首先，Amicon? Ultra超濾管的蛋白比較低起始濃度為25ug/ml。請確保樣本的起始濃度大于這個濃度。其次，如果問題仍然出現，請不要丟棄樣本濾過液以便用于分析可能的原因： 1）如果目的樣本在濾過液中，那么請排查： a）是否選擇了合適截留分子量的超濾管（目的蛋白分子量的1/2或者1/3）？ b）使用的離心力是否是在限定范圍內？如果使用的是rpm，請換算成相應的g離心力，具體換算方法請垂詢。 c）離心機**近是否有校準過？ d）是否***嘗試這個蛋白？一個好的超濾濃縮管代理銷售需要具備哪些特點您了解嗎？江蘇Millipore超濾濃縮管批發

大體積樣品濃縮 Centricon? Plus-70離心濃縮裝置 用于15-70mL生物溶液的快速濃縮等操作。70mL的樣品在25分鐘內濃縮至350μL；死體積設計確保樣品不會被離干而損失。依起始材料不同、起始體積不同，樣品可被濃縮50-200倍。低吸附豎向再生纖維素超濾膜及雙超濾柱設計，加快處理速度；反轉離心操作進一步使寶貴的濃縮樣品回收率得以提高。這個產品替代傳統的透析、凍干、沉淀或攪拌式濃縮等技術和方法，是非常方便的工具。 特別推薦的應用： 色譜洗脫產物的濃縮和脫鹽 單克隆抗體濃縮 培養上清中蛋白和***的濃縮 組織勻漿液和細胞裂解液澄清虹口區濃縮管銷售超濾濃縮管的各種系列應用領域還是不一樣的。

特點與優點 溫和的磁力攪拌避免發生聚集和剪切變性 所有型號都可以高壓滅菌 提供 3 種規格共選擇，用于濃縮 3mL - 400mL 及更大體積樣品 濃度達 10% 的溶液依然可以獲得高流速 應用： 大分子（如蛋白、酶、抗體和***）溶液的濃縮和緩沖液置換 滲濾（Diafiltration）模式 非連續滲濾是換液的一種操作方法，即先濃縮到一定濃度再稀釋到起始的體積，并多次重復這個操作，直到溶液中的鹽或溶劑被 去除或降到需要的濃度。而連續滲濾（保持恒定體積）是將超濾杯經轉換裝置（目錄號6003）與補液杯（目錄號6028）連接， 使供氣壓和液體流轉。連接有轉換裝置時，不必停下系統的運轉就可以即時進行濃縮和滲濾之間的切換，將兩種操作模式的優點 集中在一起，有利于敏感的（蛋白）樣品在**恒定、溫和的條件下高效換液。

如果能確保用同樣的超濾管對其它蛋白成功操作的話，那么有可能是這個目的蛋白的原因。有時蛋白會因其本身的一些特性（構象差異）而影響濃縮效果，建議選用上一分子量級別的超濾管（如原本選用30k，此時可以選擇10k）。 2）如果目的樣本也不在濾過液中，那么： a）蛋白樣本起始濃度是否大于25ug/mL？ b）用來確定樣本濃度的方法是什么？是否可信？ c）目的蛋白是不是沉淀了？如果是的，具體解決方法請參考上面的關于蛋白沉淀問題的解釋。超濾濃縮管的系列有很多。

7次低速離心，總耗時~100分鐘（含60分鐘孵育時間） 1. 在Amicon? Pro上樣池中加入200μL親和純化樹脂（50%懸濁液）和1.5 mL漂洗緩沖液。 1,000×g離心1 min。 2. 加入0.5 mL樣品并與樹脂吸打混勻。孵育1 h，其間可溫和攪動促進結合。 3. 1,000×g離心1 min 以去除未結合雜質。 4. 加入1.5 mL漂洗緩沖液，1,000×g離心1 min。 5. 上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（可選用50k MWCO型號）。 6. 加入1 mL洗脫緩沖液與樹脂混勻。4,000×g離心5 min。 7. 加入200μL 中和緩沖液。4,000×g離心15 min。 8. 加上**終需要的緩沖液1.5 mL。4,000×g離心15 min，置換緩沖液的同時進行濃縮。 9. 倒轉Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管，1,000×g離心回收純化和濃縮好的蛋白。超濾濃縮管的優勢您了解多少呢？虹口區濃縮管銷售

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脫鹽/緩沖液置換并濃縮 5次低速離心，總耗時~35分鐘 1. 在上樣池中加入0.5 mL TBS-T預濕Amicon? Pro。1,000×g離心1 min。 2. 優化選做：加入1.5 mL用于置換的緩沖液，1,000×g離心1 min。 3. 上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（有5種截留分子量規格可選）。 4. 加入1.5 mL樣品，4,000×g離心15 min進行濃縮。 5. 加入1.5 mL需要置換的緩沖液，4,000×g離心15 min，換液的同時進行濃縮。 6. 倒轉Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管，1,000×g離心回收處理好的蛋白。 * 進行較大體積操作時，可以適當延長離心時間，也可參考Amicon? Pro完整操作說明書 查看詳細信息。江蘇Millipore超濾濃縮管批發