由于光學相干斷層掃描采用了波長很短的光波作為探測手段，在體光纖成像記錄它可以達到很高的分辨率。首先將一束光波照在組織上，一小部分光被樣品表面反射，然后被收集起來。大部分的光線被樣品散射掉了，這些散射光失去了遠視的方向信息，因此無法形成圖像，只能形成耀斑。散射光形成的耀斑會引起光學散射物質（如生物組織、蠟、特定種類的塑料等等）看起來不透明或者透明，盡管他們并不是強烈吸收光的材料。采用光學相干斷層掃描技術，散射光可以被濾除，因此可以消除耀斑的影響。即使單單有非常微小的反射光，也可以被采用顯微鏡的光學相干斷層掃描設備檢測到并形成圖像。在體光纖成像記錄集成信號采集與數字同步模塊。紹興鈣熒光影像光纖

在體光纖成像記錄相干斷層掃描的局限性是單能掃描生物組織表面下1-2毫米的深度。這是由于深度越大，光線無散射的射出表面的比例就越小，以至于無法檢測到。但是在檢測過程中不需要樣品制備過程，成像過程也不需要接觸被成像的組織。更重要的是，設備產生的激光是對人眼安全的近紅外線，因此幾乎不會對組織造成傷害。使用光學反向散射或后向反射的測量成像組織的內部橫截面微結構，像在體外在人的視網膜上，并在一個其他的病因斑塊在透明，弱散射介質和不透明的。紹興鈣熒光影像光纖在體光纖成像記錄在腦功能研究中具有較多的用途。

在體生物發光成像不需要外部光源激發, 自發熒光少，而在體光纖成像記錄，需要特定波長的外部激發光源激發, 自發熒光較多, 故前者比后者靈敏度更高, 在體生物發光斷層成像原型系統, 主要由 CCD相機、 固定小動物的支架、 控制裝置 （使支架水平運動、 垂直運動或旋轉） 、完全密閉的不透光的成像暗箱等組成。將小動物麻醉后固定在支架上, 并置于成像暗箱中, 由控制裝置帶動支架沿水平方向運動、 垂直方向運動或旋轉, 利用相機從多個不同角度和位置對活的物體小動物的生物發光現象進行投影成像 然后將采集到的數據信息傳輸到計算機中, 并采用特定的圖像重建算法定位動物體內的發光光源, 得到活的物體動物體內發光光源的精確位置信息。

光纖成像技術具有損耗低、成本低等優勢，因此，光纖成像技術較多應用于生物醫學、激光技術等領域。早期的光纖成像系統采用多根單模光纖組成的光纖束收集圖像，每一根單模光纖用于收集一個像素點的圖像。包含較多的單模光纖，導致光纖束的直徑較大，因此，為了提高光纖成像系統的微型化程度，可以將光纖成像系統中的光纖束替換為單根多模光纖。現有技術中的光纖成像系統仍包含多根多模光纖，若待成像物體所處環境的空間較窄，例如，待成像物體所處環境為血管，支氣管等，可能會導致該光纖成像系統中的多根多模光纖無法進入待成像物體所處環境，也就無法獲取到待成像物體的圖像，導致光纖成像系統的適用范圍較窄。生物成像技術在臨床醫學診斷中的應用也越來越受到重視。

在體光纖成像記錄的根本缺點是光的組織穿透率低。由于吸收和散射，熒光發射的可見光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個問題限制了大多數光學方法在小動物或人類表面結構研究中的應用。使用近紅外光譜能夠提高信號的組織穿透能力，并能降低了組織的自體熒光。在體外將熒光探針與細胞共孵育后注射入體內，用規定波長的光激發熒光探針，較后用高靈敏度的攝像機記錄發射的光子。有機熒光染料價格低廉，毒性可控，但當觀察時間較長時，容易發生光漂白。量子點具有高度的光穩定性，有望代替傳統熒光探針。但由于大多數量子點都含有鎘，限制了其臨床應用。在體光纖成像記錄釋放的光子可被跟閃爍晶體相連的光電倍增管檢測到。黃山鈣熒光指示蛋白病毒光纖記錄

在體光纖成像記錄可以達到很高的分辨率。紹興鈣熒光影像光纖

在體光纖成像記錄對于成像結果的處理，需要依賴專業的圖像分析軟件，分割出目的信號和背景噪聲，獲得準確的熒光強度值。光學成像方法可分為基于熒光的方法和基于生物發光的方法。光學相對于設備小且較便宜。活的物體顯微成像的缺點是它的有創性，因為需要通過手術創造一個窗口來觀察感興趣的結構和組織。宏觀層析熒光成像可以無創、定量和三維方式測定熒光，但其空間分辨率比活的物體顯微鏡低(約1毫米)。光學成像的根本缺點是光的組織穿透率低。由于吸收和散射，熒光發射的可見光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個問題限制了大多數光學方法在小動物或人類表面結構研究中的應用。使用近紅外光譜能夠提高信號的組織穿透能力，并能降低了組織的自體熒光。紹興鈣熒光影像光纖