流動相配比為：體積比為50:10的乙腈和甲醇的混合溶液；采用等度洗脫；檢測波長為210nm，流速為，柱溫為27℃，進樣體積20μl，樣品溶液進樣濃度為。樣品溶液配制：準確稱取六苯氧基環三磷腈，加入適量乙腈溶解，轉移至100ml容量瓶中并稀釋至刻度，搖勻。此樣品溶液濃度為，作為試驗溶液。表1：精密度試驗結果根據表1可以看出，重復進同一樣品6次的各組分峰面積rsd％為％、％、％、％，符合rsd％＜2％的要求，說明精密度良好，試驗可行度高。實施例3六苯氧基環三磷腈含量測定的重復性試驗六苯氧基環三磷腈樣品：1900808，山東泰星新材料股份有限公司生產；高效液相色譜條件：色譜柱：wondasilc18-wr，規格5μl，×150mm；流動相配比為：體積比為50:10的乙腈和甲醇的混合溶液；采用等度洗脫；檢測波長為210nm，流速為，柱溫為27℃，進樣體積20μl，樣品溶液進樣濃度為。樣品溶液配制：分別準確稱取同一六苯氧基環三磷腈樣品6份(，，，，，)于50ml燒杯中，加入適量乙腈溶解。平行擊穿電壓為47kV，熱態彎曲強度為596MPa。將六苯氧基環三磷睛（HPGP）作為阻燃劑添加到聚碳酸醋（PC)中。極限氧指數測試和垂直燃燒測試結果顯示，添加20份(質量份，下同)HPCP后，PC極限氧指數可從。溫州星億化工有限公司六苯氧基環三磷腈獲得眾多用戶的認可。高性能六苯氧基環三磷腈有毒嗎

    1.性狀：白色結晶體2.密度（g/mL,25/4℃）：3.相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定4.熔點（oC）：1145.沸點（oC,常壓）：6.沸點（oC,13mmHg）：127°C7.折射率：未確定8.閃點（oC）：未確定9.比旋光度（o）：未確定10.自燃點或引燃溫度（oC）：未確定11.蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定12.飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定14.臨界溫度（oC）：未確定15.臨界壓力（KPa）：未確定16.油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定17.炸裂上限（%,V/V）：未確定18.炸裂下限（%,V/V）：未確定19.溶解性：未確定毒理學數據暫無生態學數據對水是稍微有害的，不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水，水道或者污水系統，若無國家許可，勿將材料排入周圍環境分子結構數據1、摩爾折射率：2、摩爾體積（cm3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：計算化學數據1.疏水參數計算參考值。附近六苯氧基環三磷腈哪家好六苯氧基環三磷腈，就選溫州星億化工有限公司，用戶的信賴之選，有需求可以來電咨詢！

    以六氯環三磷腈（HCCTP）粗產物、苯酚、NaOH為反應原料，四丁基氯化銨（TBAC）為相轉移催化劑，氯苯和水為溶劑，合成了六苯氧基環三磷腈（HPCTP），考察了反應溫度、反應時間、反應溶劑、物料配比對收率的影響。結果表明，在比較好原料配比n(NaOH):n(苯酚):n(TBAC):n(HCCTP粗產物)=:::1，30℃反應4h，回流反應6h，HPCTP的收率達到75％。采用紅外光譜、核磁氫譜、碳譜、磷譜、X射線衍射分析、示差掃描量熱分析、熱重分析測試技術對產物進行了表征分析，并這一次用于苯并噁嗪樹脂玻璃布層壓板，當HPCTP的質量分數為10％時，燃燒等級達到V-0級，平行擊穿電壓為47kV，熱態彎曲強度為596MPa。將六苯氧基環三磷睛（HPGP）作為阻燃劑添加到聚碳酸醋（PC)中。極限氧指數測試和垂直燃燒測試結果顯示，添加20份(質量份，下同)HPCP后，PC極限氧指數可從，垂直燃燒到達V-0級。通過熱重（TG)以及熱重一質譜CTGMSS聯用儀分析了HPCP的阻燃機理，加人HPCP可以抑制PC在熱解時因重排而生成羧基的數量。力學性能測試表明HPCP對PC的拉伸強度影響不大，但是添加20份HPCP后，沖擊強度降低為純PC的。1.性狀：白色結晶體2.密度（g/mL,25/4℃）：3.相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定4.熔點。

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