1859年，俄國化學家布特列洛夫在發現甲醛的同時得到了它的聚合物。
1920年，高分子學科奠基人、德國科學家斯道丁格爾開始了高分子科學的早期工作。
1948年，杜邦公司的研究者發現了甲醛聚合物具有優良的耐溶劑性。
1956年，杜邦公司研發的均聚甲醛產品被命名為“Delrin”。
1960年，杜邦公司的均聚甲醛實現銷售。塞拉尼斯公司宣傳將它的共聚甲醛產品“Celcon”產業化。
1962年，塞拉尼斯在德克薩斯州比肖普（Bishop）的共聚甲醛工廠開始生產“Celcon”樹脂。
1962年，塞拉尼斯公司還與日本大賽璐公司宣布建立合資企業Polyplastic。開始輸入美國樹脂，使用合資企業的商品名Duracon（實際公司法律上成立日期是1964年）
1968年，日本本土裝置產出產品
1963年，德國赫斯特公司（Hoechst）與塞拉尼斯在法蘭克福建立的合資企業開始出售其產品“Hostaform-C”
1963年，塞拉尼斯與英國帝國化學公司ICI宣布合作以Kematal商品名在歐洲出售共聚甲醛（pom）
1987年，德國赫斯特公司收購了美國塞拉尼斯公司，自此Ticona成為赫斯特集團的工程塑料部門的名字
日本是目前世界上唯*有多家大公司生產聚甲醛的國家
1968年，寶理公司的7500噸/年裝置投產，日本產的Duracon開始銷售，次年便發表產能倍增計劃 聚甲醛(英文：polyformaldehyde)熱塑性結晶聚合物。耐磨損POMM270
聚甲醛主鏈上均由—C—O—組成，理應是“柔性的”，鏈段內旋應該是容易的，但由于化學結構即規整又對稱，分子間作用力大，易結晶，使得分子運動和鏈的內旋變得困難，因而POM是一種沒有側鏈、堆砌緊密的、高密度、高結晶性的線性聚合物。
赫爾曼·施陶丁格，1920年研究高分子時發現了POM的結構與聚合過程；
在1952年，杜邦公司的化學家合成了另一種POM，并且在1956年為其均聚物申請了專利；
美國Celanese公司于1960年試制成共聚聚甲醛POM；
此后，日本、西歐等國也相繼投產。 耐磨損POMM270耐絕緣性好且不受濕度影響；耐化學藥品性優。
POM（又稱賽鋼、特靈）。它是以甲醛等為原料聚合所得。POM-H（聚甲醛均聚物），POM-K（聚甲醛共聚物）是高密度、高結晶度的熱塑性工程塑料。具有良好的物理、機械和化學性能，尤其是有優異的耐摩擦性能。
POM屬結晶性塑料，熔點明顯，一旦達到熔點，熔體粘度迅速下降。當溫度超過一定限度或熔體受熱時間過長，會引起分解。
銅是POM降解催化劑，與POM熔體接觸的部位應避免使用銅或銅材料。
POM-H 厚度0.01-0.02mm 寬3mm POM-K 厚度0.04mm 寬3mm
滯留時間：如設備沒有熔膠滯留點
POM-H可在215℃滯留35分鐘
POM-K可在205℃滯留20分鐘不會有嚴重的分解在注塑溫度下熔體不能在機筒內滯留超過20分鐘。POM-K在240℃下可滯留7分鐘。如果停機，機筒溫度可降到150℃，如要長期停機就必須清理機筒子，關閉加熱器。
背壓：越低越好，一般不超過200bar。
注射速度：常見為中速偏快，過慢易產生波紋，過快易產生射紋和剪切過熱。
熔膠溫度：可用空射法量度POM-H可設為215℃（190℃-230℃）POM-K可設為205℃（190℃-210℃） 共聚甲醛熔點低，熱穩定性，耐化學腐蝕性，流動特性，加工性均優于均聚甲醛。
聚甲醛增韌TPU選擇哪種？用何相容劑？(1)采用不同種類的TPU對聚甲醛進行增韌改性，結果發現，聚己內酯共聚酯型TPU的增韌效果較好；
(2)且TPU的用量對增韌材料的性能有較大影響，當TPU用量為40%時，由于共混物形成雙連續相結構，沖擊性能發生突變，增韌效果比較好；
(3)也可以通過添加SEBS-g-MA作增容劑。
如何解決POM收縮率大的問題？
POM本身的基本屬性就是收縮率比較大，通常可以加入如玻纖等填料進行增強，同時可以較明顯的減少收縮程度。 聚甲醛可用作有機化工、合成樹脂的原料，也用作***熏蒸劑。高抗沖POM成分
POM強度高，質輕，常用來代替銅、鋅、錫、鉛等有色金屬。耐磨損POMM270
POM：合成樹脂中的一種，又名聚甲醛樹脂、POM塑料、賽鋼料等，為第三大通用塑料。適于制作減磨耐磨零件,傳動零件,以及化工,儀表等零件。
主要特性高剛度：低摩擦系數、高耐磨性、高耐熱性、低吸水率、良好的電氣和介電性能、優異的尺寸穩定性、高光澤表面。
POM應用程序是***可回收利用原料。
但是回收利用的條件會涉及到很多，括地方立法,塑料部分設計,使用分類設施和區域物流和回收成本。生產采用標準熱塑技術
POM優點廣大可得：
低摩擦
強而有彈性
可回收
POM缺點：
只有不透光等級可取得
如果產品暴露在紫外線外下需要使用添加劑 耐磨損POMM270