TG)以及熱重一質譜CTGMSS聯用儀分析了HPCP的阻燃機理,加人HPCP可以抑制PC在熱解時因重排而生成羧基的數量。力學性能測試表明HPCP對PC的拉伸強度影響不大,但是添加20份HPCP后,沖擊強度降低為純PC的。1.性狀:白色結晶體2.密度(g/mL,25/4℃):3.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定4.熔點(oC):1145.沸點(oC,常壓):6.沸點(oC,13mmHg):127°C7.折射率:未確定8.閃點(oC):未確定9.比旋光度(o):未確定10.自燃點或引燃溫度(oC):未確定11.蒸氣壓(kPa,25oC):未確定12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定13.燃燒熱(KJ/mol):未確定14.臨界溫度(oC):未確定15.臨界壓力(KPa):未確定16.油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定17.炸裂上限(%,V/V):未確定18.炸裂下限(%,V/V):未確定19.溶解性:未確定毒理學數據暫無生態學數據對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統,若無國家許可。1.性狀:白色結晶體2.密度(g/mL,25/4℃):3.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定4.熔點(oC):1145.沸點(oC,常壓):6.沸點(oC,13mmHg):127°C7.折射率:未確定8.閃點(oC):未確定9.比旋光度。六苯氧基環三磷腈,就選溫州星億化工有限公司,讓您滿意,歡迎新老客戶來電!貴州六苯氧基環三磷腈批發
解決六苯氧基環三磷腈及其原料雜質殘留的分離及含量測定。本發明所采用的技術方案是:一種六苯氧基環三磷腈的高效液相檢測方法,將含有六苯氧基環三磷腈的樣品溶液通入色譜柱中,采用液相色譜面積歸一化法分析,所述液相色譜條件如下:色譜柱:c18-wr(5μl,×150mm);色譜柱的長度為150nm,內徑為,其填料顆粒粒徑為5μm;流動相:體積比為50~55:10~15的乙腈與甲醇的混合溶液;采用等度洗脫;檢測波長:200nm~220nm。流速:~;柱溫:25℃~30℃;進樣體積:10μl~20μl;所述六苯氧基環三磷腈的樣品溶液的進樣濃度為~。推薦地:所述的樣品溶液由六苯氧基環三磷腈與乙腈組成;所述推薦的檢測波長為210nm,流速為。本發明的目的在于提供了一種六苯氧基環三磷腈的高效液相檢測方法,解決六苯氧基環三磷腈及其原料雜質殘留的分離及含量測定。本發明所采用的技術方案是:一種六苯氧基環三磷腈的高效液相檢測方法,將含有六苯氧基環三磷腈的樣品溶液通入色譜柱中,采用液相色譜面積歸一化法分析,所述液相色譜條件如下:色譜柱:c18-wr(5μl,×150mm);色譜柱的長度為150nm,內徑為,其填料顆粒粒徑為5μm;流動相:體積比為50~55:10~15的乙腈與甲醇的混合溶液。國產六苯氧基環三磷腈的用處六苯氧基環三磷腈,就選溫州星億化工有限公司,用戶的信賴之選,歡迎新老客戶來電!
附圖說明圖1是本發明提供的六苯氧基環三磷腈標準品溶液的hplc色譜圖;圖2是本發明提供的含有原料殘留的六苯氧基環三磷腈的溶液的hplc色譜比對圖。具體實施方式為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白,以下結合實施例,對本發明進行進一步詳細說明。此處所描述的具體實施例只有只有用以解釋本發明,并不用于限定本發明。實施例1六苯氧基環三磷腈含量測定試驗本發明實施例提供一種六苯氧基環三磷腈的高效液相檢測方法,包括以下步驟:六苯氧基環三磷腈:由山東泰星新材料股份有限公司生產;高效液相色譜條件:色譜柱:wondasilc18-wr,規格5μl,×150mm。含原料殘留的六苯氧基環三磷腈,峰形良好,各組分與原料雜質之間分離度良好。通過以上實施例可以看出,本發明的檢測方法具有操作簡單、準確度高、重復性好的特點。在本發明提供的檢測條件下,六苯氧基環三磷腈與各原料殘留以及各雜質之間的分離均較好,出峰時間較為合適,而且本發明提供的方法還具有專屬性強和靈敏度高的優點,有利于指導生產過程中對原料材料及雜質的控制,保證產品的安全性,提高產品質量。六苯氧基環三磷腈是一種環狀的磷腈化合物,為淺黃色或類白色粉末或結晶。
平行擊穿電壓為47kV,熱態彎曲強度為596MPa。將六苯氧基環三磷睛(HPGP)作為阻燃劑添加到聚碳酸醋(PC)中。極限氧指數測試和垂直燃燒測試結果顯示,添加20份(質量份,下同)HPCP后,PC極限氧指數可從,垂直燃燒到達V-0級。通過熱重(TG)以及熱重一質譜CTGMSS聯用儀分析了HPCP的阻燃機理,加人HPCP可以抑制PC在熱解時因重排而生成羧基的數量。力學性能測試表明HPCP對PC的拉伸強度影響不大,但是添加20份HPCP后,沖擊強度降低為純PC的。1.性狀:白色結晶體2.密度(g/mL,25/4℃):3.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定4.熔點。oC):1145.沸點(oC,常壓):6.沸點(oC,13mmHg):127°C7.折射率:未確定8.閃點(oC):未確定9.比旋光度(o):未確定10.自燃點或引燃溫度(oC):未確定11.蒸氣壓(kPa,25oC):未確定12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定13.燃燒熱(KJ/mol):未確定14.臨界溫度(oC):未確定15.臨界壓力(KPa):未確定16.油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定17.炸裂上限(%,V/V):未確定18.炸裂下限(%,V/V):未確定19.溶解性:未確定毒理學數據暫無生態學數據對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統。六苯氧基環三磷腈,就選溫州星億化工有限公司,用戶的信賴之選,有需求可以來電咨詢!
實施例3六苯氧基環三磷腈含量測定的重復性試驗六苯氧基環三磷腈樣品:1900808,山東泰星新材料股份有限公司生產;高效液相色譜條件:色譜柱:wondasilc18-wr,規格5μl,×150mm;流動相配比為:體積比為50:10的乙腈和甲醇的混合溶液;采用等度洗脫;檢測波長為210nm,流速為,柱溫為27℃,進樣體積20μl,樣品溶液進樣濃度為。樣品溶液配制:分別準確稱取同一六苯氧基環三磷腈樣品6份(,,,,,)于50ml燒杯中,加入適量乙腈溶解。轉移至100ml容量瓶中并稀釋至刻度,搖勻。獲得不同濃度的六苯氧基環三磷腈溶液,作為試驗溶液。表2:重復性試驗結果根據表2可以看出,樣品中六苯氧基環三磷腈的平均含量為%,計算rsd為%,重現性很好。實施例4溶液中含原料殘留的六苯氧基環三磷腈的測定高效液相色譜條件:色譜柱:wondasilc18-wr,規格5μl,×150mm;流動相配比為:體積比為50:10的乙腈和甲醇的混合溶液;采用等度洗脫;檢測波長為210nm,流速為,柱溫為27℃,進樣體積20μl,樣品溶液進樣濃度為。樣品溶液配制:準確稱取含原料殘留的六苯氧基環三磷腈,加入適量乙腈溶解,轉移至100ml容量瓶中并稀釋至刻度,搖勻。此樣品溶液濃度為,作為試驗溶液。根據圖2可以看出。六苯氧基環三磷腈,就選溫州星億化工有限公司,有需要可以聯系我司哦!山西六苯氧基環三磷腈含量
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垂直燃燒到達V-0級。通過熱重(TG)以及熱重一質譜CTGMSS聯用儀分析了HPCP的阻燃機理,加人HPCP可以抑制PC在熱解時因重排而生成羧基的數量。力學性能測試表明HPCP對PC的拉伸強度影響不大,但是添加20份HPCP后,沖擊強度降低為純PC的。1.性狀:白色結晶體2.密度(g/mL,25/4℃):3.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定4.熔點。oC):1145.沸點(oC,常壓):6.沸點(oC,13mmHg):127°C7.折射率:未確定8.閃點(oC):未確定9.比旋光度(o):未確定10.自燃點或引燃溫度(oC):未確定11.蒸氣壓(kPa,25oC):未確定12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定13.燃燒熱(KJ/mol):未確定14.臨界溫度(oC):未確定15.臨界壓力(KPa):未確定16.油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定17.炸裂上限(%,V/V):未確定18.炸裂下限(%,V/V):未確定19.溶解性:未確定毒理學數據暫無生態學數據對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統。貴州六苯氧基環三磷腈批發
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