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6-硝基-2-甲基苯胺

來源: 發(fā)布時間:2023-09-20

2-甲基-6-硝基苯胺的貯存環(huán)境:1、一般的2-甲基-6-硝基苯胺應保持陰涼、避光,以防止因為陽光照射及室溫偏高而造成的試劑變質、失效等問題。2、2-甲基-6-硝基苯胺室內應嚴禁明火,并且要準備好消防滅火設施器材。3、2-甲基-6-硝基苯胺貯藏室室溫應保持以5-25攝氏度。4、化學性質或防護、滅火方法等會相互抵觸的化學2-甲基-6-硝基苯胺,不得在同一柜內存放。5、2-甲基-6-硝基苯胺的貯存數(shù)量要進行控制,不得大量貯存。貯存管理:1、2-甲基-6-硝基苯胺的貯存由相關2-甲基-6-硝基苯胺管理員進行專人負責。2、2-甲基-6-硝基苯胺管理員應該具備一定的專業(yè)知識,要有高度責任的專業(yè)技術人員擔任,從而保證2-甲基-6-硝基苯胺按規(guī)定的要求貯存。2-甲基-6-硝基苯胺可以對人體造成損害,如皮膚刺激、呼吸道刺激等。6-硝基-2-甲基苯胺

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在較好合成條件下,2-甲基--6-硝基苯胺的產率可達93.9%。2-甲基-6-硝基苯胺,又名2-氨基-3-硝基甲苯,是一種重要的精細化工中間體和染料中間體,普遍用于有機合成,是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料,其熔點適宜,也可作為混合的組分”。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺,即鄰甲苯胺乙酰化反應后,在同一反應器中直接進行硝化反應,然后分離出硝化產物,再經(jīng)鹽酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液,用水稀釋鹽酸鹽進行產物分離的方法。杭州2-氨基-3-硝基甲苯2-甲基-6-硝基苯胺在醫(yī)學研究中也有一定的應用。

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當反應時間為4h時,產物2-甲基-6-硝基苯胺合成產率較高。當隨著反應時間不斷延長,合成反應同樣會生成一系列副產物,如對位甲基取代物等物質的生成,導致鄰2-甲基-6-硝基苯胺合成產率的下降;當合成反應時間偏短時,合成反應不能徹底完成,同樣也導致導致合成2-甲基-6-硝基苯胺產率下降。在合成對鄰硝基乙酰苯胺時,在保持其他合成條件不變的情況下,選擇硫酸二甲酯滴加速率4、5、6、7、8、9、10mL:min^'進行試驗,考察了乙酸酐滴加速率對對2-甲基-6-硝基苯胺產率影響。

2-甲基-6-硝基苯胺具有殺菌、殺蟲和抗病毒等生物活性,在農業(yè)、醫(yī)藥和衛(wèi)生等領域得到普遍應用。1.殺菌活性:2-甲基-6-硝基苯胺對多種植物病原菌具有明顯的抑制作用,如小麥銹病、水稻紋枯病等。其作用機制主要是通過抑制病原菌的生長和繁殖,從而達到防治病害的目的。2.殺蟲活性:2-甲基-6-硝基苯胺對多種害蟲具有明顯的殺滅作用,如棉鈴蟲、蚜蟲、螨類等。其作用機制主要是通過干擾害蟲的神經(jīng)系統(tǒng)和代謝過程,從而達到殺滅害蟲的目的。3.抗病毒活性:2-甲基-6-硝基苯胺對多種病毒具有明顯的抑制作用,如流感病毒、EV71病毒等。其作用機制主要是通過干擾病毒的復制和傳播,從而達到預防和醫(yī)療病毒傳染的目的。2-甲基-6-硝基苯胺是一種黃色晶體,具有強烈的氣味。

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2-甲基-6-硝基苯胺的合成方法主要有以下幾種:1.苯胺氧化法:首先將苯胺與硝酸反應生成2-氨基-4-硝基苯胺,然后將其還原為2-甲基-6-硝基苯胺。這種方法操作簡便,但產物收率較低。2.苯胺重氮化法:首先將苯胺與亞硝酸鈉反應生成2-氨基-5-硝基苯胺,然后將其重氮化,然后與鹽酸反應生成2-甲基-6-硝基苯胺。這種方法操作較為復雜,但產物收率較高。3.苯胺催化氫化法:首先將苯胺與氫氣反應生成環(huán)己酮,然后將環(huán)己酮與亞硝酸鈉反應生成2-氨基-5-硝基苯胺,然后進行重氮化和鹽酸反應。這種方法操作較為復雜,但產物收率較高。4.苯胺催化氧化法:首先將苯胺與氧氣反應生成過氧化氫,然后將過氧化氫與硝酸反應生成2-氨基-4-硝基苯胺,然后進行還原和鹽酸反應。這種方法操作簡便,但產物收率較低。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機電致變色材料。2甲基6硝基苯胺

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