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杭州卡波廠商

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-04-30

rh-aFGF卡波940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創(chuàng)面愈合速度如Fig1A和Fig2A所示,所有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物從創(chuàng)面形成當(dāng)天到Zhi Liao結(jié)束,傷口表面干燥無(wú)滲出,無(wú)化膿潰爛現(xiàn)象。rh-aFGF卡波940凝膠對(duì)1型糖尿病大鼠全層皮膚切除和燙傷模型均有較好的Zhi Liao效果,從創(chuàng)面形成(0d)后開始,隨著Zhi Liao時(shí)間的延長(zhǎng),各組傷口面積均逐漸縮小,但縮小程度以Zhi Liao組Zui明顯。全層皮膚切除模型:如Fig1B所示,經(jīng)21dZhi Liao,對(duì)照組的傷口面積為(1.00±0.24)cm2,賦形劑組為(1.08±0.17)cm2,說(shuō)明賦形劑組對(duì)創(chuàng)面愈合無(wú)影響,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。rh-aFGF卡波940凝膠低、高劑量組傷口面積縮小分別為(0.72±0.14)cm2和(0.62±0.18)cm2,與對(duì)照組比較差異明顯(P<0.01)。卡波凝膠滴眼能增加基質(zhì)的黏度,在角膜表面生成一層淚膜。杭州卡波廠商

1.1成鹽增稠:通常將酸性的卡波變成適當(dāng)?shù)柠},使卷曲的卡波分子張開而增稠。在水及其它極性溶劑中,用氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銨、乙二胺和碳酸氫鈉等堿性物質(zhì)中和,使卡波成鹽;在極性較弱或非極性溶劑中需用非極性的月桂胺和硬脂胺等中和。卡波用作乳化劑時(shí),為獲得比較好穩(wěn)定性,需用水溶性無(wú)機(jī)堿和油溶性有機(jī)胺進(jìn)行雙重中和,得到在水和油中都可溶的鹽,在油相和水相中起橋梁作用。1.2氫鍵增稠卡波能與偏酸性的羥基給予體中的羥基結(jié)合形成氫鍵而增稠,長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)后稠度可達(dá)到最大值。若將分散體升溫至70°C(不宜超出)可加快增稠速度。常用的多羥基及多乙氧基反應(yīng)劑為非離子型表面活性劑、多元醇、乙二醇.硅烷共聚物、聚環(huán)氧乙烷、充分水解的聚乙烯醇等。日化級(jí)卡波增稠劑卡波,其主要功能是增稠、懸浮和乳化。

3在藥劑學(xué)方面的應(yīng)用 3.1生物黏附釋藥系統(tǒng)卡波為陰離子黏附劑時(shí)不能與二價(jià)堿Xing藥物合用,以免發(fā)生沉淀。生物黏附釋藥系統(tǒng)(bioadhesive drug delivery system,BDDS)作用部位為各種腔道表皮細(xì)胞黏膜或皮膚表層,如胃腸道、陰道、口腔、鼻腔、表皮等,劑型有片劑、膜劑、凝膠劑、棒劑等。其中凝膠劑是近年來(lái)發(fā)展較快的一種新型生物黏附釋藥系統(tǒng),具分散性好、黏附力強(qiáng)、穩(wěn)定性好、藥效持久、應(yīng)用方便、可避開首過(guò)效應(yīng)和給藥部位濃度高等優(yōu)點(diǎn)。3.1.1胃腸道生物黏附劑胃腸道生物黏附制劑(gastrointestinal bioadhesive drug delivery system,GBDDS)是利用高分子材料與胃、腸(主要為小腸)黏膜之間的黏附作用延長(zhǎng)藥物在胃腸道停留時(shí)間的口服劑型。

1.2.3黃原膠與卡波940復(fù)配體系的流變性取200g純凈水,加人黃原膠(0.6g)、卡波940(0.25g),攪拌1h,使兩種物質(zhì)充分溶人水中,加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)。用SNB-3型數(shù)字式黏度計(jì)測(cè)其不同轉(zhuǎn)速下的黏度。取5個(gè)燒杯,分別稱取200g純凈水,加入定量黃原膠,加入梯度卡波940,在變頻攪拌器下攪拌1h,使兩種物質(zhì)充分溶入水中,加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10),測(cè)其在6轉(zhuǎn)和60轉(zhuǎn)的黏度,計(jì)算觸變指數(shù)。1.2.4黃原膠與卡波941復(fù)配體系的流變性取200g純凈水,加人黃原膠(0.8g)、卡波941(0.25g),攪拌1小時(shí),使兩種物質(zhì)充分溶人水中,加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)。通常將酸性的卡波變成適當(dāng)?shù)柠},使卷曲的卡波分子張開而增稠。

3.4混懸劑:卡波用于口服混懸劑的主要功能是增稠、改善體系流變性、懸浮和提供生物黏附性。卡波在水中能形成一個(gè)均勻分散骨架體系,不溶性組分可包裹在體系的骨架間隙中。張志燕等研究了樹脂微囊混懸劑物理穩(wěn)定性及穩(wěn)定機(jī)制,表明卡波通過(guò)與樹脂微囊間單點(diǎn)或多點(diǎn)吸附產(chǎn)生空間架橋,發(fā)揮穩(wěn)定作用。劉榮等291以卡波934為助懸劑制備氫氧化鋁混懸液,振搖分裝后,微粒沉降緩慢,沉降后不結(jié)塊,分散性好,克服了貯藏期間凝膠易發(fā)生黏稠和凝聚、不易傾倒的現(xiàn)象。周樹忠等用0.3%~0.5%的卡波974PNF作為助懸劑制備的克拉霉素干混懸劑,整個(gè)體系較均勻、穩(wěn)定,沉降比符合中國(guó)藥典2000年版的規(guī)定。溫度-黏度曲線表明,凝膠的黏度對(duì)溫度具有一定的依賴性。日化級(jí)卡波增稠劑

卡波可在水中自然溶脹,加甘油研磨潤(rùn)濕后再制凝膠的效果更好。杭州卡波廠商

卡波凝膠滴眼液主要成分為固相基質(zhì)和水相分散層,可增加角膜基質(zhì)的黏度,使眼球表面長(zhǎng)期保持濕潤(rùn),有助于結(jié)膜損傷的修復(fù),能明顯提高臨床療效,降低不良反應(yīng)的發(fā)生。本研究結(jié)果顯示,Zhi Liao后2組患者BUT、SIT水平均明顯提升,且觀察組患者上升程度優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。提示,卡波凝膠滴眼液可改善淚膜穩(wěn)定性,與王兵等研究結(jié)果類似。分析原因?yàn)椋變?nèi)障超聲乳化術(shù)在操作過(guò)程中容易對(duì)結(jié)膜造成損傷,導(dǎo)致淚膜穩(wěn)定性受到影響。卡波凝膠滴眼液可增加淚液分泌,防止Gan Ran,促進(jìn)淚膜恢復(fù),進(jìn)而提升淚膜穩(wěn)定性。杭州卡波廠商

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