多克隆抗體是由異源抗原（大分子抗原、半抗原偶聯物）刺激機體產生免疫反應，有機體漿細胞分泌的一組免疫球蛋白。多克隆抗體由于其可識別多個抗原表位、可引起沉淀反應，制備時間短，成本低的原因廣泛應用于研究和診斷方面。可以作為抗原的物質有很多種，一般的科研實驗中，經常使用的抗原有：偶聯多肽、偶聯的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。對可溶性抗原而言，為了增強其免疫原性或改變免疫反應的類型、節約抗原等目的，常采用加佐劑的方法以刺激機體產生較強的免疫應答。按抗原反應的凝集狀態分為完全抗體IgM和不完全抗體IgG等。抗體在醫療實踐中應用甚為普遍。南京IgA抗體供應商

單克隆抗體技術在臨床應用中為疾病的診斷、調理提供了新手段，作為調理用藥物，單克隆抗體主要應用于瘤細胞、自身免疫疾病、部位移植排斥及病毒傳染等領域。單克隆抗體也可用于瘤細胞的導向調理，將針對某一瘤細胞抗原的單克隆抗體與化療或放療藥物連接，利用單克隆抗體的專一性識別結合特點，將藥物攜帶至靶細胞并直接將其殺傷。由于單克隆抗體具有特異性強、純度高、均一性好等優點，極大促進了單克隆抗體檢測試劑盒的發展，在病原微生物、瘤細胞、免疫細胞及細胞因子的檢測診斷中廣泛應用。若將放射性標記物與單克隆抗體連接，注入患者體內后可進行放射免疫顯像，協助瘤細胞的診斷。廣東自身抗體補給公司抗體藥物是指利用抗體作為藥物來調理疾病的一類新型藥物。

多克隆抗體免疫動物：抗原的免疫劑量是依照給予動物的種類、免疫周期以及所要求的抗體特性等不同而不同。劑量過低，不能引起足夠強的免疫刺激，免疫劑量過多，有可能引起免疫耐受。在一定的范圍內，抗體的效價是隨注射劑量的增加而增高。蛋白質抗原的免疫劑量比多糖類抗原寬。一般而言，小鼠的初次免疫劑量為 50μg～400μg/次， 大鼠為100μg～1 000μg/次， 兔為 200μg～1 000μg/2次。加強劑量為初次劑量的 1/5～2/5。免疫劑量與注射途徑有關，一般而言，靜脈注射劑量大于皮下注射，而皮下注射又比掌內和跖內皮下注射劑量大，也可采用淋巴結內注射法。

1975年，Kohler和Milstein建立了單克隆抗體（monoclonai antibody，mAb）技術，使規模化制備高特異性、均質性抗體成為可能。然而，鼠源性mAb在人體反復免疫后出現的人抗鼠抗體（human anti-mouseantibody，HAMA）很大程度上限制了mAb的臨床應用。近年來，隨著分子生物學的發展，人們已經可以通過抗體工程技術制備人一鼠嵌合抗體、人源化抗體或人源抗體。天然的抗原分子中常含有多種不同的抗原表位，以該抗原刺激機體的免疫系統可同時啟動多種B細胞克隆，產生的抗體中會含有多種針對不同抗原表位的抗體，因此稱之為多克隆抗體。抗體還可以通過啟動補體系統引發炎癥反應，吸引其他免疫細胞前來去除病原體。

多克隆抗體免疫動物：抗體的效價鑒定 不管是用于診斷還是用于調理，制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體，要求的效價不一。鑒定效價的方法很多，包括有試管凝集反應、瓊脂擴散試驗、酶聯免疫吸附試驗（ELISA)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法，以資比較。如制備抗抗體的效價，一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。抗體的特異性鑒定 抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力。抗體的特異性高，它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。抗體的保護作用并非完全，某些病原體可能會發展出逃逸機制，繞過抗體的防御。山東PRR11抗體試劑

抗體也可以在科學研究和醫學診斷中被用作重要的工具。南京IgA抗體供應商

按抗體產生的來源分為正常抗體（天然抗體），如血型ABO型中的抗A和抗B的抗體，和免疫抗體如抗微生物的抗體。按反應抗原的來源分為異種抗體，異嗜性抗體，同種抗體和自身抗體。按抗原反應的凝集狀態分為完全抗體IgM和不完全抗體IgG等。抗體在醫療實踐中應用甚為普遍。如用于疾病的預防、診斷和調理方面都有一定的作用。臨床上用丙種球蛋白預防病毒性肝炎、麻疹、風疹等，國際上用抗Rh免疫球蛋白預防因Rh血型不合引起的溶血癥。診斷上如類風濕因子用于類風濕性關節炎，抗核抗體（ANA）、抗DNA抗體用于系統性紅斑狼瘡，抗精子抗體用于原發性不孕癥的診斷等；調理上如有害素中毒用抗毒調理以及免疫缺陷性疾病的調理等。 南京IgA抗體供應商

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