酶標儀和普通的光電比色計有以下幾點差異： （1）盛裝待測比色液的容器不再使用比色皿，而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的聚乙烯材料制成，對抗原抗體有較強的吸附作用，故用它作為固相載體。 （2）由于盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的，光線只能垂直穿過，因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的，光束既可是從上到下，也可以是從下到上穿過比色液。 （3）酶標儀通常不僅用A，有時也使用光密度OD來表示吸光度.酶標儀可分為單通道和多通道2種類型，單通道又有自動和手動2種之分.自動型的儀器有X,Y方向的機械驅動機構，可將微孔板L的小孔一個個依次送入光束下面測試，手動型則靠手工移動微孔板來進行測量。 在單通道酶標儀的基礎上又發展了多通道酶標儀，此類酶標儀一般都是自動化型的。它設有多個光束和多個光電檢測器，如 12個通道的儀器設有 12條光束或 12個光源，12個檢測器和12個放大器，在X方向的機械驅動裝置的作用下，樣品12個為一排被檢測.多通道酶標儀的檢測速度快，但其結構較復雜價格也較高。酶標儀需要的電壓，電壓不穩定的則要使用穩壓器，使輸入酶標儀的電壓保持穩定。北京校驗酶標儀系列

ELISA試劑盒又稱為酶聯免疫試劑盒，是現在很多生物制藥廠和醫療實驗室常用的檢測設備，主要的試驗方法就是酶聯免疫吸附方法。 ELISA是將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應結合起來的一種微量分析技術。酶標記抗原或抗體以后，既不影響抗原抗體反應的特異性，也不改變酶本身的活性。因為ELISA試劑盒價格低廉且準確性搞、反應時間短等優點，所以適合大批量的檢測，一般常常用于食品安全檢測方面。 食品安全檢測ELISA試劑盒的操作原理： ELISA的操作步驟：樣品收集保存、試劑準備、溫育、洗板、顯色、比色、包被、加樣、加酶標抗體、終止反應、結果判定。 ELISA試劑盒需要遵循的3個要點： 1.抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學活性; 2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性; 3.酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，可根據已知濃度的抗原或抗體的顏色反應的深淺繪制標準曲線并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。廣東推薦酶標儀哪個好上海穩贏機電設備的酶標儀可分為單功能和多功能酶標儀。

中心定位 儀器會自動對酶標孔進行中心定位，中心定位是要消除酶標孔底的凸凹引起的厚薄不均帶來檢測的不準確。在對每一個酶標儀進行檢測時，儀器其實要進行35個點的測量，選取偏中間的5個點的均值為本孔的OD值。 光源的參照通道 參照通道是用來校準由于電壓不穩或燈泡磨損帶來的影響。 用途和其它提示 用于ELISA試劑的測定，可用于各種實驗室，包括臨床實驗室。 質量控制 質量控制是試劑檢測的重要因素。請按照試劑說明書的要求進行質量控制。 空白校正 有一些試劑盒的說明書將空白孔設置為空氣，其它大多數空白孔的設置是用試劑來設置的，請按照試劑盒的說明書要求進行。

全自動酶標儀的工作流程：全自動酶標儀的工作流程一般包括以下步驟：樣品處理：全自動酶標儀可以根據預設程序自動加樣、混合、分配等操作，簡化了實驗過程，減少了人為操作帶來的誤差。酶標板處理：該系統可以對酶標板進行自動清洗、涂覆、加背景液等操作，確保每個實驗條件的一致性，提高了實驗結果的可靠性。測試吸光度：全自動酶標儀的測試系統可以自動檢測樣品的吸光度，以此判斷樣品的含量、活性、結構等信息。數據分析：全自動酶標儀的數據分析系統可以自動計算、分析樣品的數據，并生成圖表、報告等結果。用戶可以根據需要自定義報表格式，方便數據的整理和分析。酶標儀的功能是用來讀取酶聯免疫試劑盒的反應結果，因此要得到準確結果，試劑盒的使用必須規范。

七、雙波長評價 　　方法：在運用酶標儀檢測樣品時，由于溶液中的小氣泡、杯底的水紋印及劃痕、小孔杯之間透明度的差異等等，這些都是儀器測定過程中常見的干擾因素，而標本中的干擾組份(如溶血、黃道)因洗滌而對測定結果影響則較小，因此我們將文獻中的雙被長評價方法改為：取同一廠、同一批號酶標板條(每個通道2條共24孔)每孔加入200ul甲基橙溶液(吸光度調0.065～0.070A)先后于8個通道分別采用單波長(490nm)和雙波長(測定波長490nm、參比波長630/650nm)進行檢測，計算單波長和雙波長測定結果的均值、離散度，比較各組之間是否具有統計學差異以考察雙波長消除干擾因素的效果。上海穩贏機電設備的酶標儀普遍地應用在臨床檢驗、生物學研究、農業科學、食品和環境科學中。湖北品質酶標儀推薦廠家

酶標儀可簡單地分為半自動和全自動兩大類，工作原理基本上都是一致。北京校驗酶標儀系列

原理 酶標儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同。光源燈發出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔板中的待測標本。該單色光一部分被標本吸收，另一部分則透過標本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標本不同而強弱不同的光信號轉換成相應的電信號，電信號經前置放大，對數放大，模數轉換等信號處理后送入微處理器進行數據處理和計算，由顯示器和打印機顯示結果。微處理機還通過控制電路控制機械驅動機構X方向和Y方向的運動來移動微孔板，從而實現自動進樣檢測過程。而另一些酶標儀則是采用手工移動微孔板進行檢測，因此省去了X,Y方向的機械驅動機構和控制電路，從而使儀器更小巧，結構也更簡單。北京校驗酶標儀系列