在體光纖成像記錄是了解生物體組織結構，闡明生物體各種生理功能的一種重要研究手段。它利用光學或電子顯微鏡直接獲得生物細胞和組織的微觀結構圖像，通過對所得圖像的分析來了解生物細胞的各種生理過程。近年來，隨著光學成像技術的發展，尤其是數字化成像技術和計算機圖像分析技術的引進，生物成像技術已經成為細胞生物學研究中不可或缺的方法。未來生物成像技術的發展除了進一步提高圖像的分辨率外，還需要增強成像的實時性和連續性，以期實現對單個生物功能分子的體內連續追蹤，詳細地記錄其生理過程，從而完全揭示其生物學功能。另外，生物成像技術在臨床醫學診斷中的應用也越來越受到重視，發展無損傷的體內成像技術是其在疾病診斷中較多應用的重要前提。基于在體光纖成像記錄在使用中必須彎曲和移動。黃石鈣熒光神經元活動記錄技術服務

在體生物發光成像不需要外部光源激發, 自發熒光少，而在體光纖成像記錄，需要特定波長的外部激發光源激發, 自發熒光較多, 故前者比后者靈敏度更高, 在體生物發光斷層成像原型系統, 主要由 CCD相機、 固定小動物的支架、 控制裝置 （使支架水平運動、 垂直運動或旋轉） 、完全密閉的不透光的成像暗箱等組成。將小動物麻醉后固定在支架上, 并置于成像暗箱中, 由控制裝置帶動支架沿水平方向運動、 垂直方向運動或旋轉, 利用相機從多個不同角度和位置對活的物體小動物的生物發光現象進行投影成像 然后將采集到的數據信息傳輸到計算機中, 并采用特定的圖像重建算法定位動物體內的發光光源, 得到活的物體動物體內發光光源的精確位置信息。鹽城實時光纖成像原理在體光纖成像記錄標記與藥物代謝有關的基因。

在體光纖成像記錄系統在成像速度和分辨率方面還存很多不足。在成像系統的傳輸矩陣測試階段，必須采用SLM 實現相位調制，而SLM 器件的響應速度比較低，幀率只能達到幾百赫茲，一些特殊的器件可以達到20 kHz，但對于像素為100pixel×100pixel的成像區域進行逐點成像，成像速率只能達到2 frame/s，在實際應用中有很大的局限性。SLM 器件的光效率較低，體積較大，不利于系統集成和結構微型化。單光纖成像系統需要預先測定光纖的傳輸特性(即光纖傳輸矩陣)，而傳輸矩陣會受光纖形態(如彎曲、壓力和溫度)的影響。如果光纖在使用過程中受到外界的擾動，那么傳輸矩陣會發生變化，對成像產生較大影響。

小動物在體光纖成像記錄可根據實驗需要通過尾靜脈注射、皮下移植、原位移植等方法接種已標記的細胞或組織。在建模時應認真考慮實驗目的和選擇熒光標記，如標記熒光波長短，則穿透效率不高，建模時不宜接種深部臟器和觀察體內轉移，但可以觀察皮下瘤和解剖后臟器直接成像。深部臟器和體內轉移的觀察大多選用熒光素酶標記。小鼠經過常規麻醉（氣麻、針麻皆可）后放入成像暗箱平臺，軟件控制平臺的升降到一個合適的視野，自動開啟照明燈（明場）拍攝首先一次背景圖。下一步，自動關閉照明燈，在沒有外界光源的條件下（暗場）拍攝由小鼠體內發出的特異光子。明場與暗場的背景圖疊加后可以直觀的顯示動物體內特異光子的部位和強度，完成成像操作。值得注意的是熒光成像應選擇合適的激發和發射濾片，生物發光則需要成像前體內注射底物激發發光。在體光纖成像記錄都需要光學技術配合生物樣本的特性發展。

現有技術中的在體光纖成像記錄系統仍包含多根多模光纖，若待成像物體所處環境的空間較窄，可能會導致該光纖成像系統中的多根多模光纖無法進入待成像物體所處環境，也就無法獲取到待成像物體的圖像，導致光纖成像系統的適用范圍較窄。提供的光纖成像系統靠近待成像物體一側只包含一根多模光纖即第三多模光纖，相對于現有技術，能夠減少進入待成像物體所處環境的光纖的數目。因此，基于本發明實施例提供的光纖成像系統，也就能夠獲取到所處環境的空間較窄的待成像物體的圖像，進而，可以提高光纖成像系統的適用范圍。在體光纖成像記錄可分為基于熒光的方法和基于生物發光的方法。淮安腦立體定位神經元活動記錄技術原理

在體光纖成像記錄用于生成首先一光束。黃石鈣熒光神經元活動記錄技術服務

在體光纖成像記錄應用：1、在體光纖成像記錄通過光學記錄特定細胞類型在自然狀態下的神經活動；2、實時觀測動物在進行復雜行為時的神經投射活動；3、闡明特殊的神經環路在動物行為中的作用；4、通過直接觀測和投射相關的神經環路的動態活動模式，整機一體化，輕巧便攜，集成信號采集與數字同步模塊；通道數：默認采樣通道數7路，可根據實驗需求訂制擴展；通過熒光信號強度變化可以很好的表征神經元的活性，并實時監測記錄熒光信號強度的方法即光纖記錄。黃石鈣熒光神經元活動記錄技術服務

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