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第三方CCC認證系統

來源: 發布時間:2022-11-15

現在已發布的強制性產品認證準則有《強制性產品認證辦理規矩》、《強制性產品認證標志辦理辦法》、《Di一批施行強制性產品認證的產品目錄》和《施行強制性產品認證有關問題的告訴》。Di一批列入強制性認證目錄的產品包括電線電纜、開關、低壓電器、電動工具、家用電器、音視頻設備、信息設備、電信終端、機動車輛、醫療器械、安全防范設備等。需要留意的是,3C標志并不是質量標志,而只只一種較根底的安全認證。3C認證主要是試圖經過“一致目錄。即使是建立在統計基礎上的抽樣檢驗也只能證明一個產品批量的質量。第三方CCC認證系統

一致規范、技能法規、合格鑒定程序,一致認證標志,一致收費規范”等一攬子解決方案,徹底解決長期以來我國產品認證準則中呈現的政出多門、重復評審、重復收費以及認證行為與法律行為不分的問題,并建立與國際規矩相一致的技能法規、規范和合格鑒定程序,可促進交易便利化和自由化。CCC認證標志的作用CCC標志一般貼在產品外表,或經過模壓壓在產品上,仔細看會發現多個小菱形的“CCC”暗記。每個3C標志后邊都有一個隨機碼,每個隨機碼都有對應的廠家及產品。認證標志發放辦理中心在發放強制性產品認證標志時,已將該編碼對應的產品輸入計算機數據庫中,消費者可經過國家認監委強制性產品認證標志防偽查詢系統對編碼進行查詢。。第三方CCC認證系統只只依靠對較終產品的抽樣檢驗來進行產品的認證是不完全的。

SAA認證是澳大利亞產品安全認證。17、SASO認證,SASO即沙特阿拉伯標準組織。18、CB體系CB制度是國際電工委員會(IECEE)建立的一套全球性互認制度.19、CNAS中國實驗室管理機構,CNAS是中國實驗室管理認可的機構,而不是認證機機構,每個國家都有自己的實驗室管理機構.CNAS也可以說是對中國實驗室質量的監管.CECC機電產品認證,這是中電聯認證中心(中國電力企業聯合會所屬)Dai表電力行業所作的機電產品自愿性認證,范圍涵蓋**類電力工業所需產品。典型產品認證的基本過程型(產品型號、規格等)式試驗、工廠檢查和獲證后的監督是三個基本過程,前面兩個過程是產品取得認證證書的前提條件,Zui后一個過程是認證后的監督措施。型式試驗選擇具有代表性的典型型號規格的樣品,按規定的數量送樣,依據產品標準規定的和/或引用的方法和或標準進行檢。工廠檢查指對生產廠地按照規定的檢查依據進行工廠質量保證能力檢查和產品一致性檢查,覆蓋申請認證的所有產品和生產廠。獲證后的監督包括工廠質量保證能力檢查、產品一致性檢查和產品抽測支持內容為產品檢驗檢測費用,其它費用不予支持,支持比例50%,比較高金額為30000元/個。

根據中國入世承諾和體現國民待遇的原則,原來兩種制度覆蓋的產品有138種,此次公布的《目錄》刪去了原來列入強制性認證管理的醫用超聲診斷和康復設備等16種產品,增加了建筑用安全玻璃等10種產品,實際列入《目錄》的強制性認證產品共有132種。(四)國家對強制性產品認證使用統一的標志。新的國家強制性認證標志名稱為“中國強制認證”,英文名稱為“ChinaCompulsoryCertification”,英文縮寫可簡稱為“3C”標志。中國強制認證標志實施以后,將取代原實行的“長城”標志和“CCIB”標志。(五)國家統一確定強制性產品認證收費項目及標準。新的收費項目和收費標準的制定,將根據不以營利為目的和體現國民待遇的原則,綜合考慮現行收費情況,并參照境外同類認證收費項目和收費標準。產品認證分為強制認證和自愿認證兩種。

TCO99標準涉及到環境保護、人體工程學、廢物的回收利用、電磁輻射、節能以及安全等多個領域。TCO99標準嚴格限制了對人體神經系統及胚胎組織有害的重金屬(如:輻射、汞等)及外殼含有溴化或氯化的阻燃劑的使用,以及CFCS(氯氟烴)或HCFCS(氫氯氟烴類)的使用。在節約能源方面,要求計算機和顯示設備在一定的閑置后期能自動降低功耗,逐步進入節能狀態的不同階段,并且要求產品能在較短時間從節能狀態回到正常狀態。TCO03則是較新的版本了,它的要求也更為嚴格,想通過TCO03認證的公司必須要先通過ISO14001和EMAS(生態管理和審核法案Eco-ManagementandAuditScheme)認證,而且公司要簽資源回收合約。TCO03要求CRT顯示器的亮度不低于120流明,同時還對色溫,色彩,三基色設定,灰暗度等指標提出要求,所以目前來說通過TCO03認證的顯示器才是當前較健康的顯示器。通過檢驗評定企業質量管理體系來證明企業具有持續穩定地生產符合標準要求的產品的能力。常規CCC認證口碑推薦

不能證明以后生產出廠產品是否持續符合標準的要求。第三方CCC認證系統

農機產品(共1種)植物保護機械(背負式噴霧機(器)、背負式噴粉機(器)、背負式噴霧噴粉機)十六、乳膠制品(共1種)橡膠避孕套十七、醫療器械產品(共7種)醫用X射線診斷設備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環管道、心電圖機、植入式心臟起搏器、人工心肺機國家質監總局、國家食品藥品監管總局、認監委聯合發出公告(2013年第52號),自2013年4月23日起對醫用X射線診斷設備、心電圖設備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環血器、人工心肺機、植入式心臟起搏器、橡膠避孕套等8種醫療器械產品不再需要實施強制性CCC認證管理。第三方CCC認證系統

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