德米薩醫療器械管理軟件嚴格按照《醫療器械經營質量管理規范》與《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》要求開發而成，符合國家藥監部門的GSP管理規范。為二類、三類醫療器械行業企業提供專業合規的、滿足醫療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。德米薩醫療器械管理軟件從對醫療器械的采購、驗收入庫、存儲養護、銷售、出庫、售后等環節、到企業的日常經營質量管理，建立一套完整的質量保證體系，為企業提供一個全方面的ERP管理與決策系統。系統覆蓋嚴格的首營檔案審核流程、嚴謹的業務節點判斷與控制，規避經營風險。對近效期的首營資質、庫存產品效期及時提醒，對過期證照和產品自動鎖定，禁止進行業務操作。支持對醫療器械產品的首營、采購、驗收，入庫、盤點、養護、庫管、銷售、出庫、退貨、質量跟蹤及售后服務全過程的質量管理，滿足監管追溯的要求。同時具有嚴格的權限控制，操作者通過身份驗證登錄，在權限范圍內處理業務數據，確保數據安全。 公司成立以來，一直專注于軟件產品的技術研究與創新，助力企業推進信息化進程，提高企業管理水平。云南經營醫療器械管理軟件咨詢問價

    德米薩智能醫療器械管理軟件以客戶為主，針對企業銷售管理應用而開發，主要面向企業市場、銷售、服務及管理人員，能夠幫助企業對已有客戶進行全生命周期的管理，同時支持關系營銷與項目過程管理等多種業務模式，能夠幫助企業建立一個規范準確即時的客戶庫，同時實現輕松、規范、細致的銷售管理工作。提高管理效率、掌握及時準確齊全的銷售動態。企業通過德米薩軟件，使管理者能夠對售前、售中、售后的具體跟進情況，做到了如指掌；幫助銷售管理者及時了解各地辦事處的銷售進度和存在的問題，避免因為人事變更而影響客戶流失、丟單；對業務人員來說，通過計劃性地銷售工作安排和整體協同配合機制，挖掘潛在客戶，提高做單成功效率。同時系統軟件集成版集成人事管理、信息中心、辦公管理、行政審批、通訊管理等多個輔助辦公模塊，全方面梳理企業管理流程！ 湖北滿足GSP需求醫療器械管理軟件平臺系統支持對首營產品、采購、驗收，入庫、盤點、養護出庫、退貨、質量跟蹤及售后服務等全過程的質量管理。

德米薩醫療器械管理軟件嚴格按照《醫療器械經營質量管理規范》與《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》要求開發而成。系統覆蓋嚴格的首營檔案審核流程、嚴謹的業務節點判斷與控制，規避經營風險。對近效期的首營資質、庫存產品效期及時提醒，對過期證照和產品自動鎖定，禁止進行業務操作。支持對醫療器械產品的首營、采購、驗收，入庫、盤點、養護、庫管、銷售、出庫、退貨、質量跟蹤及售后服務全過程的質量管理，滿足監管追溯的要求。同時具有嚴格的權限控制，操作者通過身份驗證登錄，在權限范圍內處理業務數據，確保數據安全。

    德米薩智能醫療器械管理軟件經由上海市醫療器械行業協會官方認證，符合國家藥監部門的GSP管理規范。為二類、三類醫療器械行業企業提供專業合規的、滿足醫療器械經營質量管理要求的信息化管理系統，系統支持企業的每個分子公司按需部署，集團通過德米薩智能醫療器械管理軟件，數據可以自動匯總到集團平臺。比如，遍及全球的生產基地已經地辦事處，可以分別分配到對應賬套，即可做到一套系統充分兼顧集團公司、下屬公司各自的業務特點和個性需求。而且，每個下屬公司都能自由設置客戶、項目、銷售、生產、采購、倉庫等管理功能，還能根據實際發展隨需擴展，甚至多個分支機構用同一個子系統管理也沒問題，很靈活。關聯的平臺、業務、系統、設備等數據，自動隨之同步，無需繁瑣人工傳達和溝通，便捷高效，數據統一，從而全方面助力集團和下屬公司快速發展。 通過系統管理確保醫療器械的安全性、有效性，嚴格監管對人體具有潛在危險的醫療器械，重視風險管理要求。

    德米薩醫療器械管理軟件經由上海市醫療器械行業協會官方認證，符合國家藥監部門的GSP管理規范。為二類、三類醫療器械行業企業提供專業合規的、滿足醫療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。系統基于J2EE多層架構，為純B/S模式，開發采用JAVA語言，實現了動態的Web、Internet計算，跨平臺運行，支持遠程辦公和異地辦公，通過局域網、互聯網皆可使用。系統操作界面友好，易用性強，系統支持Call-center呼叫中心、支持PDA掃碼入出庫、支持英文界面、支持客戶與供應商門戶集成、支持生產掃碼流轉、支持微信對接、支持中石化“易派客”電商平臺對接、航天/百旺稅務系統對接、快遞100平臺、自動售貨機平臺、客如云平臺、老大房門店系統等各大平臺對接。 系統自帶藥監平臺接口對接功能，確保數據成功對接，滿足藥監部門監管需求。新疆好用的醫療器械管理軟件誠信推薦

德米薩醫療器械ERP軟件系統符合國家藥監部門的GSP管理規范，滿足醫療行業日常經營質量管理要求。云南經營醫療器械管理軟件咨詢問價

    GSP等于藥品經營質量管理規范，發文第二條“企業應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環節采取有效的質量控制措施，確保藥品質量，并按照國家有關要求建立藥品追溯系統，實現藥品可追溯。”其中第四節，質量管理體系文件中，第三十六條質量管理制度應當包括以下內容，（二十）計算機系統的管理。第七節，計算機系統，第五十七條企業應當建立能夠符合經營全過程管理及質量控制要求的計算機系統，實現藥品可追溯。第五十八條，企業計算機系統應當符合以下要求：德米薩醫療器械管理軟件經由上海市醫療器械行業協會官方認證，符合國家藥監部門的GSP管理規范。為二類、三類醫療器械行業企業提供專業合規的、滿足醫療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。 云南經營醫療器械管理軟件咨詢問價

上海德米薩信息科技有限公司是由上海市經信委及上海市軟件行業協會評定和審核的軟件企業。公司按照國際先進管理模式和制度組建，公司創始團隊于2002年開始專注于企事業軟件定制開發與服務，從2007年起專注企業管理軟件的研究與開發，陸續推出“德米薩”系列智能辦公管理軟件，并于2009年起開始正式面市銷售，迄今已積累各行各業大量客戶群。公司擁有一支具備國際化視野和多年實戰經驗的團隊，**了一批行業內優異的技術人才和企業管理**以及信息安全**，公司高層領導及骨干員工均從事軟件行業十余年，公司成立以來，一直專注于企業管理軟件的開發和服務，