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來源: 發布時間:2022-01-27

    20世紀30年代以前,發酵法是乙醇的***工業生產方法。隨著石油化工的迅速發展,合成法乙醇的產量越來越大。但合成法乙醇中夾雜的異構高碳醇,對人的高級神經中樞的麻痹作用,不適宜用作飲料、食品、醫藥及香料等。因此,即使在石油化工發達的國家,發酵法乙醇仍然占有一定的比例。【發酵法】將富含淀粉的農產品如谷類、薯類等或野生植物果實經水洗、粉碎后,進行加壓蒸煮,使淀粉糊化,再加入適量的水,冷卻至60℃左右加入淀粉酶,使淀粉依次水解為麥芽糖和葡萄糖。然后加入酶母菌進行發酵制得乙醇。【水合法】以乙烯和水為原料,通過加成反應制取。水合法分為間接水合法和直接水合法兩種。間接水合法也稱硫酸酯法,反應分兩步進行。先把95~98%的硫酸和50~60%的乙烯按2:1(重量比)在塔式反應器吸收反應,60~80℃、。第二步是將硫酸酯在水解塔中,于80~100℃、,同時生成副產物**。烯直接與水反應生成乙醇。直接水合法即一步法。由乙烯和水在磷酸催化劑存在下高溫加壓水合制得。本法流程簡單、腐蝕性小,不需特殊鋼材,副產**量少,但要求乙烯純度高,耗電量大。無論用發酵法或乙烯水合法,制得的乙醇通常都是乙醇和水的共沸物,即濃度為95%的工業乙醇。蘇州博洋專業生產,無水乙醇生產。安徽無水乙醇推薦廠家

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    實施例2一種用于醫藥的無水乙醇的制備方法,步驟至少包括:(1)取濃度為95%的乙醇原料于蒸餾釜中,加熱蒸發并通過分子篩柱,得到***乙醇;(2)在***階段乙醇中加入除水劑,加熱回流收集得到第二乙醇;(3)將第二乙醇加入至反應釜中,加入除水氧化劑,并加熱至70℃,蒸餾回流液,得到第三乙醇;(4)將脫水劑加入到無水乙醇中,攪拌分散48小時,蒸餾收集回流液,并將回流液通過分子篩柱,即得用于醫藥的無水乙醇。所述除水劑的加入量為乙醇原料質量的10%。所述除水劑選自硅膠。所述除水氧化劑的加入量為乙醇原料質量的%。所述除水氧化劑為濃硫酸和高錳酸鉀。所述濃硫酸、高錳酸鉀的重量比為1:1。所述脫水劑為介孔氧化硅。所述分子篩柱中的填料為3a型分子篩和4a型分子篩。所述3a型分子篩和4a型分子篩的重量比為1:。所述步驟(4)中的蒸餾溫度為70℃。實施例3一種用于醫藥的無水乙醇的制備方法,步驟至少包括:(1)取濃度為95%的乙醇原料于蒸餾釜中,加熱蒸發并通過分子篩柱,得到***乙醇;(2)在***階段乙醇中加入除水劑,加熱回流收集得到第二乙醇;(3)將第二乙醇加入至反應釜中,加入除水氧化劑,并加熱至60℃,蒸餾回流液,得到第三乙醇;(4)將脫水劑加入到無水乙醇中。江蘇什么是無水乙醇銷售價格蘇州無水乙醇廠家哪家好?

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    NationalOrganizationforDrugResearchandControl,POB29,Cairo,Egypt)1969-:10(1-2),25,.(V/OMezhdunarodnayaKniga,113095Moscow,USSR)1936-:64(1),46,.(AcademicPress,Inc.,)1903/04-:128,1021,.(UnionCarbideCorp.,39OldRidgeburyRd.,Danbury,CT06817):7/22/197041."PrehledPrumysloveToxikologie;OrganickeLatky,"Marhold,J.,Prague,Czechoslovakia,Avicenum,1986:-,189,.()Series3:1918-:29,1363,.(PergamonPressInc.,MaxwellHouse,FairviewPark,Elmsford,NY10523)1982-:20,573,.(AcademicPress,Inc.,)1967-:52,225,.(ElsevierSciencePub..,POB211,1000AEAmsterdam,Netherlands)1964-:130,97,.(ElsevierSciencePub..,POB211,1000AEAmsterdam,Netherlands)1964-:133,161,.(ElsevierSciencePub..,POB211,1000AEAmsterdam,Netherlands)1964-:268,95,(Moscow).ForEnglishtranslation,seeSOGEBZ.(V/OMezhdunarodnayaKniga,113095Moscow,USSR)1965-:15,927,.(ElsevierSciencePub..,POB211,1000AEAmsterdam,Netherlands)1964-:326,165,.(ElsevierSciencePub..,POB211,1000AEAmsterdam,Netherlands)1964-:48,51,.(ernmentPrintingOffice,SuptofDocuments,Washington。

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    本發明提供了一種用于醫藥的無水乙醇的制備方法,步驟至少包括:(1)取濃度為95%的乙醇原料于蒸餾釜中,加熱蒸發并通過分子篩柱,得到***乙醇;(2)在***階段乙醇中加入除水劑,加熱回流收集得到第二乙醇;(3)將第二乙醇加入至反應釜中,加入除水氧化劑,并加熱至60-70℃,蒸餾回流液,得到第三乙醇;(4)將脫水劑加入到無水乙醇中,攪拌分散24-48小時,蒸餾收集回流液,并將回流液通過分子篩柱,即得用于醫藥的無水乙醇。在一些推薦的實施方式中,所述用于醫藥的無水乙醇的制備方法,步驟至少包括:(1)取濃度為95%的乙醇原料于蒸餾釜中,加熱蒸發并通過分子篩柱,得到***乙醇;(2)在***階段乙醇中加入除水劑,加熱回流收集得到第二乙醇;(3)將第二乙醇加入至反應釜中,加入除水氧化劑,并加熱至65℃,蒸餾回流液,得到第三乙醇;(4)將脫水劑加入到無水乙醇中,攪拌分散35小時,蒸餾收集回流液,并將回流液通過分子篩柱,即得用于醫藥的無水乙醇。在一些實施方式中,所述除水劑的加入量為乙醇原料質量的10-25%。在一些推薦的實施方式中,所述除水劑的加入量為乙醇原料質量的20%。在一些實施方式中,所述除水劑選自硅膠、生石灰、凹凸棒土中的至少一種。安徽無水乙醇推薦廠家

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