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傳統(tǒng)的銅離子檢測(cè)方法主要包括原子吸收光譜技術(shù)、原子發(fā)射光譜技術(shù)、原子熒光技術(shù)、熒光探針檢測(cè)法以及電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)等。此類銅離子分析技術(shù)雖然具有良好的靈敏度和選擇性，但需要借助價(jià)格高昂的儀器，并且耗時(shí)，限制了其應(yīng)用范圍。比色傳感檢測(cè)技術(shù)具有價(jià)格低廉、易于操作、快捷等優(yōu)點(diǎn)，能夠滿足生產(chǎn)生活前面的檢測(cè)分析需求，近年來(lái)，比色傳感檢測(cè)在銅離子的檢測(cè)中有著范圍廣的應(yīng)用。例如，yan等人利用[emailprotected]核殼納米粒子進(jìn)行銅離子的比色傳感檢測(cè)()；xing等發(fā)展了點(diǎn)擊化學(xué)-g四鏈體比色技術(shù)用于銅離子檢測(cè)分析()；long等人利用cof作為富集材料。結(jié)合8-羥基喹啉檢測(cè)wilson病人體...

將配置好的5份銅離子檢測(cè)液分別在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值曲線如圖4所示。從圖4可知：超聲時(shí)間在，隨著超聲時(shí)間延長(zhǎng)，吸光值逐漸增大，在，吸光值為，繼續(xù)延長(zhǎng)超聲時(shí)間，吸光值趨領(lǐng)導(dǎo)衡，表明，在該條件下，超聲，吸光值已趨近極限，為了節(jié)省時(shí)間，故選擇超聲時(shí)間為。實(shí)施例5濾膜過(guò)濾條件優(yōu)化在實(shí)施例4的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測(cè)液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾分別用μm,μm,μm,μm,μm濾膜過(guò)濾。【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明屬于銅離...

b)不同濃度的銅離子溶液增敏后，在652nm波長(zhǎng)處吸光值擬合直線圖；圖2不同體積比(1:)的水/乙醇溶液條件下，銅離子檢測(cè)液的吸光值曲線圖；圖3不同混合比(1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml)的三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液條件下，銅離子檢測(cè)液吸光值圖；圖4不同超聲時(shí)間()條件下，銅離子檢測(cè)液的吸光值曲線圖；圖5不同濾膜過(guò)濾(μm,μm,μm,μm,μm)條件下，銅離子檢測(cè)液的吸光值曲線圖；圖6不同反應(yīng)時(shí)間(2min,5min,8min,10min,15min)下，銅離子檢測(cè)液的吸光值曲線圖；圖7不同溶劑體系(h2o,ethanol,h2o/...

三氧化鉬-性質(zhì)開(kāi)放數(shù)據(jù)可信數(shù)據(jù)白色結(jié)晶性粉末。d26℃；沸點(diǎn)1155℃。溶于氨水、堿溶液、氫氟酸、濃硫酸，不溶于水。在空氣中很穩(wěn)定，通入干燥氯化氫，加熱升華成淡黃色針狀結(jié)晶。與鹵素化合物如五氟化溴、三氟化氯發(fā)生劇烈反應(yīng)。受高熱分解，放出有毒的煙氣。三氧化鉬-用途開(kāi)放數(shù)據(jù)可信數(shù)據(jù)用于血糖、蛋白質(zhì)、生物堿、砷、酚的檢測(cè)以及光譜分析試劑。三氧化鉬-制法開(kāi)放數(shù)據(jù)可信數(shù)據(jù)鉬酸銨熱分解法：將輝鉬精礦粉碎至60～80目，放入焙燒爐中于500～550℃氧化焙燒，用氨水浸出，得鉬酸銨溶液除去雜質(zhì)后，加熱至40～45℃，在攪拌下加入硝酸中和至pH，生成八鉬酸銨沉淀，經(jīng)過(guò)濾，離心脫水后，溶于70～80℃的氨...

本發(fā)明基于三氧化鉬增敏技術(shù)測(cè)定銅離子具有的優(yōu)點(diǎn)有：1.比色檢測(cè)操作簡(jiǎn)便、省時(shí)、成本低廉；2.三氧化鉬增敏材料的引入極大提高銅離子比色檢測(cè)的靈敏度；3.不受顯色反應(yīng)體系ph的限制，在中性、弱酸、弱堿性條件下均能進(jìn)行比色測(cè)試，授干擾離子影響小；4.與已知銅離子比色反應(yīng)時(shí)間比具有更短的反應(yīng)時(shí)間優(yōu)勢(shì)，能在5min內(nèi)完成顯色檢測(cè)；5.應(yīng)用范圍廣，食品、環(huán)境和醫(yī)藥領(lǐng)域均具有很好的應(yīng)用前景。【附圖說(shuō)明】圖1(a)不同濃度的銅離子溶液增敏后，在500-800nm波長(zhǎng)范圍吸光值曲線圖；圖1(b)不同濃度的銅離子溶液增敏后，在652nm波長(zhǎng)處吸光值擬合直線圖；圖2不同體積比(1:)的水/乙醇溶液條件下，銅...

結(jié)合8-羥基喹啉檢測(cè)wilson病人體液中的銅離子((24):7603-7609.)。這些研究均表明比色傳感技術(shù)在銅離子的檢測(cè)中具有巨大的應(yīng)用前景，但是，比色傳感的檢測(cè)靈敏度低缺點(diǎn)在已報(bào)道的研究中依然存在，銅離子的比色傳感檢測(cè)技術(shù)同樣受到靈敏度低下，選擇性不高的缺點(diǎn)困擾。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明旨在解決上述問(wèn)題，與以往的銅離子比色檢測(cè)方法不同，本發(fā)明為了解決比色靈敏度不高的問(wèn)題，引入了三氧化鉬作為增敏劑、肌酸酐作為偶聯(lián)有機(jī)分子，極大的增強(qiáng)了銅離子的比色檢測(cè)的靈敏性，同時(shí)具有選擇性好、抗干擾性強(qiáng)特點(diǎn)。為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供了一種基于三氧化鉬增敏技術(shù)測(cè)定銅離子的檢測(cè)方法，該方法包括如下...

實(shí)施例6反應(yīng)時(shí)間條件優(yōu)化在實(shí)施例5的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測(cè)液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾分別用μm濾膜過(guò)濾；所述配置銅離子檢測(cè)液條件參數(shù)為：反應(yīng)時(shí)間分別為2min，5min，8min，10min，15min，將配置好的5份銅離子檢測(cè)液分別在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值曲線如圖6所示。從圖6可知：反應(yīng)時(shí)間在2-6min范圍內(nèi)，檢測(cè)液的吸光值逐漸增大，在反應(yīng)6min時(shí)，檢測(cè)液的吸光值的比較大值為，反應(yīng)時(shí)間超過(guò)6mi...

【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明屬于銅離子快速檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一種銅離子快速比色檢測(cè)方法，該方法通過(guò)三氧化鉬的增敏及肌酸酐的耦聯(lián)作用能夠快速準(zhǔn)確檢測(cè)溶液中銅離子的含量。背景技術(shù)：重金屬離子是一種常見(jiàn)的水體污染源，不經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)奶幚碇苯优湃氕h(huán)境中會(huì)嚴(yán)重威脅水生態(tài)系統(tǒng)，并會(huì)通過(guò)食物鏈進(jìn)而危害人體健康。其中銅離子，是重金屬污染源的一種，銅離子含量過(guò)高會(huì)導(dǎo)致肝腎損傷，腸胃功能紊亂以及精神系統(tǒng)疾病，銅離子在環(huán)境和有機(jī)生命體中扮演著重要角色，因此，開(kāi)發(fā)銅離子檢測(cè)分析技術(shù)具有現(xiàn)實(shí)意義。傳統(tǒng)的銅離子檢測(cè)方法主要包括原子吸收光譜技術(shù)、原子發(fā)射光譜技術(shù)、原子熒光技術(shù)、熒光探針檢測(cè)法以及電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)等。此類銅離子...

GHS危險(xiǎn)性類別：嚴(yán)重眼損傷/眼刺激類別2特異性靶***毒性一次接觸類別3致病性類別2標(biāo)簽要素：象形圖：警示詞：警告危險(xiǎn)性說(shuō)明：H319造成嚴(yán)重眼刺激。H335可引起呼吸道刺激。H351懷疑會(huì)致病。防范說(shuō)明：預(yù)防措施：P264作業(yè)后徹底清洗。P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。P261避免吸入粉塵/煙/氣體/煙霧/蒸氣/噴霧。P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。P201使用前取得專門(mén)說(shuō)明。P202在閱讀并明了所有安全措施前切勿搬動(dòng)。事故響應(yīng)：P305+P351+P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。P337+P...

5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過(guò)氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二維三氧化鉬溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液和過(guò)氧化氫溶液，反應(yīng)2-15min，配置成銅離子檢測(cè)液，所述肌酸酐溶液濃度為1-100mm，所述3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液濃度為，所述過(guò)氧化氫溶液濃度為。c、分析檢測(cè)：采用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)法或者觀察法，測(cè)定或者判斷其檢測(cè)液的銅離子濃度。進(jìn)一步地，步驟a中，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備方法是：稱取一定質(zhì)量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，攪拌條件...

為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供了一種基于三氧化鉬增敏技術(shù)測(cè)定銅離子的檢測(cè)方法，該方法包括如下步驟：a、均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取一定質(zhì)量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml，在攪拌條件下，用80kw功率超聲波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進(jìn)行過(guò)濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。b、利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測(cè)液：量取待測(cè)銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。結(jié)合8-羥基喹啉檢測(cè)wilson病人...

實(shí)施例1紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)法比較好固定波長(zhǎng)選定參照上述測(cè)試條件優(yōu)化方法，制備均相二維三氧化鉬溶液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾用μm濾膜；所述銅離子檢測(cè)液配置方法為：量取一系列(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml)銅離子溶液各500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液)...

3.未知銅離子濃度測(cè)定參照上述銅離子標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)液配置方法配置未知銅離子溶度檢測(cè)液，未知銅離子溶度檢測(cè)液在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，與步驟2中作出的關(guān)系曲線進(jìn)行對(duì)比，找出該吸光值對(duì)應(yīng)的銅離子溶度。實(shí)施例8利用觀察法判斷未知銅離子濃度參照實(shí)施例6，制備均相二維三氧化鉬溶液，再分別量取一系列已知濃度的銅離子溶液(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，10μg/ml)各500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過(guò)氧化...

℃）：1150分子式：MoO3分子量：：微溶于水，溶于濃硝酸、濃鹽酸，易溶于濃堿。加熱時(shí)變黃色，冷時(shí)即復(fù)原。即使在低于熔點(diǎn)情況下，也有名氣大的升華現(xiàn)象。不溶于水，能溶于氨水和強(qiáng)堿。與堿溶液和許多金屬氧化物反應(yīng)生成鉬酸鹽和多鉬酸鹽。由輝鉬礦（MoS2）灼燒或?qū)Ⅺ}酸加入鉬酸銨中析出鉬酸后再加熱熔燒而制得，亦可直接煅燒鉬酸銨得到。用于制金屬鉬和鉬的化合物。未有特殊的燃燒炸裂特性。[4]制備編輯播報(bào)鉬酸銨熱分解法將輝鉬精礦粉碎至60～80目，放人焙燒爐中于500～550℃氧化焙燒，用氨水浸出，得鉬酸銨溶液除去雜質(zhì)后，加熱至40～45℃，在攪拌下加入硝酸中和至pH=，生成八鉬酸銨沉淀，經(jīng)過(guò)濾...

配置成銅離子檢測(cè)液。采用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)，分別在500-800nm范圍內(nèi)測(cè)定吸光值與波長(zhǎng)的關(guān)系曲線，關(guān)系曲線如圖8所示。tmb+cu2++h2o2+cr+moo3體系，在500-800nm范圍內(nèi)吸光度明顯高于其他體系，說(shuō)明了三氧化鉬納米材料的增敏作用效果較好。表1不同溶液及其體積比實(shí)施例11不同體系顯色動(dòng)力學(xué)對(duì)比參照實(shí)施例6的步驟和參數(shù)，制備均相二維三氧化鉬溶液，量取待測(cè)μg/ml銅離子溶液，按照表1將各成分依次混合，反應(yīng)時(shí)間6min，配置成銅離子檢測(cè)液。采用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)，在入射波長(zhǎng)為652nm處測(cè)定吸光值，記錄各混合溶液吸光值與反應(yīng)時(shí)間的變化，各溶液吸光值與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系...

實(shí)施例1紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)法比較好固定波長(zhǎng)選定參照上述測(cè)試條件優(yōu)化方法，制備均相二維三氧化鉬溶液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾用μm濾膜；所述銅離子檢測(cè)液配置方法為：量取一系列(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml)銅離子溶液各500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液)...

二、未知銅離子濃度測(cè)定方法實(shí)施例7利用采用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)法分析檢測(cè)未知銅離子濃度1.均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取10g純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，攪拌條件下80kw功率微波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進(jìn)行過(guò)濾，收集所得濾液，制取均相二維三氧化鉬溶液。2.配置銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液分別量取一系列已知濃度的銅離子溶液(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，10μg/ml)各500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):...

配置成銅離子檢測(cè)液。采用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)，分別在500-800nm范圍內(nèi)測(cè)定吸光值與波長(zhǎng)的關(guān)系曲線，關(guān)系曲線如圖8所示。tmb+cu2++h2o2+cr+moo3體系，在500-800nm范圍內(nèi)吸光度明顯高于其他體系，說(shuō)明了三氧化鉬納米材料的增敏作用效果較好。表1不同溶液及其體積比實(shí)施例11不同體系顯色動(dòng)力學(xué)對(duì)比參照實(shí)施例6的步驟和參數(shù)，制備均相二維三氧化鉬溶液，量取待測(cè)μg/ml銅離子溶液，按照表1將各成分依次混合，反應(yīng)時(shí)間6min，配置成銅離子檢測(cè)液。采用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)，在入射波長(zhǎng)為652nm處測(cè)定吸光值，記錄各混合溶液吸光值與反應(yīng)時(shí)間的變化，各溶液吸光值與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系...

將配置好的5份銅離子檢測(cè)液分別在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值曲線如圖4所示。從圖4可知：超聲時(shí)間在，隨著超聲時(shí)間延長(zhǎng)，吸光值逐漸增大，在，吸光值為，繼續(xù)延長(zhǎng)超聲時(shí)間，吸光值趨領(lǐng)導(dǎo)衡，表明，在該條件下，超聲，吸光值已趨近極限，為了節(jié)省時(shí)間，故選擇超聲時(shí)間為。實(shí)施例5濾膜過(guò)濾條件優(yōu)化在實(shí)施例4的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測(cè)液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為，所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾分別用μm,μm,μm,μm,μm濾膜過(guò)濾。【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明屬于銅離子快...

為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供了一種基于三氧化鉬增敏技術(shù)測(cè)定銅離子的檢測(cè)方法，該方法包括如下步驟：a、均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取一定質(zhì)量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml，在攪拌條件下，用80kw功率超聲波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進(jìn)行過(guò)濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。b、利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測(cè)液：量取待測(cè)銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。結(jié)合8-羥基喹啉檢測(cè)wilson病人...

依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液，，使其反應(yīng)6min，拍照記錄其溶液顏色，做成0-10μg/ml銅離子溶度標(biāo)準(zhǔn)比色卡，測(cè)定未知銅離子溶度時(shí)，將未知溶度經(jīng)過(guò)同樣條件增敏處理后，記錄其呈現(xiàn)的顏色，將未知銅離子溶度呈現(xiàn)的顏色與比色卡對(duì)比，判斷銅離子濃度范圍。三、對(duì)比測(cè)試分析實(shí)施例9不同溶劑體系制備二維三氧化鉬增敏材料對(duì)銅離子比色體系吸光值對(duì)比參照實(shí)施例6的步驟和參數(shù)。從圖中可以看出，tmb+cu2++h2o2+moo3體系吸光度數(shù)值大，反應(yīng)在250s達(dá)到，超過(guò)250s后吸光度數(shù)值趨領(lǐng)導(dǎo)衡，說(shuō)明本發(fā)明銅離子檢測(cè)所...

GHS危險(xiǎn)性類別：嚴(yán)重眼損傷/眼刺激類別2特異性靶***毒性一次接觸類別3致病性類別2標(biāo)簽要素：象形圖：警示詞：警告危險(xiǎn)性說(shuō)明：H319造成嚴(yán)重眼刺激。H335可引起呼吸道刺激。H351懷疑會(huì)致病。防范說(shuō)明：預(yù)防措施：P264作業(yè)后徹底清洗。P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。P261避免吸入粉塵/煙/氣體/煙霧/蒸氣/噴霧。P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。P201使用前取得專門(mén)說(shuō)明。P202在閱讀并明了所有安全措施前切勿搬動(dòng)。事故響應(yīng)：P305+P351+P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。P337+P...

為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供了一種基于三氧化鉬增敏技術(shù)測(cè)定銅離子的檢測(cè)方法，該方法包括如下步驟：a、均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取一定質(zhì)量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml，在攪拌條件下，用80kw功率超聲波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進(jìn)行過(guò)濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。b、利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測(cè)液：量取待測(cè)銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。結(jié)合8-羥基喹啉檢測(cè)wilson病人...

三氧化鉬是一種無(wú)機(jī)物，分子式為MoO3，分子量為144。[1]2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織國(guó)際病癥研究機(jī)構(gòu)公布的致病物清單初步整理參考，三氧化鉬在2B類致病物清單中。理化性質(zhì)編輯播報(bào)三氧化鉬外觀與性狀：白色晶狀粉末熔點(diǎn)（℃）：795（更熱可以升華）[3]相對(duì)密度（水=1）：（℃）：1150分子式：MoO3分子量：：微溶于水，溶于濃硝酸、濃鹽酸，易溶于濃堿。加熱時(shí)變黃色，冷時(shí)即復(fù)原。即使在低于熔點(diǎn)情況下，也有名氣大的升華現(xiàn)象。不溶于水，能溶于氨水和強(qiáng)堿。與堿溶液和許多金屬氧化物反應(yīng)生成鉬酸鹽和多鉬酸鹽。由輝鉬礦（MoS2）灼燒或?qū)Ⅺ}酸加入鉬酸銨中析出鉬酸后再加熱熔燒而制得，亦可直...

傳統(tǒng)的銅離子檢測(cè)方法主要包括原子吸收光譜技術(shù)、原子發(fā)射光譜技術(shù)、原子熒光技術(shù)、熒光探針檢測(cè)法以及電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)等。此類銅離子分析技術(shù)雖然具有良好的靈敏度和選擇性，但需要借助價(jià)格高昂的儀器，并且耗時(shí)，限制了其應(yīng)用范圍。比色傳感檢測(cè)技術(shù)具有價(jià)格低廉、易于操作、快捷等優(yōu)點(diǎn)，能夠滿足生產(chǎn)生活前面的檢測(cè)分析需求，近年來(lái)，比色傳感檢測(cè)在銅離子的檢測(cè)中有著范圍廣的應(yīng)用。例如，yan等人利用[emailprotected]核殼納米粒子進(jìn)行銅離子的比色傳感檢測(cè)()；xing等發(fā)展了點(diǎn)擊化學(xué)-g四鏈體比色技術(shù)用于銅離子檢測(cè)分析()；long等人利用cof作為富集材料。結(jié)合8-羥基喹啉檢測(cè)wilson病...

從圖中可以看出，tmb+cu2++h2o2+moo3體系吸光度數(shù)值大，反應(yīng)在250s達(dá)到，超過(guò)250s后吸光度數(shù)值趨領(lǐng)導(dǎo)衡，說(shuō)明本發(fā)明銅離子檢測(cè)所需的顯色時(shí)間短。實(shí)施例11干擾物對(duì)銅離子測(cè)試分析影響參照實(shí)施例6的步驟和參數(shù)，制備均相二維三氧化鉬溶液。量取μg/ml銅離子溶液500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過(guò)氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液，，使其反應(yīng)6min，配置成銅離子...

為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供了一種基于三氧化鉬增敏技術(shù)測(cè)定銅離子的檢測(cè)方法，該方法包括如下步驟：a、均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取一定質(zhì)量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml，在攪拌條件下，用80kw功率超聲波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進(jìn)行過(guò)濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。b、利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測(cè)液：量取待測(cè)銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。結(jié)合8-羥基喹啉檢測(cè)wilson...

取上清液用μm濾膜進(jìn)行過(guò)濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。(2)配置銅離子檢測(cè)液：量取μg/ml銅離子溶液500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過(guò)氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液，過(guò)氧化氫溶液，使其反應(yīng)2-15min，配置成銅離子檢測(cè)液，所述肌酸酐溶液濃度為50mm，所述3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液濃度為1mm，所述過(guò)氧化氫溶液濃度為。(3)吸光值測(cè)定：采用紫外-可見(jiàn)分...

所述靜止時(shí)間為12h，所述過(guò)濾用μm濾膜；配置銅離子檢測(cè)液各溶液混合的反應(yīng)時(shí)間為2min。將配置好的5份銅離子檢測(cè)液在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值曲線如圖2所示。從圖2可知：在水/乙醇不同體積比中，體積比為1:，檢測(cè)液吸光值比較大，吸光值大有利于銅離子濃度測(cè)定，故優(yōu)先采用水/乙醇體積比為1:。實(shí)施例3三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比條件優(yōu)化在實(shí)施例2的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測(cè)液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)設(shè)置為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml...

從圖中可以看出，tmb+cu2++h2o2+moo3體系吸光度數(shù)值大，反應(yīng)在250s達(dá)到，超過(guò)250s后吸光度數(shù)值趨領(lǐng)導(dǎo)衡，說(shuō)明本發(fā)明銅離子檢測(cè)所需的顯色時(shí)間短。實(shí)施例11干擾物對(duì)銅離子測(cè)試分析影響參照實(shí)施例6的步驟和參數(shù)，制備均相二維三氧化鉬溶液。量取μg/ml銅離子溶液500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過(guò)氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液，，使其反應(yīng)6min，配置成銅離子...