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作者:[19855h] 發布時間:[2024-05-26 00:21:59]

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的確,fda接受非人靈長類動物模型作為在這些非人靈長類動物中賦予保護的疫苗同樣適合于人的證據。在為本發明的基礎的研究中,還發現使用包含編碼至少一種絲狀病毒亞型的抗原蛋白、特別是絲狀病毒糖蛋白的的mva載體以及包含至少一種編碼禽痘病毒糖蛋白的抗原蛋白的的禽痘載體作為異源初免和加強通過誘導高水平的抗體應答和達5倍更高的細胞毒性cd8t細胞應答而產生針對絲狀病毒免疫原的保護性免疫應答,特別是其中mva載體用作至少一種初免組合物且禽痘用作增強組合物。

第組合物,其包含免疫有效量的fpv載體,所述fpv載體包含編碼絲狀病毒蛋白的至少一個抗原決定簇的;鑒別、分離且任選地純化所述產生的重組mva病毒。鑒別、分離且任選地純化所述產生的重組fpv病毒。

的接種細胞培養物中將產生病理學變化的致病因子的量,表示為tcid50/ml。用于確定tcid50的方法是本領域的技術人員熟知的。其例如描述于例如wo03/053463的實施例2中。

本文提供的組合物通常可包含一種或多種藥學上可接受的和/或批準的載體、添加劑、抗生素、防腐劑、佐劑、稀釋劑和/或穩定劑。此類輔助物質可以是水、鹽水、甘油、乙醇、潤濕或乳化劑、ph緩沖物質等。