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調節樣本的含水量等因素來優化裂解條件·裂解不充分:增加物理破碎的時間和次數。·檢查洗滌液中是否加入乙醇。·洗脫不充分:建議二次洗脫增加產量或提高洗脫體積。問題3:提取的DNA無法擴增怎么辦?解決思路:· 檢測DNA的濃度:過量的DNA模板也會抑制PCR反應。·樣本DNA稀釋之后可以擴增:樣本中的腐殖酸等抑制物含量高。·確定PCR反應條件是否已優化:退火溫度,時間,引物等等。·非特異條帶:洗脫液中目的DNA的豐度可能比較低網上訂購土壤DNA提取的官網。
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磨介質Lysing Matrix E,含有三種不同材質和直徑的研磨珠,能有效裂解難以破碎的革蘭氏陽性菌、***等微生物;√ 配備對核酸高特異性的結合磁珠,減少對雜質的吸附,提高核酸吸附載量;√ 采用獨特的抑制物去除技術,使用去雜劑*需一步去除蛋白、多糖、膽汁鹽等雜質;明顯提高提取DNA的A260/A230比值。產品特點:濃:FastPrep"儀器搭配研磨珠技術,保證提取濃度高。純:獨特的抑制物去除技術,提高A260/A230,保障提取純度好提取的DNA可靜安區土壤DNA土壤DNA提取聯系人