牙托粉調和后的變化，材料調和以后，牙托水逐步滲入牙托粉內，其滲入過程，按其宏觀現象，人為地分為以下六個階段:(1)濕砂期:牙托水尚未滲入牙托粉內，存在于牙托粉顆粒之間，看上去好像水少粉多，此時調和阻力小，無粘性，觸之如濕砂狀。(2)稀糊期:牙托粉表層逐漸被牙托水所溶脹，顆粒擠緊，粒間空隙消失，調和物表面顯得牙托水多出，調和時無阻力。(3)粘絲期:牙托水繼續溶脹牙托粉，牙托粉顆粒進一步結合成為粘性的整塊，此時易于起絲，易粘著手指及器械。不宜再調和，要密蓋以防牙托水揮發。(4)面團期:又稱可塑期。牙托水基本與牙托粉結合，無多余牙托水存在，粘著感消失，呈可塑面團狀。此期為填塞型盒較適宜時期。(5)橡膠期:調和物表面牙托水揮發成痂，內部則還在變化，呈較硬而有彈性橡膠狀。(6)堅硬期:調和物繼續變化.牙托水進一步揮發.形成堅硬體。上述變化是一連續物理變化過程，然后形成的硬性脆性體并不是我們所期望的聚合體，其強度是很低的。當牙列缺損或缺失后，需要制作假牙（義齒），代替缺失的牙齒以恢復正常的咀嚼功能。江蘇口腔牙托粉型號

甲基丙烯酸甲脂共聚粉：甲基丙烯酸甲脂共聚粉的種類比較多，它根據不同的成分組合它們的優點就不一樣．１.ＭＢ牙托粉：是ＭＭＡ與丙烯酸丁脂（ＢＡ）的嵌段共聚粉，由聚合物中含有ＢＡ鏈節，由此粉制作的義齒基托的沖擊強度和繞曲度都有所提高．２.ＭＭＡ－ＭＡ牙托粉：是ＭＭＡ與丙烯酸甲脂（ＭＡ）的共聚粉，該牙托粉調和時牙托水用量比較少，面團期時間比較長，充填槊性好，耐磨性和耐檫性比較好．國產的ＹＴ牙托粉和國外的PalapontＨＳ均為此種牙托粉。西南snd牙托粉類型牙托粉中加入一些顏料，如鈦白粉、鎘紅、鎘黃等。

牙托粉聚合原理，自凝樹脂的聚合過程與熱固化型樹脂相似，所不同的是鏈引發階段產生自由基的方式不同。BPO需在60～800C溫度下才能分解出自由基，欲使其在常溫下分出自由基，需要叔胺作為促進劑。BPO與叔胺在常溫下就能發生劇烈的氧化還原反應，釋放出自由基， 所釋放的自由基可以打開MMA分子結構中的雙鍵，引發其聚合。機械性能，自凝樹脂的機械性能整體上不如熱固化型樹脂，韌性較差，脆性較大，剛性較好。采用MMA—EA—MA三元共聚粉可以改善自凝樹脂的韌性，綜合性能也有所改善。

自凝樹脂即牙托粉，采用微波熱處理的基托樹脂，其力學性能與常規水浴熱處理法基本相同。微波熱處理法具有處理時間短、速度快、所制基托組織面的適合性好、固化后基托樹脂與石膏分離效果好等優點。室溫化學固化型義齒基托樹脂。室溫化學固化型義齒基托樹脂(room temperature curing denture base resin)又稱自凝型義齒基托樹脂，簡稱自凝樹脂(self-curing resin)。所謂"自凝"，乃是相對加熱固化而言的，是指在室溫下能夠固化，不必額外加熱的意思。國產的YT牙托粉及國外的PalapontHS均為MMA-MA牙托粉。

牙托粉組成，自凝樹脂是由粉劑和液劑兩部分所組成。粉劑又稱自凝牙托粉，主要是PMMA均聚粉或共聚粉，還含有少量的引發劑BPO和著色劑(如鎘紅、鈦白粉)。液劑又稱自凝牙托水，主要是MMA，還含有少量的促進劑、阻聚劑及紫外線吸收劑。自凝樹脂所用的引發劑一般為過氧化苯甲酰(BPO)，其含量一般為聚合粉重量的1%左右。促進劑的種類較多，主要有兩類，一類是有機叔胺，另一類為對甲亞磺酸鹽。有機叔胺促進劑主要有N、N.二甲基對甲苯胺(DMT)、N、N一二羥乙基對甲基胺(DHET)。促進劑的含量一般為牙托水重量的0.5%~0.7%。常用的對甲苯亞磺酸鹽有對甲苯亞磺酸(TSA)、對甲苯亞磺酸鈉鹽(TSS)和鉀鹽(TSP)，用此類促進劑聚合的樹脂，色澤穩定性好。PMMA是極性分子,由其制作的義齒基托浸水后,能吸收一定的水分。西北牙托粉公司

在牙托粉中加入少量的過氧化苯甲酰(BPO)作為引發劑,可提高聚合轉化率,促進加熱聚合。江蘇口腔牙托粉型號

聚合原理。自凝樹脂的聚合過程與熱固化型樹脂相似，所不同的是鏈引發階段產生自由基的方式不同。BPO需在60~800C溫度下才能分解出自由基，欲使其在常溫下分出自由基，需要叔胺作為促進劑。BPO與叔胺在常溫下就能發生劇烈的氧化還原反應，釋放出自由基， 所釋放的自由基可以打開MMA分子結構中的雙鍵，引發其聚合。機械性能 自凝樹脂的機械性能整體上不如熱固化型樹脂，韌性較差，脆性較大，剛性較好。采用MMA-EA-MA三元共聚粉可以改善自凝樹脂的韌性，綜合性能也有所改善。江蘇口腔牙托粉型號

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