芯棄疾JX-8B數字ELISA，每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測；
單分子的檢測原理：由Simoa數字免疫分析法實現的超靈敏度已在先前討論過。簡而言之，類似免疫分析中的酶-底物反應是在相對較大的反應體積（50-100μL）中進行的，在信號生成步驟中稀釋了產物分子。信號分子的擴散和稀釋將靈敏度限制在皮摩爾范圍內。相比之下，Simoa通過將單獨標記的免疫復合物和底物限制在飛升大小的孔中，從而限制了熒光產物分子從酶-底物反應中的擴散。當單一酶標簽催化底物轉化為熒光產物時，產生的熒光團被限制在孔中，從而在短時間內產生可測量的熒光信號。芯棄疾JX-8B數字ELISA，微量檢測，使用微量樣本就能測試；芯棄疾免疫檢測數字ELISA檢測通量

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品，與sioma產品的區別：

simoa產品為什么很難普及：主要問題：效果好、但成本高、平臺龐大、不靈活、不開放；大部分實驗室買不起設備！即使公用平臺上了設備，大部分課題組也用不起耗材試劑！儀器：巨大，價格>300萬；芯片+試劑：每套1萬元以上；

Simoa的技術方案很難小型化，大部分反應流程都在芯片外進行，必須依賴大型自動化設備，與大部分生物實驗室、醫學實驗室的靈活、低成本使用場景不符。 單分子檢測數字ELISA開放芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品，微量樣本可同時測2-4個指標；！

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品；應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產品。生物實驗室、醫學實驗室常見問題：多指標（如細胞因子）要檢測多次；常規檢測方法（ELISA、化學發光）等，不能進行多重檢測；同一個樣本要測試多個指標，就得測試多次，即增加成本、時間，也浪費了樣本和試劑。
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品；先進新型的單分子檢測方法的普及版；每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測；使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測；

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

單分子酶檢測到的比較低酶分子數假設蛋白質檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產生。為了評估內在敏感性，我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶（S阝G）混合，創建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見，生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的。互補DNA。[我們注意到，該實驗不應被視為敏感的DNA檢測；該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制，如補充圖2所示，這些相互作用發生在酶綴合物和表面結合的DNA之間。 芯棄疾JX-8B數字ELISA，人人都用能得起的單分子檢測；

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品是什么？怎么做到單分子技術的低成本實現？

我們為什么能做到？產品特有原理同somoa技術

使用創新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產品原理；只強度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布，形成數萬個熒光信號；將傳統的模擬信號轉化為新型的數字化信號；創新型原理，有效提高檢測靈敏度，可達fg/aM級！

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品是，先進新型的單分子檢測方法的普及版；

每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測；

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品，具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放 芯棄疾JX-8B數字ELISA，多重檢測，同時測試2-6個檢測項目；芯棄疾單分子數字ELISA使用效果

芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產品，超敏檢測，常規試劑可輕松達到0.2pg！芯棄疾免疫檢測數字ELISA檢測通量

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品；具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放; 
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質測量領域面臨的挑戰：醫學上相關的生物標志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質生物標志物敏感和特異性測量的基礎。然而，傳統的免疫分析技術在檢測不可測量的生物標志物時靈敏度不足，這些生物標志物肯定位于當前可檢測范圍之下。主流的傳統免疫分析方法——包括酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、化學發光和電化學發光——的靈敏度下限約為10^-13M（~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述，包括拉曼增強信號檢測、電感耦合等離子體質譜，但這些方法的數據表明其成功有限。非常規方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權衡，例如程序較長或無法提供定量答案。
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