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來源: 發布時間:2022-05-06

取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉速離心5分鐘,將上清液轉移至新的樣品管中,加入800 ul結合液,混勻;混合液轉移至裝有石英膜的離心柱中,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,12000rpm離心3分鐘,將離心柱轉移至新的離心管中,70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,70℃加熱3分鐘;12000rpm離心1分鐘,丟棄離心柱,離心管中液體即為DNA溶液。 2)PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒,10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,擴增程序為,95℃,11分鐘;在線詢價MP土壤DNA提取。崇明區土壤DNA土壤DNA提取代理價格

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PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒,10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,擴增程序為,95℃,11分鐘;94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個循環;60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 實施例3 以玻璃纖維膜提取土壤尿液DNA 1)DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,烘干,取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉速離心5分鐘,將上清液轉移至新的樣品管中,加入800 ul結合液,混勻;混合液轉移至裝有玻璃纖維的離心柱中,奉賢區土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取聯系電話上海益啟土壤DNA提取批發價。

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顆粒緊密結合,很難分離,經常會導致菌體裂解不完全,DNA條帶彌散;并且土壤中還存在大量抑制劑,如腐殖酸等,導致提取的DNA純度差,洗脫液有顏色。這些難題,選擇MP Biomedicals***產品土壤基因組DNA提取試劑盒——SPINeasy DNA Kit for Soil,幫你輕松解決,讓我們看看TA到底有什么神奇之處吧……1.四大絕招攻克土壤樣本DNA提取難題。產品名稱:SPINeasy DNA Kit for Soil、SPINeasy DNA Kit for Soil (Sample) 5 preps。包裝規格:50 preps、5p

l. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultivars【J】.Computational and Structural Biotechnology Journal, 2020, 18。本發明屬于核酸提取純化技術領域,具體涉及一種土壤尿液DNA提取試劑盒及方法。 背景技術: 二氧化硅能在鹽和特定pH值條件下可逆的結合DNA,這也是硅珠法、磁珠法、硅膠膜法提取DNA的理論基礎;在高濃度離液鹽和低pH值條件下,二氧化硅能通過氫鍵與DNA結合,而蛋白質、脂類、糖類等雜質因不能被結合從而被去除,去除離液鹽、提高pH值之后,DNA與二氧化硅之間的相互作用力減弱,DNA從二氧化硅表面釋放,從而獲得純化的DNA;上海益啟訂購土壤DNA提取的服務電話是多少?

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實施例1 以二氧化硅納米顆粒提取土壤尿液DNA。 1)DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,烘干,取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉速離心5分鐘,將上清液轉移至新的樣品管中,加入800 ul結合液,混勻;混合液轉移至裝有15 ul二氧化硅納米顆粒的離心管中,混勻后靜止15分鐘;8000rpm離心1分鐘去除上清液;加入500 ul漂洗液,混勻,8000rpm離心1分鐘去除上清液;加入500 ul漂洗液,混勻,8000rpm離心1分鐘去除上清液;70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,震蕩混勻,70℃加熱3分鐘;崇明區土壤DNA土壤DNA提取代理價格