芯棄疾JX-8B數字ELISA產品
單分子POCT產品-數字化ELISA芯片,幫您數字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標檢
數字化高靈敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測;我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片,可進行低成本、便捷、快速進行微量樣本的免疫檢測。應用場景:適合科研、產品預研、ELISA檢測等應用場景用于替代各種ELISA試劑盒,實現快速方便、兼容性好、高靈敏度、低樣本使用量的免疫檢測;n微量樣本、微量試劑檢測:更少只需10ul樣本、試劑只為常規的1/10;n高靈敏檢測:根據試劑優化效果,比較低可測試到0.2pg/ml;n多重檢測:微量樣本也能檢測2-4個指標;n用時短、使用方便:完整流程,自動版30min,手動版15min;n可擴展性強:可匹配各種免疫檢測項目,兼容各種自行開發的試劑;n使用成本低:可手動檢測、更少規格為4孔、8孔芯片,總成本、更小實驗成本均較低。 芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品,人人都用能得起的單分子檢測;代理數字ELISA檢測通量
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品
每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
人類形式的蛋白質被加入到25%牛血清中以代替臨床測試樣本;通常使用四倍稀釋因子以減少免疫測定中的基質效應4。使用數字ELISA檢測25%血清中的PSA,從該實驗中確定了LOD為~50aM(1.5fg/mL),相當于整個血清中的LOD為~200aM(6fg/mL)。檢測到的比較低濃度為250aM,相當于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通過外推背景濃度來確定的加上背景的三個標準差,不同運行的LOD取決于背景的CV。在具有典型背景方差的幾個實驗中,全血清PSA的亞飛摩爾LOD得以保持。相比之下,一種前列的商業PSA檢測方法(ADVIACentaur,西門子)報告在人血清中的LOD為3pM(0.1ng/mL),并且已經報道了LOD在10-30fM17,26。 POCT數字ELISA檢測用時芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品,少至可以進行8孔、4孔的靈活檢測。
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品
自動版數字ELISA產品
8孔芯片+自動加樣儀+自動掃描儀,實現8個樣本或更多同時反應測試;自動加樣儀:占地面積小,多功能用途,也可用來實驗室自動加液;
適合的使用場景:突出主推產品:性能、客戶案例、解決什么問題;優勢:總反應時長30min、靈敏度高(可達到0.2pg/mL)CV好、(片內片間10%)操作方便穩定、微量樣本測試2-6項指標:更小樣本只10uL
使用更新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產品原理;只強度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布,形成數萬個熒光信號;將傳統的模擬信號轉化為新型的數字化信號;創新型原理,有效提高檢測靈敏度,可達fg/aM級!
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品
每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
我們已經開發了兩種臨床相關蛋白的檢測方法——前列腺特異性抗原(PSA)和腫瘤壞死因子α(TNF-α),以確定高酶標記物單體提供的靈敏度轉化為高靈敏度的檢測方法血液中的蛋白質。兩種蛋白質的數字ELISA如圖1所示。開發這些試驗的關鍵參數是:珠子濃度和兩種標記試劑(檢測試劑和酶偶聯物)的濃度。珠子濃度的選擇取決于幾個相互競爭的因素。首先,足夠的珠子必須在場以從熱力學和動力學中捕獲大部分目標分析物從熱力學角度看,100μL中有20萬個珠子,每個珠子大約有8萬個與之結合的抗體25相當于約0.3nM的抗體濃度,在該濃度下,抗體-蛋白平衡導致高捕獲效率(>70%)(D.M.R.,E.P.F.,D.C.D.,未發表工作)。 芯棄疾JX-8B數字ELISA, 極速檢測,快15min能完成 的ELISA檢測!
芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品為什么能做到?
先進新型的單分子檢測方法的普及版;每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測且具有以下特點:多重、超敏微量、極速靈活、開放;
我們的芯棄疾.單分子ELISA產品:同樣的單分子技術方案,但創新性芯片方案,主要過程均芯片上完成,只有需搭配簡單小型實驗室設備,或實驗室常見已有設備;實現單分子檢測方案的小型化、靈活使用、低成本。更符合國內實驗室的各種科研使用場景 芯棄疾JX-8B數字ELISA,微量檢測,使用微量樣本就能測試;數字ELISA易用性
使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;代理數字ELISA檢測通量
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品,使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;
參考的其他高靈敏檢測方法: 代理數字ELISA檢測通量
兩種更多測試的模擬分析信號放大技術是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標記為DNA分子,然后使用PCR進行擴增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結合后,從納米顆粒上脫雜以進行定量。這兩種方法相對于傳統免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動系統中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發現、驗證新型生物標志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質量數據和成本效益的穩健、多重超靈敏蛋白質檢測技術。