胎牛血清：胎牛血清參與細胞培養(yǎng)，是細胞生長天然的培養(yǎng)基，它為細胞提供生長因子、結(jié)合蛋白、脂質(zhì)、礦物質(zhì)、黏附和鋪展因子等來促進體外細胞培養(yǎng)。透析胎牛血清主要用于可能需要關(guān)注小分子濃度的特殊研究。這主要包括四個領(lǐng)域：蛋白質(zhì)組學(xué)、同位素標記、細胞通訊以及報告基因細胞系的篩選，其中有些領(lǐng)域是相互交叉的。以下稍作舉例。將13C或15N標記的氨基酸摻入到培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞，來標記細胞內(nèi)新合成的蛋白質(zhì)，一般培養(yǎng)5-6代，細胞中的蛋白質(zhì)將都被同位素標記。然后質(zhì)譜分析，即可比較經(jīng)過不同處理的細胞，其內(nèi)部蛋白質(zhì)豐度的變化。胎牛血清是由胎牛血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物。廈門標準胎牛血清廠家

如何區(qū)別真假胎牛血清：1、血紅蛋白，標準為不高于20mg/dl，顏色越紅，數(shù)值越高，反之，數(shù)值越低。2、pH，國產(chǎn)血清，大多高于7.5，進口胎牛血清，大多低于7.5，具體原因未知，可能和牛齡有關(guān)，這也能用來初步鑒別血清的來源。3、微生物。包括細菌、霉菌、支原體、噬菌體、各類病原性的病毒等。隨著國內(nèi)血清廠家生產(chǎn)條件的改善提高，細菌、霉菌等“大型”微生物幾乎能100%控制，支原體經(jīng)過0.1um過濾，大多也能清理。大腸桿菌噬菌體的污染還是比較嚴重的，主要是生產(chǎn)環(huán)境過程中帶入，又無法過濾，很難徹底清理，但對血清質(zhì)量影響不大。病原性的病毒，特別是BVDV，在國產(chǎn)血清中幾乎90%以上都存在，這類微生物是影響國產(chǎn)血清質(zhì)量的重要因素之一，而進口胎牛血清中基本都控制的很好。溫州不含外泌體血清胎牛血清經(jīng)自然層析、離心后收集得到去除血細胞、纖維蛋白等成分的淡黃色透明上清液體。

如何區(qū)別真假胎牛血清：沉淀，很多血清客戶，會發(fā)現(xiàn)進口血清有沉淀，從而懷疑血清的質(zhì)量問題，這是沒有根據(jù)的。血清中的沉淀是由纖維蛋白的凝聚產(chǎn)生，對血清質(zhì)量沒有任何影響，沉淀的產(chǎn)生原因很多，和廠家的加工生產(chǎn)方式密切相關(guān)。國產(chǎn)的血清，大多來自北方，由于價格低廉，保存環(huán)境都不好，從采的血、冷凍、運輸?shù)缴a(chǎn)會經(jīng)過多次凍融，每次凍融過程，就會析出部分纖維蛋白沉淀，這樣，血清成品過濾后看起來反而更加的“干凈”，很少有沉淀產(chǎn)生。澄清度，進口胎牛血清由于蛋白和脂類等物質(zhì)含量低，表現(xiàn)為稀薄、清淡，而國產(chǎn)血清，因為絕大多數(shù)是新生牛血清，相對而言更加粘稠，顏色略深，這對于初步接觸血清的人很難判斷，但把兩者進行對比，可容易分辨。

用于體外細胞培養(yǎng)的胎牛血清及其制備方法：將已存放血漿的試管置入-20~0℃環(huán)境下保存?zhèn)溆茫粚⒀獫{分離提取胎牛血清，具體步驟如下：取6-12g氯化鈉、0.1-0.5g磷酸二氫鉀和1.4-2.4g磷酸二氫鉀放入容器中，向其中加入300-700mL去離子水，攪拌均勻，使用質(zhì)量分數(shù)為10-20%的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH為7.0-7.3，將上述所收集的血漿倒入容器中，攪拌均勻，溫度設(shè)定為25-38℃，靜置8-20min，得混合液C；22）將上述的混合液C放入離心機中離心分離8-20min，轉(zhuǎn)速設(shè)定為3000-10000r/min，取上清液。如果一次性無法用完一瓶血清，建議將胎牛血清無菌條件下分裝并儲存于-20℃。

胎牛血清的意義：胎牛血清是采自5-8個月胎齡牛胚胎中的胎血，豐富的生長發(fā)育因子，胎牛血清非常適合各種細胞的培養(yǎng)，胎牛血清是細胞培養(yǎng)中重要的天然培養(yǎng)基，胎牛血清起到為細胞提供營養(yǎng)、支持、保護的作用。好的的胎牛血清是讓細胞“快樂成長”的必備營養(yǎng)物，但劣質(zhì)的胎牛血清，也可能會成為導(dǎo)致細胞死亡的“定時炸雷”。因此，挑選需要擦亮們的雙眼。蛋白含量，總蛋白含量：胎牛血清一般范圍是30-40mg/ml，數(shù)值偏高，可能說明牛齡偏大，不是胎牛；數(shù)值偏低，表明血清可能摻入水或者其他溶劑。血紅蛋白含量：標準為不高于20mg/dl，顏色越紅，數(shù)值越高；反之，數(shù)值越低。免疫球蛋白：免疫球蛋白的數(shù)值能側(cè)面反映出時的牛齡情況，新生牛血清中容易檢出IgM，IgG的含量也偏高，胎牛血清，不含IgM，IgG的含量也較低。胎牛血清支持細胞增殖(Sp2/0-Ag14)　生長曲線（接種濃度）大增殖濃度≥2.5×106 個/ml。莆田OriCell血清哪家好

胎牛血清的蛋白質(zhì)含量：3.5%～5.0%（ w/v）；血紅蛋白含量 ≤ 0.02%（ w/v）。廈門標準胎牛血清廠家

胎牛血清有必要做熱滅活嗎?實驗證明，經(jīng)過正確處理的熱滅活胎牛血清，對于大多數(shù)的細胞而言都是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或完全沒有任何作用，甚至可能因為高溫處理影響了血清的質(zhì)量，從而造成細胞生長速率的降低。經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會明顯的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會使此類沉淀物增加得更多，這常常會使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。因此我們建議客戶，若非必須，可以不需要做熱處理這一步。如此一來，不但節(jié)省客戶寶貴的時間，更確保血清的質(zhì)量。廈門標準胎牛血清廠家

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