在體光纖成像記錄對于成像結果的處理，需要依賴專業的圖像分析軟件，分割出目的信號和背景噪聲，獲得準確的熒光強度值。光學成像方法可分為基于熒光的方法和基于生物發光的方法。光學相對于設備小且較便宜。活的物體顯微成像的缺點是它的有創性，因為需要通過手術創造一個窗口來觀察感興趣的結構和組織。宏觀層析熒光成像可以無創、定量和三維方式測定熒光，但其空間分辨率比活的物體顯微鏡低(約1毫米)。光學成像的根本缺點是光的組織穿透率低。由于吸收和散射，熒光發射的可見光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個問題限制了大多數光學方法在小動物或人類表面結構研究中的應用。使用近紅外光譜能夠提高信號的組織穿透能力，并能降低了組織的自體熒光。在體光纖成像記錄通過一次成像就可獲取整個圖像。韶關神經元影像光纖應用

在體光纖成像記錄系統在成像速度和分辨率方面還存很多不足。在成像系統的傳輸矩陣測試階段，必須采用SLM 實現相位調制，而SLM 器件的響應速度比較低，幀率只能達到幾百赫茲，一些特殊的器件可以達到20 kHz，但對于像素為100pixel×100pixel的成像區域進行逐點成像，成像速率只能達到2 frame/s，在實際應用中有很大的局限性。SLM 器件的光效率較低，體積較大，不利于系統集成和結構微型化。單光纖成像系統需要預先測定光纖的傳輸特性(即光纖傳輸矩陣)，而傳輸矩陣會受光纖形態(如彎曲、壓力和溫度)的影響。如果光纖在使用過程中受到外界的擾動，那么傳輸矩陣會發生變化，對成像產生較大影響。深圳在體實時光纖記錄服務在體光纖成像記錄提供含有光子強度標尺的成像圖片。

在體光纖成像記錄使得網絡用戶可以從中間圖像存儲系統中存儲和調用圖像文檔。網絡提供了訪問這些文件的方便方法,這樣用戶就無需親自跑到辦公室的存儲區和從遠離現場的位置申請這些文件。成像是文檔處理和工作流應用程序(管理文檔在組織機構內傳送的方式)的組成部分。許多影像學儀器或多或少對人體都有不同程度的傷害，而遠紅外熱成像診斷不會產生任何射線，無需標記藥物。因此，對人體不會造成任何傷害，對環境不會造成任何污染，而且簡便經濟。遠紅外熱成像技術實現了人類追求綠色健康的夢想，人們形象地將該技術稱為“綠色體檢”。

在體光纖成像記錄成像原理熒光物質被激發后所發射的熒光信號的強度在一定的范圍內與熒光素的量成線性關系。熒光信號激發系統（激發光源、光路傳輸組件）、熒光信號收集組件、信號檢測以及放大系統。發射的熒光信號的波長范圍一般在可見到紅外區域的居多。因為光的波長越長對組織的穿透力越強，所以對于能夠發射出波長較長的近紅外熒光的材料是我們所追求的。目前有很多熒光染料已經商業化，用于對細胞內部的各個細胞器進行染色，呈現出不同波長的發射光，從而有利于對單個生物功能分子的體內連續追蹤，詳細地記錄其生理過程。在體光纖成像記錄可以達到很高的分辨率。

對生物體內的突觸結構和蛋白進行空間分布的研究時，成像系統需要具備高的成像速度，防止出現生物體移動造成的重影現象；成像的超高動態范圍和熒光信號的超高線性度：像的熒光強度計數需要具有對的的統計學意義證明實驗結論的正確性，因此圖像的熒光強度值必須能夠精確反映體內蛋白、基因濃度的高低，這需要檢測器具有超高的動態范圍能夠同時記錄強信號和弱信號，并且在此動態范圍內圖像計數值與真實的熒光信號對的線性變化以正確反映蛋白、基因的濃度。在體生物發光成像不需要外部光源激發。深圳在體實時光纖記錄服務

在體光纖成像記錄用于生成首先一光束。韶關神經元影像光纖應用

在體光纖成像記錄技術的問世，為解決這一困難提供了廣闊的空間，將使藥物在臨床前研究中通過利用在體光纖成像記錄的方法，獲得更具體的分子或基因述水平的數據，這是用傳統的方法無法了解的領域，所以在體光纖成像記錄將對新藥研究的模式帶來**性變革。其次，在轉基因動物、動物基因打靶或制藥研究過程中，在體光纖成像記錄能對動物的性狀進行查看檢測，對表型進行直接觀測和（定量）分析。免疫學與干細胞研究 ，細胞凋零 ，病理機制及病毒研究 ，基因表達和蛋白質之間相互作用 ，轉基因動物模型構建 ，藥效評估 ，藥物甄選與預臨床檢驗 ，藥物配方與劑量管理 ，壞掉的學應用 ，生物光子學檢測 ，食品監督與環境監督等。韶關神經元影像光纖應用