抗體特性和功能：IgM占血清Ig總量的5%～10%，血清濃度約為1mg/ml。單體IgM以膜結合型表達于B細胞表面，構成B細胞抗原受體，只表達mlgM是未成熟B細胞的標志。分泌型IgM為五聚體，是分子量很大的Ig，沉降系數為19S，稱為巨球蛋白（macroglobulin），一般不能通過血管壁，主要存在于血液中。五聚體IgM含有10個Fab段，具有很強的抗原結合能力；含有5個Fc段，比IgG更易啟動補體。天然血型抗體為IgM，血型不匹配的輸血，可導致嚴重的溶血反應。IgM是個體發育過程中很早合成和分泌的抗體，在胚胎發育晚期的胎兒即能產生IgM，故臍帶血lgM升高提示胎兒有宮內傳染（如風疹病毒或巨細胞病毒等傳染）。IgM也是初次體液免疫應答中很早出現的抗體，是機體抗傳染免疫的“先頭”；血清中IgM升高，提示新近發生傳染，可用于傳染的早期診斷。不同的抗體可以針對不同的病原體，形成免疫記憶以應對未來的傳染。北京IgA抗體基因

多克隆抗體乳化作用：將抗原與佐劑混合的過程稱為乳化。乳化的方法很多，可采用研缽乳化；可直接在旋渦振蕩器上乳化；可用組織搗碎器乳化。少量時，特別是弗氏佐劑與抗原乳化時，常采用注射器乳化，用兩個注射器，一個吸入抗原液，一個吸入佐劑，兩注射器頭以膠管連接，注意一定扎緊，然后來回抽吸。當大量乳化時，可采用膠體磨進行。乳化好的標志是取一滴乳化劑滴入水中呈現球形而不分散。如出現平展擴散即為未乳化好。乳化過的物質放置一段時間（在保存期內）出現油水分層也是未乳化好的表現。 北京IgA抗體基因單克隆抗體是通過基因工程技術制備的，具有高度特異性和穩定性，被普遍應用于調理和診斷領域。

抗體木瓜蛋白酶水解片段：木瓜蛋白酶水解Ig的部位是在鉸鏈區二硫鍵連接的兩條重鏈的近N端，可將Ig裂解為兩個完全相同的Fab段和一個Fc段。Fab段即抗原結合片段（fragment antigenbinding，Fab），由一條完整的輕鏈與重鏈的VH和CHl結構域組成。一個Fab片段為單價，可與抗原結合但不產生凝集反應或沉淀反應；Fc段即可結晶片段（fragment crystallizable，Fc），由Ig的CH2和CH3結構域組成。Fc段無抗原結合活性，是Ig與效應分子或細胞相互作用的部位。

抗體木瓜蛋白酶水解片段：胃蛋白酶水解片段：胃蛋白酶作用于鉸鏈區二硫鍵所連接的兩條重鏈的近c端，水解Ig后可獲得一個F(ab’)2片段和一些小片段pFc’。F(ab’)2是由兩個Fab段及鉸鏈區組成，由于Ig分子的兩個臂仍由二硫鍵連接，因此F(ab’)2片段為雙價，可同時結合兩個抗原表位，與抗原結合可發生凝集反應和沉淀反應。由于F(ab’)2片段既保留了結合相應抗原的生物學活性，又避免了Fc段免疫原性可能引起的副作用，因而被普遍用于制備生物制品，如白喉抗有害素、破傷風抗有害素均是經胃蛋白酶消化后精制提純的生物制品。胃蛋白酶水解Ig后所產生的pFc 7然后被降解，無生物學作用。抗體按其反應形式分為凝集素、沉降素、抗毒、溶解素、調理素、中和抗體、補體結合抗體等。

單克隆抗體（monoclonal antibody，Mab）技術是20世紀免疫學技術的一項里程碑式突破。該技術將免疫小鼠的B淋巴細胞與小鼠骨髓瘤細胞融合生成雜交瘤細胞，這種雜交瘤細胞核內含有雙親細胞的染色體，繼承了親代細胞的特征。它既具有瘤細胞在體外培養中迅速增殖的能力，又具備免疫脾細胞合成和分泌特異性抗體的特性。隨后用適當方法把雜交瘤細胞分離出來，進行單個細胞培養，使之大量繁殖，在培養液中形成單個雜交瘤細胞的克隆（也稱細胞系）。由于每個B淋巴細胞只有合成一種抗體的遺傳基因，所以單個雜交腐細胞的克隆也只能產生一種專一性抗體，即單克隆抗體。這種制備產生單克隆抗體的技術被稱為單克隆抗體技術。當人體受到傳染時，抗體是免疫系統的重要組成部分，可以識別和中和入侵的病原體。深圳IgE抗體公司排行

中和抗體是一種能夠中和病毒入侵的抗體，對病毒傳染具有重要意義。北京IgA抗體基因

多克隆抗體特異性鑒定：抗體的特異性鑒定 抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力。抗體的特異性高，它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線，計算各自的結合率，求出各自在 IC50時的濃度，并按下列公式計算交叉反應率。 如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管，而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時，表示 這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為 0，即該血清的特異性較好。北京IgA抗體基因

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