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所述均相二維三氧化鉬溶液的制備方法是:稱取一定質(zhì)量的純度大于99%的三氧化鉬粉末,再加入體積比為1:,三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,攪拌條件下用80kw功率超聲波連續(xù)超聲,然后靜止12h,取上清液用μm濾膜進(jìn)行過濾,收集所得濾液,即得均相二維三氧化鉬溶液。進(jìn)一步地,步驟b中,所述利用三氧化鉬增敏,配置銅離子檢測液方法為:量取待測銅離子溶液500μl以上,按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)=10:1:1:1:1,依次添加均相二維三氧化鉬溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液和過氧化氫溶液,反應(yīng)6min,配置成銅離子檢測液,所述肌酸酐溶液濃度為50mm。實施例1紫外-可見分光光度計法比較好固定波長選定參照上述測試條件優(yōu)化方法,制備均相二維三氧化鉬溶液,所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為:所述水/乙醇溶液的體積比為1:,所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,所述超聲波連續(xù)超聲時間為,所述靜止時間為12h,所述過濾用μm濾膜;所述銅離子檢測液配置方法為:量取一系列(0μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml,μg/ml。 溫州星億化工有限公司為您提供三氧化鉬,有需求可以來電咨詢!阻燃劑三氧化鉬分子式
所述靜止時間為12h,所述過濾用μm濾膜;配置銅離子檢測液各溶液混合的反應(yīng)時間為2min。將配置好的5份銅離子檢測液在652nm波長處測定其吸光值,吸光值曲線如圖2所示。從圖2可知:在水/乙醇不同體積比中,體積比為1:,檢測液吸光值比較大,吸光值大有利于銅離子濃度測定,故優(yōu)先采用水/乙醇體積比為1:。實施例3三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比條件優(yōu)化在實施例2的基礎(chǔ)上,配置5份銅離子檢測液,所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)設(shè)置為:所述水/乙醇溶液的體積比為1:,所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml,所述超聲波連續(xù)超聲時間為2h,所述靜止時間為12h,所述過濾用μm濾膜;配置銅離子檢測液各溶液混合的反應(yīng)時間為2min。將配置好的5份銅離子檢測液分別在652nm波長處測定其吸光值,吸光值如圖3所示。配置銅離子檢測液各溶液混合的反應(yīng)時間為2min。將配置好的5份銅離子檢測液分別在652nm波長處測定其吸光值,吸光值曲線如圖5所示。從圖4可知:濾膜采用μm,μm時,具有較好的吸光值,濾膜超過μm后,吸光值迅速降低,后又逐漸回升,綜合考慮,優(yōu)先采用μm的濾膜,在該膜過濾條件下,吸光值達(dá)到。阻燃劑三氧化鉬分子式溫州星億化工有限公司致力于提供三氧化鉬,有想法的不要錯過哦!
ca2+;al3+;ba2+;zn2+)溶液各500μl,參照同樣的方法配置干擾離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計,在500-800nm范圍內(nèi)分別測定銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值,銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值曲線如圖10所示。從圖10可以看出,當(dāng)銅離子濃度為μg/ml,其他干擾離子600μg/ml時,即銅離子濃度是干擾離子溶度是1/1000倍,銅離子溶液的吸光值依然遠(yuǎn)高于其他干擾離子溶液的吸光值,從而表明該發(fā)明的銅離子檢測方法具有較強(qiáng)的抗干擾性。三氧化鉬用作阻燃抑煙劑,作為阻燃劑不僅能阻燃,而且可以防止發(fā)煙、不產(chǎn)生滴下物、不產(chǎn)生有毒氣體,因此,獲得較***的應(yīng)用,使用量也在逐年增加。使用范圍:熱固性塑料、熱塑性塑料、合成橡膠、涂料及建材等行業(yè)。參考用量~~80%,氧指數(shù)提高10%~20%,理化性質(zhì)外觀與性狀:白色晶狀粉末熔點(℃):795相對密度(水=1):(℃):1150(升華)分子式:MoO3分子量::微溶于水,溶于濃硝酸、濃鹽酸,易溶于濃堿。[3]加熱時變黃色,冷時即復(fù)原。即使在低于熔點情況下,也有***的升華現(xiàn)象。不溶于水,能溶于氨水和強(qiáng)堿。與堿溶液和許多金屬氧化物反應(yīng)生成鉬酸鹽和多鉬酸鹽。由輝鉬礦。molybdenumtrioxide),分子式為MoO3,分子量為144。
為實現(xiàn)本發(fā)明的目的,本發(fā)明提供了一種基于三氧化鉬增敏技術(shù)測定銅離子的檢測方法,該方法包括如下步驟:a、均相二維三氧化鉬溶液的制備:稱取一定質(zhì)量的純度大于99%的三氧化鉬粉末,再加入體積比為1:,三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml,在攪拌條件下,用80kw功率超聲波連續(xù)超聲,然后靜止12h,取上清液用μm濾膜進(jìn)行過濾,收集所得濾液,即得均相二維三氧化鉬溶液。b、利用三氧化鉬增敏,配置銅離子檢測液:量取待測銅離子溶液500μl以上,按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。結(jié)合8-羥基喹啉檢測wilson病人體液中的銅離子((24):7603-7609.)。這些研究均表明比色傳感技術(shù)在銅離子的檢測中具有巨大的應(yīng)用前景,但是,比色傳感的檢測靈敏度低缺點在已報道的研究中依然存在,銅離子的比色傳感檢測技術(shù)同樣受到靈敏度低下,選擇性不高的缺點困擾。技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明旨在解決上述問題,與以往的銅離子比色檢測方法不同,本發(fā)明為了解決比色靈敏度不高的問題,引入了三氧化鉬作為增敏劑、肌酸酐作為偶聯(lián)有機(jī)分子,極大的增強(qiáng)了銅離子的比色檢測的靈敏性,同時具有選擇性好、抗干擾性強(qiáng)特點。為實現(xiàn)本發(fā)明的目的。 三氧化鉬,就選溫州星億化工有限公司,讓您滿意,有想法可以來我司咨詢!
配置成銅離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計,分別在500-800nm范圍內(nèi)測定吸光值與波長的關(guān)系曲線,關(guān)系曲線如圖8所示。tmb+cu2++h2o2+cr+moo3體系,在500-800nm范圍內(nèi)吸光度明顯高于其他體系,說明了三氧化鉬納米材料的增敏作用效果較好。表1不同溶液及其體積比實施例11不同體系顯色動力學(xué)對比參照實施例6的步驟和參數(shù),制備均相二維三氧化鉬溶液,量取待測μg/ml銅離子溶液,按照表1將各成分依次混合,反應(yīng)時間6min,配置成銅離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計,在入射波長為652nm處測定吸光值,記錄各混合溶液吸光值與反應(yīng)時間的變化,各溶液吸光值與反應(yīng)時間的關(guān)系曲線如圖9所示。本發(fā)明基于三氧化鉬增敏技術(shù)測定銅離子具有的優(yōu)點有:1.比色檢測操作簡便、省時、成本低廉;2.三氧化鉬增敏材料的引入極大提高銅離子比色檢測的靈敏度;3.不受顯色反應(yīng)體系ph的限制,在中性、弱酸、弱堿性條件下均能進(jìn)行比色測試,授干擾離子影響?。?.與已知銅離子比色反應(yīng)時間比具有更短的反應(yīng)時間優(yōu)勢,能在5min內(nèi)完成顯色檢測;5.應(yīng)用范圍廣,食品、環(huán)境和醫(yī)藥領(lǐng)域均具有很好的應(yīng)用前景?!靖綀D說明】圖1(a)不同濃度的銅離子溶液增敏后,在500-800nm波長范圍吸光值曲線圖;圖1。三氧化鉬,就選溫州星億化工有限公司,用戶的信賴之選,有需要可以聯(lián)系我司哦!三氧化鉬含量
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從圖中可以看出,tmb+cu2++h2o2+moo3體系吸光度數(shù)值大,反應(yīng)在250s達(dá)到,超過250s后吸光度數(shù)值趨領(lǐng)導(dǎo)衡,說明本發(fā)明銅離子檢測所需的顯色時間短。實施例11干擾物對銅離子測試分析影響參照實施例6的步驟和參數(shù),制備均相二維三氧化鉬溶液。量取μg/ml銅離子溶液500μl,按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)=10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和50mm的肌酸酐溶液,1mm的3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液,,使其反應(yīng)6min,配置成銅離子檢測液,再量取600μg/ml其他干擾離子(co2+;fe3+;bi2+;ni2+;sn4+;cr3+;ce3+;mg2+;k+;ca2+;al3+;ba2+;zn2+)溶液各500μl,參照同樣的方法配置干擾離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計,在500-800nm范圍內(nèi)分別測定銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值,銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值曲線如圖10所示。從圖10可以看出,當(dāng)銅離子濃度為μg/ml,其他干擾離子600μg/ml時,即銅離子濃度是干擾離子溶度是1/1000倍,銅離子溶液的吸光值依然遠(yuǎn)高于其他干擾離子溶液的吸光值,從而表明該發(fā)明的銅離子檢測方法具有較強(qiáng)的抗干擾性。阻燃劑三氧化鉬分子式
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