研制小動物三維在體光纖成像記錄，該成像設備以雙光子激發成像模態為中心，有機融合光片照明顯微成像模態，從細胞分子、結構圖譜和功能回路多個層面系統多方面地提供生物體的神經回路信息。圍繞小動物三維在體神經回路成像設備研制這一中心目標，將會涉及到成像設備、圖像算法、軟件平臺、驗證評價以及生物醫學應用等多方面研究。從生物體在體神經回路深層和快速的成像要求出發，研制有機融合多光子深層激發成像模態和光片照明快速掃描顯微成像模態于一體的小動物三維在體神經回路成像設備，研發適用于快速動態神經回路成像的影像信息處理與分析平臺，建立小動物三維在體神經回路成像設備的醫學生物驗證評價體系，開展小動物預臨床生物醫學應用研究，為小動物腦疾病模型在體神經回路的機理研究提供成像方法和工具。在體光纖成像記錄用于生成首先一光束。十堰神經生物學影像光纖方案

在體光纖成像記錄活細胞成像的安全性，對于被標記細胞的基因表達譜和蛋白質組進行分析，可以評估報告基因對細胞功能的干擾作用。小動物活的物體成像技術，活的物體動物成像技術的優勢，1、實現實時、無創的在體監測 2、發現早期病變,縮短評價周期3、評價更科學,準確、可靠4、獲得更多的評價數5、降低研發的風險和開支6、更好的遵守3R原則,在體光學成像技術的應用潛力依賴于光學成像逆向問題算法的新進展.為了解決復雜生物組織中的非勻質問題。十堰神經生物學影像光纖方案在體光纖成像記錄可分為基于熒光的方法和基于生物發光的方法。

目前大部分高水平的文章還是應用生物發光的方法來研究活的物體動物體內成像。但是，熒光成像有其方便，直觀，標記靶點多樣和易于被大多數研究人員接受的優點，在一些植物分子生物學研究和觀察小分子體內代謝方面也得到應用。對于不同的研究，可根據兩者的特點以及實驗要求，選擇合適的方法。例如利用綠色熒光蛋白和熒光素酶對細胞或動物進行雙重標記，用成熟的在體光纖成像記錄進行體外檢測，進行分子生物學和細胞生物學研究，然后利用生物發光技術進行動物體內檢測，進行活的物體動物體內研究。

在體光纖成像記錄相干斷層掃描的局限性是單能掃描生物組織表面下1-2毫米的深度。這是由于深度越大，光線無散射的射出表面的比例就越小，以至于無法檢測到。但是在檢測過程中不需要樣品制備過程，成像過程也不需要接觸被成像的組織。更重要的是，設備產生的激光是對人眼安全的近紅外線，因此幾乎不會對組織造成傷害。使用光學反向散射或后向反射的測量成像組織的內部橫截面微結構，像在體外在人的視網膜上，并在一個其他的病因斑塊在透明，弱散射介質和不透明的。在體光纖成像記錄提供含有光子強度標尺的成像圖片。

在體光纖成像記錄與可見分光光度計相比，紫外可見分光光度計有什么不同？這兩個方面都可以區分，相信這一問題是困擾著許多剛接觸實驗儀器，但對這兩種儀器都沒有深入了解，沒有人去指導學習的朋友，儀器分析波長范圍不一樣。紫外線-可見光度計是在200-1000納米之間，其中紫外光譜是200-330納米，可見光譜為330-800納米，近紅外光譜為800-1000納米。儀器分析物質也不同，紫外光譜多分析有機物，可見光譜多分析無機物，當然也不完全是這樣，但有機物吸收敏感點大多在紫外光譜區，而無機物的吸收敏感點位于可見光譜區。在體光纖成像記錄整機一體化，輕巧便攜。十堰神經生物學影像光纖方案

在體光纖成像記錄釋放的光子可被跟閃爍晶體相連的光電倍增管檢測到。十堰神經生物學影像光纖方案

在體光纖成像記錄系統還包括：首先一物鏡；所述首先一物鏡位于所述第三多模光纖與所述待成像物體之間；所述首先一物鏡與所述第三多模光纖的另一端之間的距離為所述首先一物鏡的工作距離，所述首先一物鏡與所述待成像物體之間的距離為所述首先一物鏡的工作距離，所述首先一物鏡位于所述第三多模光纖的光束出射方向的正前方，且所述首先一物鏡的中心點與所述第三多模光纖的中心點位于同一直線，以使所述首先一光束經過所述第三多模光纖照射至所述首先一物鏡；首先一物鏡，用于對所述首先一光束進行放大，將放大后的首先一光束照射至所述待成像物體；放大后的首先一光束經所述待成像物體反射，得到所述第二光束，以使所述第二光束照射至所述首先一物鏡。十堰神經生物學影像光纖方案

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