺的危險特性，分別穿戴相應合適的防護用具，工作對腐蝕、放射性等物品更應加強注意。防護用具包括工作服、橡皮圍裙、橡皮袖罩、橡皮手套、長筒膠靴、防毒面具、濾毒口罩、紗口罩、紗手套和護目鏡等。操作前應由專人檢查用具是否妥善，穿戴是否合適。操作后應進行清洗或消毒，放在專門的箱柜中保管。

熔點94～96℃(文獻值95～96℃，收率59.4%(以2-甲乙酰苯胺計)。方法2：鄰甲苯胺的乙酰化2-甲基-6-硝基苯胺的合成工藝優化，突破了傳統鹽酸混合處理的情況，采用硝化反應控制溫度，由此，在對2-甲基-6-硝基苯胺合成材料初步處理時，首先運用酰化進行成分處理，再進行產物合成，直接將鄰甲苯胺進行酰化處理。直接將其與濃硝酸融合后，鄰甲苯胺會生成2-甲基乙酰苯胺，經過鑒定原有物質反應比重為80%；其次，借助乙酸酐和六合水硝酸鑭進行進行催化，經過冷卻、干燥后，回收89.5%的2-甲基乙酰苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機電致變色發光材料。

2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4硝基苯胺是重要的染料中間體，并用于有機合成。目前報道的方法是以鄰甲苯胺為原料，經過乙酰化保護、硝化反應、去乙酰化后得到2-甲基-6-硝基苯胺及2-甲基4硝基苯胺的鹽酸鹽混合溶液，再用水蒸氣蒸餾方法來進行產品的分離，但一次水蒸氣蒸餾得到的產品不純，需第二次水蒸氣蒸餾提純，分離效率不高，2-甲基-6-硝基苯胺的收率只為46.0%。經多次實驗后發現，只要把混合物的鹽酸鹽混合溶液稀釋，即可以很方便地得到2-甲基-6-硝基苯胺，收率達59.7%。分離了2-甲基-6-硝基苯胺后的母液簡單地用氨水處理可以獲得35.6%收率的2-甲基4硝基苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺的制備過程需要注意安全。陜西2 甲基 6 硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺可以作為染料和藥物的原料。上海2-甲基-6-硝基苯胺廠家直供

改進后的方法硝化反應溫度容易控制，對設備和操作無特殊要求，較適于大規模工業化生產分子式：C7HgN2O2，CASNo.：570-24-1，分子量：152.15，熔點：94-96°C，性狀：橙色結晶，含量：299%，包裝：25KG紙板桶。研究了2-甲基-6-硝基苯胺的合成方法及工藝。以鄰甲苯胺為原料，改進了原有乙酰化、硝化一鍋煮的方法，采用乙酰化和硝化反應分步實施的路線進行合成。用紅外、核磁、質譜等對2-甲基6~硝基苯胺及其中間體。2-甲基乙酰苯胺進行了結構表征。上海2-甲基-6-硝基苯胺廠家直供

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