利用電化學手段分離溶液中的金屬離子、有機分子的方法,內電解分離法:在酸性溶液中,利用金屬氧化-還原電位的不同,可以組成一個內電解池,即不需要外加電壓就可以進行電解。例如要從大量鉛中分離微量銅,在硫酸溶液中Cu比Pb先還原,因此可將鉛板作為一個電極,與鉑電極相連,組成一個內電解池,它產生一個自發的電動勢,來源于Pb的氧化和Cu的還原。這個電動勢使反應能夠進行,直到電流趨近于零時,內電解池就不再作用了。內電解可以分離出微量的容易還原的金屬離子,缺點是電解進行緩慢,因此應用不廣。電化學是研究兩類導體形成的帶電界面現象及其上所發生的變化的科學。江蘇氧化還原液流電池Fumatech膜專業制氫
燃料電池是將燃料和電解質的化學能直接轉換成電能的發電裝置,也是繼火電、水電、核電之后的第四種發電裝置,是當今發達國家十分重視的高新技術開發領域。氫氧燃料電池以氫氣作燃料為還原劑,氧氣作氧化劑,通過燃料的燃燒反應,將化學能轉變為電能的電池,與原電池的工作原理相同。氫氧燃料電池工作時,向氫電極供應氫氣,同時向氧電極供應氧氣。氫、氧氣在電極上的催化劑作用下,通過電解質生成水。這時在氫電極上有多余的電子而帶負電,在氧電極上由于缺少電子而帶正電。接通電路后,這一類似于燃燒的反應過程就能連續進行。工作時向負極供給燃料(氫),向正極供給氧化劑(氧氣)。氫在負極上的催化劑的作用下分解成正離子H+和電子e-。氫離子進入電解液中,而電子則沿外部電路移向正極。用電的負載就接在外部電路中。在正極上,氧氣同電解液中的氫離子吸收抵達正極上的電子形成水。這正是水的電解反應的逆過程。江蘇氧化還原液流電池Fumatech膜專業制氫從理論上來講,只要連續供給燃料,燃料電池便能連續發電,已被譽為是繼水、火、核電之后的第四代發電技術。
工業生產會產生很多酸堿廢液,如離子交換樹脂再生廢液、酸洗廢液、鉛蓄電池廢液、造紙廠廢液等。為減輕對環境的污染,這些廢液必須經過必要的處理才能排放,但處理工藝復雜,資金耗費大。雙極膜電滲析工藝為這類廢液的處理提供了一種很好的解決辦法。1986年我國在浙江省郵電印刷廠安裝了一套電滲析和離子交換聯合設備,用于處理含銅廢水,經處理后的廢水含銅量為100mg/L,pH值為6~7,達到允許排放的標準。生活污水一般用生物降解/化學氧化法結合處理,但氧化劑的用量太大,殘留物多。若在它們之間加上納濾環節,使能被微生物降解的小分子(相對分子質量<100)透過,而截留住不能被微生物降解的大分子(相對分子質量>100)。大分子物質經化學氧化器處理后再進行生物降解,這樣就可充分利用生物降解性,節約氧化劑和活性炭用量,降低較終殘留物含量。
燃料電池的電極是燃料發生氧化反應與氧化劑發生還原反應的電化學反應場所,其性能的好壞關鍵在于觸媒的性能、電極的材料與電極的制程等。電極主要可分為兩部分,其一為陽極(Anode),另一為陰極(Cathode),厚度一般為200-500mm;其結構與一般電池之平板電極不同之處,在于燃料電池的電極為多孔結構,所以設計成多孔結構的主要原因是燃料電池所使用的燃料及氧化劑大多為氣體(例如氧氣、氫氣等),而氣體在電解質中的溶解度并不高,為了提高燃料電池的實際工作電流密度與降低極化作用,故發展出多孔結構的的電極,以增加參與反應的電極表面積,而此也是燃料電池當初所以能從理論研究階段步入實用化階段的重要關鍵原因之一。目前高溫燃料電池之電極主要是以觸媒材料制成,例如固態氧化物燃料電池(簡稱SOFC)的Y2O3-stabilized-ZrO2(簡稱YSZ)及熔融碳酸鹽燃料電池(簡稱MCFC)的氧化鎳電極等,而低溫燃料電池則主要是由氣體擴散層支撐一薄層觸媒材料而構成,例如磷酸燃料電池(簡稱PAFC)與質子交換膜燃料電池(簡稱PEMFC)的白金電極等。燃料電池工作時,燃料和氧化劑由外部供給進行反應。
氫-氧燃料電池反應原理這個反應是電解水的逆過程。電極應為:負極:H2+2OH-→2H2O+2e-。正極:1/2O2+H2O+2e-→2OH-。電池反應:H2+1/2O2==H2O。另外,只有燃料電池本體還不能工作,必須有一套相應的輔助系統,包括反應劑供給系統、排熱系統、排水系統、電性能控制系統及安全裝置等。燃料電池通常由形成離子導電體的電解質板和其兩側配置的燃料極(陽極)和空氣極(陰極)、及兩側氣體流路構成,氣體流路的作用是使燃料氣體和空氣(氧化劑氣體)能在流路中通過。在實用的燃料電池中因工作的電解質不同,經過電解質與反應相關的離子種類也不同。電化學反應是屬于電化學范疇的化學反應。電解水用Fumatech膜技術怎么樣
電化學法處理含酚廢水過程中,重力環境下和重力攪拌環境下電極表面有氣泡富集、廢水中有氣泡分散。江蘇氧化還原液流電池Fumatech膜專業制氫
電化學法處理含酚廢水過程中,重力環境下和重力攪拌環境下電極表面均有氣泡富集、廢水中均有氣泡分散于其中。而超重力環境下電極表面無明顯氣泡富集、廢水中無氣泡分散于其中。在裝置氣相出口關閉的情況下,電極表面脫離的氣泡和廢水中溢出的氣泡聚集于反應裝置端蓋上。這表明超重力技術對電化學反應過程中氣泡影響的消除體現在促使氣泡脫離電極表面以及從電解液中溢出。通過向廢水中加入表面活性劑,從形成泡沫的多少以及泡沫層的厚薄進一步反映出超重力技術可突破重力攪拌的傳質極限,使得氣泡從廢水中溢出的速率較快。江蘇氧化還原液流電池Fumatech膜專業制氫
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