多克隆抗體乳化作用：根據抗原的性質、免疫原性和動物的免疫反應性來決定免疫途徑、免疫次數和間隔時間等。 免疫途徑包括皮下注射、皮內注射、肌肉注射、靜脈注射、腹腔注射以及淋巴結內注射等。抗原量少，則一般多采用加佐劑，淋巴結內或淋巴結周圍、或足掌、或皮內、皮下多點注射，如抗原量多，則可采用皮下、肌肉、以至靜脈注射。 注射間隔時間 帶佐劑的皮內、皮下注射，一般為間隔 2～4 周免疫一次。不帶佐劑的皮下或肌肉注射，一般為 1～2 周間隔時間；肌肉或靜脈免疫的，可 5 天左右的間隔時間。 可以把各種注射途徑聯合起來應用，然后以達到效價要求為目的。單克隆抗體是通過基因工程技術制備的，具有高度特異性和穩定性，被普遍應用于調理和診斷領域。浙江Prestige抗體研發團隊

抗體主要功能：穿過胎盤屏障和黏膜。在人類，lgG是單獨能夠通過胎盤的抗體。胎盤母體一側的滋養層細胞可表達一種特異性的IgG輸送蛋白，稱為FcRn。IgG可選擇性地與FcRn結合，從而轉移到滋養層細胞內，并主動進入胎兒的血循環中。IgG穿過胎盤的作用在于這是一種重要的自然被動免疫機制，對于新生兒抗傳染具有重要意義。另外，sigA可通過呼吸道和消化道的黏膜，在黏膜局部免疫中發揮重要的免疫防御作用。人血清中的抗體多種多樣，B淋巴細胞可產生的抗體種類在108以上，可與眾多不同抗原發生特異性結合。河南Prestige Antibodies抗體公司排行抗體也參與到反應中，在過敏性疾病中發揮重要作用。

多克隆抗體主要從動物免疫血清、恢復期患者血清或免疫接種人群的血清中獲得。多克隆抗體的優勢是：作用全方面，具有中和抗原、免疫調理、補體依賴的細胞毒作用（CDC）、ADCC等重要作用，而且來源普遍、制備簡單。其缺點是：特異性不高、易發生交叉反應，不易大量制備，因而限制了其應用的范圍。單克隆抗體解決多克隆抗體特異性不高的理想方法是制備識別單一表位特異性的抗體。如果能獲得只針對單一表位的漿細胞克隆，并使其在體外擴增分泌抗體，就有可能獲得單一表位特異性的抗體。然而，漿細胞在體外的壽命較短，難以培養。為克服這一缺點，Kohler和Milstein將可產生特異性抗體但短壽的B細胞與不產生抗體但長壽的骨髓瘤細胞融合，獲得了可以產生單克隆抗體的雜交瘤細胞，從而建立了單克隆抗體制備技術。

由雜交瘤單細胞克隆所產生的單克隆抗體只能特異性地與抗原分子上的一個抗原決定簇結合，抗體成分均一，抗體的結構、氨基酸順序、特異性等都是一致的，且在培養過程中只要不發生變異，不同時間內分泌的抗體都能保持同樣的結構和功能。用這種技術可按需要生產大量很純的單一抗體，這些是用普通血清學方法所不能達到的。單克隆抗體的發展經歷了鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體四個階段。特別是全人源單克隆抗體，其可變區和恒定區都是人源的，這類抗體藥物具有高親和力、高特異性、幾乎沒有毒副作用等優點，克服了動物源抗體及嵌合抗體的各種缺點，成為調理性抗體藥物發展的必然趨勢。按抗原反應的凝集狀態分為完全抗體IgM和不完全抗體IgG等。抗體在醫療實踐中應用甚為普遍。

抗體主要功能：抗體的功能與其結構密切相關。同一抗體的V區和C區的氨基酸組成和順序的不同，決定了其功能上的差異。不同抗體的V區和C區在結構變化上具有一定的規律，又使得其在功能上存在共性。V區和C區的組成和結構，決定了抗體的生物學功能。抗體的V區與抗原結合后，借助于c區的作用，在體外可發生各種抗原抗體結合反應，有利于抗原或抗體的檢測和功能的判斷；在體內可中和有害素、阻斷病原體入侵、去除病原微生物；B細胞膜表面的IgM和IgD構成B細胞的抗原識別受體，能輔助B細胞特異性識別抗原分子。自然免疫和獲得性免疫都依賴于抗體的產生和作用。武漢PRR11多克隆抗體補給公司

抗體按其反應形式分為凝集素、沉降素、抗毒、溶解素、調理素、中和抗體、補體結合抗體等。浙江Prestige抗體研發團隊

多克隆抗體免疫動物：免疫用的動物建議選擇適齡的健康雄性動物，雌性動物特別是妊娠動物用于制備免疫抗體則非常不合適，有時甚至不產生抗體。由于對免疫應答的個別差異，免疫時應同時選用數只動物進行免疫。 抗原是多種多樣的，而且千差萬別。就其化學成分而言，有蛋白質抗原、類脂抗原、多糖類抗原和核酸抗原等。就抗原性而言，有完全抗原和不完全抗原。為了獲得較好的抗血清，建議是選用蛋白質抗原，如要制備用于篩選細菌表達的 cDNA 文庫或免疫印跡的抗血清，建議選用可降解的蛋白質抗原。不同的抗原，其免疫原性的強弱均不相同，這種免疫原性的強弱取決于抗原的分子量、化學活性基團、立體結構、物理形狀和彌散速度等。浙江Prestige抗體研發團隊

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