德米薩醫(yī)療器械管理軟件在滿足企業(yè)對醫(yī)療器械的采購、驗收入庫、存儲養(yǎng)護、銷售、出庫、售后等環(huán)節(jié)、到企業(yè)的日常經營質量管理等功能外，同時符合GSP審核要求。系統支持產品效期管理，近效期產品自動提醒；支持產品批號、滅菌批號、電子監(jiān)管理碼、生產廠家、注冊證號、批準文號、產品標準號及生產許可證號管理；支持產品停售與解除停售管理；支持GSP管理,提供多達百余種的GSP報表。系統基于BS架構，充分考慮醫(yī)療器械行業(yè)特征及特性，打造專屬醫(yī)療器械行業(yè)、符合GSP要求的管理軟件，幫助企業(yè)實現經營信息的全程電子化記錄、傳遞、分析和決策支持。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。 德米薩醫(yī)療器械管理軟件經由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協會官方認證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。寧夏經營醫(yī)療器械管理軟件哪個好

    GSP等于藥品經營質量管理規(guī)范，發(fā)文第二條“企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施，確保藥品質量，并按照國家有關要求建立藥品追溯系統，實現藥品可追溯。”其中第四節(jié)，質量管理體系文件中，第三十六條質量管理制度應當包括以下內容，（二十）計算機系統的管理。第七節(jié)，計算機系統，第五十七條企業(yè)應當建立能夠符合經營全過程管理及質量控制要求的計算機系統，實現藥品可追溯。第五十八條，企業(yè)計算機系統應當符合以下要求：德米薩醫(yī)療器械管理軟件經由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協會官方認證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。 寧夏好用的醫(yī)療器械管理軟件咨詢問價系統通過一鍵式流轉，打通企業(yè)采購、銷售、庫存等渠道做到全場景、全流程對接。

    經營第三類醫(yī)療器械的企業(yè)，應當具有符合醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。計算機信息管理系統是否具有以下功能：（一）具有實現部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享的功能；（二）具有醫(yī)療器械經營業(yè)務票據生成、打印和管理功能；（三）具有記錄醫(yī)療器械產品信息（名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規(guī)格型號、生產批號或者序列號、生產日期或者失效日期）和生產企業(yè)信息以及實現質量追溯跟蹤的功能；（四）具有包括采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核等各經營環(huán)節(jié)的質量控制功能，能對各經營環(huán)節(jié)進行判斷、控制，確保各項質量控制功能的實時和有效；（五）具有供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能；（六）具有對庫存醫(yī)療器械的有效期進行自動跟蹤和控制功能，有近效期預警及超過有效期自動鎖定等功能，防止過期醫(yī)療器械銷售。德米薩醫(yī)療器械管理軟件界面設計簡潔、美觀、靈活、運行穩(wěn)定、易用，具備人性化的操作流程、完整的幫助說明，完善的售后服務體系。同時系統經由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協會官方認證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。

德米薩醫(yī)療器械管理軟件符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。系統嚴格按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》及《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范現場檢查指導原則》的要求開發(fā)而成。系統可覆蓋醫(yī)療器械經營業(yè)務全過程，實現質量管理、控制、預警，實現質量可追溯。適用于經營醫(yī)療器械企業(yè)。可對接各地區(qū)藥監(jiān)平臺，確保數據成功對接，滿足藥監(jiān)部門監(jiān)管需求。系統適用生產或是經營的各類中小型醫(yī)藥行業(yè)，同時系統支持二次個性化定制開發(fā)，滿足企業(yè)個性化管理需求系統覆蓋嚴格的首營檔案審核流程、嚴謹的業(yè)務節(jié)點判斷與控制，規(guī)避經營風險。

    藥品經營質量管理規(guī)范，發(fā)文第二條“企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施，確保藥品質量，并按照國家有關要求建立藥品追溯系統，實現藥品可追溯。”其中第四節(jié)，質量管理體系文件中，第三十六條質量管理制度應當包括以下內容，（二十）計算機系統的管理。第七節(jié)，計算機系統，第五十七條企業(yè)應當建立能夠符合經營全過程管理及質量控制要求的計算機系統，實現藥品可追溯。第五十八條，企業(yè)計算機系統應當符合以下要求：德米薩醫(yī)療器械管理軟件為符合藥監(jiān)要求的，且通過了上海醫(yī)療器械行業(yè)協會認證的醫(yī)療器械管理軟件。系統滿足（一）有支持系統正常運行的服務器和終端機；（二）有安全、穩(wěn)定的網絡環(huán)境，有固定接入互聯網的方式和安全可靠的信息平臺；（三）有實現部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享的局域網；（四）有藥品經營業(yè)務票據生成、打印和管理功能；（五）有符合本規(guī)范要求及企業(yè)管理實際需要的應用軟件和相關數據庫。第五十九條各類數據的錄入、修改、保存等操作應當符合授權范圍、操作規(guī)程和管理制度的要求，保證數據原始、真實、準確、安全和可追溯。 德米薩ERP系統功能強大，可助力企業(yè)實現一體化、智能化管理，同時軟件具有精細化的細節(jié)處理功能。天津好用的醫(yī)療器械管理軟件咨詢問價

系統能夠幫助企業(yè)對自身的采購、驗收入庫、存儲養(yǎng)護、銷售、出庫、售后等環(huán)節(jié)建立一套完整的保證體系。寧夏經營醫(yī)療器械管理軟件哪個好

德米薩醫(yī)療器械管理軟件專為醫(yī)療行業(yè)理量身定做開發(fā)，功能符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。系統能夠幫助企業(yè)從對醫(yī)療器械的采購、驗收入庫、存儲養(yǎng)護、銷售、出庫、售后等環(huán)節(jié)、到企業(yè)的日常經營質量管理，建立一套完整的質量保證體系，為企業(yè)提供一個全方面的ERP管理與決策系統。提高整個管理與運作效率。系統覆蓋嚴格的首營檔案審核流程、嚴謹的業(yè)務節(jié)點判斷與控制，規(guī)避經營風險。對近效期的首營資質、庫存產品效期及時提醒，對過期證照和產品自動鎖定，禁止進行業(yè)務操作。寧夏經營醫(yī)療器械管理軟件哪個好

上海德米薩信息科技有限公司是由上海市經信委及上海市軟件行業(yè)協會評定和審核的軟件企業(yè)。公司按照國際先進管理模式和制度組建，公司創(chuàng)始團隊于2002年開始專注于企事業(yè)軟件定制開發(fā)與服務，從2007年起專注企業(yè)管理軟件的研究與開發(fā)，陸續(xù)推出“德米薩”系列智能辦公管理軟件，并于2009年起開始正式面市銷售，迄今已積累各行各業(yè)大量客戶群。公司擁有一支具備國際化視野和多年實戰(zhàn)經驗的團隊，**了一批行業(yè)內優(yōu)異的技術人才和企業(yè)管理**以及信息安全**，公司高層領導及骨干員工均從事軟件行業(yè)十余年，公司成立以來，一直專注于企業(yè)管理軟件的開發(fā)和服務，