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1.1成鹽增稠：通常將酸性的卡波變成適當的鹽，使卷曲的卡波分子張開而增稠。在水及其它極性溶劑中，用氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銨、乙二胺和碳酸氫鈉等堿性物質中和，使卡波成鹽;在極性較弱或非極性溶劑中需用非極性的月桂胺和硬脂胺等中和?？úㄓ米魅榛瘎r，為獲得比較好穩定性，需用水溶性無機堿和油溶性有機胺進行雙重中和，得到在水和油中都可溶的鹽，在油相和水相中起橋梁作用。1.2氫鍵增稠卡波能與偏酸性的羥基給予體中的羥基結合形成氫鍵而增稠，長時間反應后稠度可達到最大值。若將分散體升溫至70°C(不宜超出)可加快增稠速度。常用的多羥基及多乙氧基反應劑為非離子型表面活性劑、多元醇、乙二醇.硅烷共聚物、聚環氧乙...

卡波眼用凝膠是一種水脂質凝膠，含有卡波、中鏈甘油三酯、水等成分，可更好地模擬生理淚液，其中的脂質成分為生理淚液中的脂質成分，是其他人工淚液所不具備的;同時其中的特異性觸變劑眨眼產生的機械撞擊作用促進凝膠中的水分大量均衡釋放，并快速彌散于眼球表面，促進淚液的分泌。有報道指出，卡波眼用凝膠緩解干眼癥狀的作用明顯優于傳統的人工淚液。本研究將卡波眼用凝膠和聚乙二醇滴眼液聯合應用于干眼癥，結果顯示卡波眼用凝膠聯合聚乙二醇滴眼液改善干眼癥患者的OSDI、BUT、SIt和FL的程度均優于單用聚乙二醇滴眼液的患者，療效的分析結果進一步顯示，卡波眼用凝膠聯合聚乙二醇滴眼液Zhi Liao的療效明顯高于單用聚乙二...

1.3卡波的合成：1.3.1丙烯酸的純化在裝丙烯酸的瓶中，按100g丙烯酸加10g活性炭的比例加入經過活化的活性炭,密封,靜置過夜;將丙烯酸過濾,移入三頸燒瓶中,經減壓蒸餾即得不含阻聚劑的丙烯酸。1.3.2卡波的制備將0.2mol(14.4g)純化丙烯酸、0.026mol丙烯酸蔗糖酯(10.8g。酯的質量分數91.5%,即0.024mol,其中單酯30%,0.0072mol,雙酯0.0168mol)和0.5g過硫酸鉀加入到帶攪拌器和回流裝置的三頸燒瓶中,再加入蒸餾水25mL,攪拌下升溫至72C,在此溫度下反應3h;反應物冷卻至室溫,攪拌下滴加質量分數為25%的NaOH溶液,中和摩爾分數為80%...

在以卡波凝膠.親水性軟育、冷霜以及白凡士林為基質的4種酮洛芬制劑中，卡波凝膠劑的釋藥速度比較大。2.2眼用凝膠劑：2000年版《中國藥典(二部)〉附錄制劑通則中規定可用凝膠作眼齊劑基質。凝膠劑與普通滴眼液相比，藥物在眼中滯留時間較長。以卡波作基質配制的透明凝膠劑，在適宜pH值下，不會使眼晴感到不適。袁俊彥報道，國外曾對用于青光眼的毛果蕓香堿滴眼液與凝膠劑作了比較研究，發現凝膠劑的緩釋作用優于單純的水劑或有一定粘度的其他粘性溶液，并且以4%卡波940凝膠劑的緩釋效果為比較好?，F國內已有匹羅杰(毛果蕓香堿凝膠)投放市場，并用于臨床。羅旭升等認為，以0.3%卡波為基質配制成的凝膠劑，對干眼(局部用藥...

正常皮膚表面pH為5.5~2.2.37.0，為避免刺激性和保證產品的穩定性，可參照外用藥物制劑將pH定為6.0~8.0。由于卡波為一種卡波化合物，含有大量游離羧基，具有一定酸性。當pH>4時，其羧基開始解離，聚合物溶脹，黏度增加，pH為8時，解離基本完成，黏度比較大。因此在制備凝膠過程中需加人中和劑，調節凝膠劑黏度，維持pH近中性，減少對皮膚的刺激。常用堿性中和劑為三乙醇胺、氫氧化鈉、氨水，因氨水濃度不易控制，對配制人員有刺激性，故選用三乙醇胺或氫氧化鈉。實驗表明，用三乙醇胺比氫氧化鈉調節酸堿度的凝膠劑較細膩，確定三乙醇胺用量為1.2%。rh-aFGF卡波940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創面愈...

高分子化合物卡波為優良的水溶性凝膠基質，是丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯的高分子聚合物，分子內含有大量羧酸基團，易與氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、三乙醇胺等反應生成樹脂鹽，當調節pH至中性范圍時，黏度增大形成半透明的凝膠，達到臨床超聲所要求的優異導聲性能及黏度，且不損傷超聲探頭，易于涂布于皮膚，元刺激性、過敏性，易于Qing Chu不污染衣物?。筆者在本實驗中制備滅菌型卡波水性凝膠基質，采用單因素實驗研究Chu Fang參數，考察基本特性，為轉化成介入性耦合劑提供理論依據。以卡波為基質的6個雙唑泰凝膠均屬于假塑性流體,且流動特性不隨卡波比例的變化而變化。醫用級卡波成本價影響卡波粘度的主要因素：卡波的粘度是...

高分子化合物卡波為優良的水溶性凝膠基質，是丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯的高分子聚合物，分子內含有大量羧酸基團，易與氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、三乙醇胺等反應生成樹脂鹽，當調節pH至中性范圍時，黏度增大形成半透明的凝膠，達到臨床超聲所要求的優異導聲性能及黏度，且不損傷超聲探頭，易于涂布于皮膚，元刺激性、過敏性，易于Qing Chu不污染衣物?。筆者在本實驗中制備滅菌型卡波水性凝膠基質，采用單因素實驗研究Chu Fang參數，考察基本特性，為轉化成介入性耦合劑提供理論依據。卡波凝膠劑的釋藥速度比較大。佛山高純度卡波通過在鋰離子電池正極中添加不同比例的卡波樹脂，考察其對極片的剝離強度，電池極化、電極表面鈍化...

為盡可能減少外界因素造成的諸多不便，可將醫用耦合劑密封貯藏在陰涼條件下，現用現取，延長使用期限。羥苯乙酯主要用作食品、化妝品、醫藥的殺菌防腐劑，苯氧乙醇自身具有醇香味，在化妝品領域應用Guang Fan，對銅綠假單胞菌有較強的殺滅作用。本品在得到澄清透明凝膠劑的前提下，聯合應用安全系數高和殺菌效果較好的0.2%羥苯乙酯和6.0%苯氧乙醇，同時對金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌均有較佳的抑菌效果，因此，本實驗制備的卡波凝膠劑本質上為一種滅菌型醫用超聲耦合劑，既能滿足超聲檢查Zhi Liao需要的凝膠條件要求，又能解決傳統耦合劑無殺菌滅菌功能，利于防止醫源Xing Jiao叉Gan Ran...

以卡波為基質的6個雙唑泰凝膠均屬于假塑性流體,且流動特性不隨卡波比例的變化而變化。凝膠流動特性與聚合物本身的分子結構密切相關,在不受應力作用時,卡波分子鏈通常以無規則線團形式存在,而在受應力作用發生流動時,分子鏈在應力作用下發生定向移動,使纏繞逐步解體,由此而產生黏度的剪切速率依賴性。在假塑區,隨著雙唑泰凝膠流速的提高,相互纏繞的線團狀會隨之變形和拉長,占據的空間變小,凝膠流動阻力也減少。因此,隨著剪切速率的增大,凝膠的黏度降低?？ú勺鳛檠塾媚z劑。醫用卡波1342NF通過在鋰離子電池正極中添加不同比例的卡波樹脂，考察其對極片的剝離強度，電池極化、電極表面鈍化膜與雙電層的阻抗和循環性能的影響...

溫度-黏度曲線表明,凝膠的黏度對溫度具有一定的依賴性,基質中卡波980加入比例增加超過50%的凝膠對溫度的耐受性降低,黏度下降較為明顯。觸變性結果表明,雙唑泰凝膠無觸變性,在連續剪切的情況Xia流體特性不會發生較大變化,與目前臨床使用的栓劑相比,凝膠易于給藥,且在給藥部位滯留時間延長,有利于藥物在局部的作用,提高了患者的依從性和Zhi Liao效果。此外,雙唑泰凝膠極小的觸變性,在外力消失后凝膠黏度迅速恢復的特性也有利于生產過程中運輸和灌裝時保持凝膠的均一性,保證產品質量的穩定性。rh-aFGF卡波凝膠可能在一定程度上保護創面微環境和保護rh-aFGF發揮生物學活性。湖南卡波934PNF卡波凝...

1.2.3黃原膠與卡波940復配體系的流變性取200g純凈水，加人黃原膠(0.6g)、卡波940(0.25g)，攪拌1h，使兩種物質充分溶人水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)。用SNB-3型數字式黏度計測其不同轉速下的黏度。取5個燒杯，分別稱取200g純凈水，加入定量黃原膠，加入梯度卡波940，在變頻攪拌器下攪拌1h，使兩種物質充分溶入水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)，測其在6轉和60轉的黏度，計算觸變指數。1.2.4黃原膠與卡波941復配體系的流變性取200g純凈水，加人黃原膠(0.8g)、卡波941(0.25g)，攪拌1小時，使兩種物質充分溶人水中，加氫氧化鈉使溶...

正常皮膚表面pH為5.5~2.2.37.0，為避免刺激性和保證產品的穩定性，可參照外用藥物制劑將pH定為6.0~8.0。由于卡波為一種卡波化合物，含有大量游離羧基，具有一定酸性。當pH>4時，其羧基開始解離，聚合物溶脹，黏度增加，pH為8時，解離基本完成，黏度比較大。因此在制備凝膠過程中需加人中和劑，調節凝膠劑黏度，維持pH近中性，減少對皮膚的刺激。常用堿性中和劑為三乙醇胺、氫氧化鈉、氨水，因氨水濃度不易控制，對配制人員有刺激性，故選用三乙醇胺或氫氧化鈉。實驗表明，用三乙醇胺比氫氧化鈉調節酸堿度的凝膠劑較細膩，確定三乙醇胺用量為1.2%。添加卡波樹脂的A極片和B極片正極敷料與集流體間的黏附性較...

Pavelic等用卡波974NF將甲硝唑脂質體和克霉唑脂質體制成凝膠Zhi Liao陰道炎。體外試驗表明，這兩種含藥脂質體凝膠釋藥24h后，凝膠中分別約殘留50%甲硝唑和30%克霉唑。且穩定性試驗表明卡波974NF可維持兩種脂質體粒徑分布，表明生物黏附脂質體凝膠適于陰道疾病局部Zhi Liao。為免除子宮Ai患者摘除子宮，以卡波為基質的制劑通過陰道給藥能使藥物黏附于子宮黏膜，在不損傷正常細胞的情況下殺死Ai細胞，避免摘除子宮。用適當比例的羥丙纖維素(HPC)與卡波為黏附劑，將博萊霉素直接壓片或制成鴨嘴型栓劑，可黏附在宮頸部，24h后取出可見制劑仍保持原形。由此推測該劑型用于Zhi Liao子宮...

實驗過程中Jin改變某一組分或用量，而其他組分及用量保持不變，各Chu Fang均以總用水量為100mL，按照質量百分比(g/100mL)計算。2.2.1水溶性基質選擇水溶性基質是水凝膠劑中的重要組成部分，本實驗選用卡波941為水溶性基質，考察濃度0.2%，0.3%，o.5%，0.8%。結果表明所制備樣品外觀均澄清透明，而且隨卡波濃度的增加樣品的黏度增加。濃度為0.2%制備的凝膠劑太稀薄，涂布皮膚時易于流動;濃度為0.5%，0.8%制備的凝膠劑太黏稠，難于涂展均勻。因此，從超聲診斷時所需凝膠劑的黏度及涂展性考慮，確定卡波941用量為0.3%。黃原膠卡波940、黃原膠卡波941復配體系在室溫下進...

3.2.1固體制劑：以卡波為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質中逐漸吸水膨脹，藥物逐漸擴散到片劑表面釋放，隨著凝膠含量增加，膨脹層增厚，藥物釋放速度逐漸減慢。王振國等用卡波934p制得的益尼司特緩釋片在pH6.8磷酸鹽緩沖液中的釋放呈零級模型，釋放動力學符合膨脹控制機制。盧耀茹等u刮以卡波934p等為輔料研制的多潘立酮胃內滯留型緩釋片具有起漂時間快、緩釋的特點。徐剛鋒等III。報道卡波971PNF含量約10%時，對諾氟沙星有明顯緩釋作用，卡波含量從10%增加到15%，諾氟沙星趨向于零級釋放。卡波971PNF含量約20%時，對鹽酸二甲雙胍也有明顯的緩釋作用，體外釋放行為符合Higuchi方程。sa...

3.1.3口腔生物黏附劑：藥物經口腔黏膜吸收后能直接進體循環，避免首過效應。以羥丙甲纖維素(HPMC)K4M和卡波974P為生物黏附聚合物制備的非洛地平口腔黏膜黏附片表觀釋放速率常數為3.3%h~，平均黏附力為131.08~181.359。經人體內試驗驗證，該制劑與口腔的黏附力較適宜，且對口腔黏膜刺激性較小u0|。為獲得良好的Zhi Liao牙周炎效果，Peri01i等以卡波940及羥乙基纖維素(HEC)制備了甲硝唑口腔黏附片，當兩者比例為1:1時，制品載藥量為20mg，在口腔內可緩慢釋放，12h檢出的藥物濃度高于比較低抑菌濃度?？úㄗ陨砭哂袃灹嫉纳锵嗳菪院蜕锝到庑?，可使其從非介人性耦合劑...

在2000年版《中國藥典(二部)>附錄制劑通則項下，新增訂的凝膠劑的定義為:由藥物與能形成凝膠的輔料制成的均一、混懸或乳劑型的乳膠稠厚液體或半固體制劑。藥典中還指出局部用凝膠劑屆單項分散系統，有水性凝膠劑與油性凝膠劑之分。水性凝膠劑的基質一般是卡渡姆凝膠等?？úㄊ且环N較新的藥用輔料，廣泛應用于藥物及化妝品的凝膠劑。1.1卡波特性：卡波(Carbomer)國外商品名為卡波普、卡波普爾(Carbopol)，英美藥典早有收載。在國內，該品Zui初用作化妝品基質。極片中添加卡波樹脂以后，能Xian Zhu提高正極敷料與集流體間的黏附能力。陜西卡波新報價卡波凝膠滴眼液主要成分為固相基質和水相分散層，可增...

1.1成鹽增稠：通常將酸性的卡波變成適當的鹽，使卷曲的卡波分子張開而增稠。在水及其它極性溶劑中，用氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銨、乙二胺和碳酸氫鈉等堿性物質中和，使卡波成鹽;在極性較弱或非極性溶劑中需用非極性的月桂胺和硬脂胺等中和?？úㄓ米魅榛瘎r，為獲得比較好穩定性，需用水溶性無機堿和油溶性有機胺進行雙重中和，得到在水和油中都可溶的鹽，在油相和水相中起橋梁作用。1.2氫鍵增稠卡波能與偏酸性的羥基給予體中的羥基結合形成氫鍵而增稠，長時間反應后稠度可達到最大值。若將分散體升溫至70°C(不宜超出)可加快增稠速度。常用的多羥基及多乙氧基反應劑為非離子型表面活性劑、多元醇、乙二醇.硅烷共聚物、聚環氧乙...

在以卡波凝膠.親水性軟育、冷霜以及白凡士林為基質的4種酮洛芬制劑中，卡波凝膠劑的釋藥速度比較大。2.2眼用凝膠劑：2000年版《中國藥典(二部)〉附錄制劑通則中規定可用凝膠作眼齊劑基質。凝膠劑與普通滴眼液相比，藥物在眼中滯留時間較長。以卡波作基質配制的透明凝膠劑，在適宜pH值下，不會使眼晴感到不適。袁俊彥報道，國外曾對用于青光眼的毛果蕓香堿滴眼液與凝膠劑作了比較研究，發現凝膠劑的緩釋作用優于單純的水劑或有一定粘度的其他粘性溶液，并且以4%卡波940凝膠劑的緩釋效果為比較好?，F國內已有匹羅杰(毛果蕓香堿凝膠)投放市場，并用于臨床。羅旭升等認為，以0.3%卡波為基質配制成的凝膠劑，對干眼(局部用藥...

水凝膠類工程材料具有誘導組織再生，調節細胞生長、分化，且無排斥反應。生長因子和合適的載體材料組合可以防止蛋白酶水解，有效保護和緩慢釋放生長因子，有望成為Zhi Liao慢性潰瘍和彌漫性皮膚創傷的新方法。卡波是丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，是一類重要的藥物遞送材料。本研究前期以卡波940為載體，制備加載rh-aFGF的卡波940凝膠，本研究以鏈脲佐菌素(streptozotocin，STZ)誘導制備SD大鼠糖尿病模型，研究rh-aFGF卡波940凝膠對糖尿病SD大鼠全層皮膚切除和燙傷兩種模型的修復作用。影響卡波粘度的主要因素。蘇州卡波多少錢一噸卡波940與941黏度和觸...

以卡波高分子材料為主制成的水溶性凝膠，附著于糜爛創面，形成保護膜，隔離創面，避免二次交叉Gan Ran，同時吸收創面滲出液，允許自由氣體滲透，且代謝產物可通過凝膠排除，進而改善病變處的微環境;同時與黏膜糖蛋白相互作用，形成物理性軸結在黏膜系統保持較長粘附時間，吸收包裹創面病菌、病毒等病原體，Yi Zhi病原體繁殖，增強病變部位對病毒的抵抗功能和免疫功能。綜上所述，高危型HPVGan Ran者予以婦因美?卡波隔離凝膠Zhi Liao，可靠安全，遠期轉陰率Xian Zhu增高，是Gan Ran高危型HPV病毒患者的優先用藥。以卡波高分子材料為主制成的水溶性凝膠，附著于糜爛創面，形成保護膜，隔離創面...

實驗過程中Jin改變某一組分或用量，而其他組分及用量保持不變，各Chu Fang均以總用水量為100mL，按照質量百分比(g/100mL)計算。2.2.1水溶性基質選擇水溶性基質是水凝膠劑中的重要組成部分，本實驗選用卡波941為水溶性基質，考察濃度0.2%，0.3%，o.5%，0.8%。結果表明所制備樣品外觀均澄清透明，而且隨卡波濃度的增加樣品的黏度增加。濃度為0.2%制備的凝膠劑太稀薄，涂布皮膚時易于流動;濃度為0.5%，0.8%制備的凝膠劑太黏稠，難于涂展均勻。因此，從超聲診斷時所需凝膠劑的黏度及涂展性考慮，確定卡波941用量為0.3%。卡波可在水中自然溶脹，加甘油研磨潤濕后再制凝膠的效果...

rh-aFGF卡波940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創面愈合速度如Fig1A和Fig2A所示，所有實驗動物從創面形成當天到Zhi Liao結束，傷口表面干燥無滲出，無化膿潰爛現象。rh-aFGF卡波940凝膠對1型糖尿病大鼠全層皮膚切除和燙傷模型均有較好的Zhi Liao效果，從創面形成(0d)后開始，隨著Zhi Liao時間的延長，各組傷口面積均逐漸縮小，但縮小程度以Zhi Liao組Zui明顯。全層皮膚切除模型:如Fig1B所示，經21dZhi Liao，對照組的傷口面積為(1.00±0.24)cm2，賦形劑組為(1.08±0.17)cm2，說明賦形劑組對創面愈合無影響，差異無統計學意義。r...

3.3.2眼用凝膠劑許多眼用藥物吸收差，主要由于眼淚使其消除加快，用卡波制得的眼用凝膠可延長藥物在眼內的滯留時間，增加藥物的吸收。寧德俄等4用卡波940研制了滯留型復方氧氟沙星滴眼液，不但可增稠和延長滯留，且與其它增稠滯留劑相比，卡波在高溫滅菌過程中穩定，并可保持滴眼劑的黏度不變。汪榮軍2以卡波940制備了左氧氟沙星眼用凝膠，延長了藥物作用時間，刺激性小。3.3.3齒用凝膠劑Kockisch等以卡波974P制備的三氯生(triclosan)牙科糊劑呈零級釋放規律。另有報道，利用卡波凝膠基質具有較好的黏合性和成膜性，加入含有Tuo Min藥物甲醛和麝香草酚的蛋白質凝固劑，可延長藥物在牙齒局部停留...

實驗過程中Jin改變某一組分或用量，而其他組分及用量保持不變，各Chu Fang均以總用水量為100mL，按照質量百分比(g/100mL)計算。2.2.1水溶性基質選擇水溶性基質是水凝膠劑中的重要組成部分，本實驗選用卡波941為水溶性基質，考察濃度0.2%，0.3%，o.5%，0.8%。結果表明所制備樣品外觀均澄清透明，而且隨卡波濃度的增加樣品的黏度增加。濃度為0.2%制備的凝膠劑太稀薄，涂布皮膚時易于流動;濃度為0.5%，0.8%制備的凝膠劑太黏稠，難于涂展均勻。因此，從超聲診斷時所需凝膠劑的黏度及涂展性考慮，確定卡波941用量為0.3%。rh-aFGF卡波940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創...

研究重組人酸性成纖維細胞生長因子卡波940凝膠對糖尿病大鼠皮膚創傷修復作用。方法使用STZ誘導產生SD大鼠糖尿病模型，建立全層皮膚切除和燙傷兩種皮膚創傷模型，設置對照組、賦形劑組、90AUrh-aFGF凝膠組和270AUrh-aFGF凝膠組4個實驗組。用創傷面積和愈合速率評價各組療效;HE染色觀察創面中成纖維細胞、肌成纖維細胞、膠原纖維和Mao Xi血管生長情況;半定量評分評價rh-aFGF誘導的上述指標生長情況。結果rh-aFGF卡波940凝膠明顯減少糖尿病SD大鼠全層皮膚切除和燙傷模型的皮膚損傷面積(P

rh-aFGF卡波940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創面愈合速度如Fig1A和Fig2A所示，所有實驗動物從創面形成當天到Zhi Liao結束，傷口表面干燥無滲出，無化膿潰爛現象。rh-aFGF卡波940凝膠對1型糖尿病大鼠全層皮膚切除和燙傷模型均有較好的Zhi Liao效果，從創面形成(0d)后開始，隨著Zhi Liao時間的延長，各組傷口面積均逐漸縮小，但縮小程度以Zhi Liao組Zui明顯。全層皮膚切除模型:如Fig1B所示，經21dZhi Liao，對照組的傷口面積為(1.00±0.24)cm2，賦形劑組為(1.08±0.17)cm2，說明賦形劑組對創面愈合無影響，差異無統計學意義。r...

玻璃酸鈉滴眼液含有玻璃酸鈉鹽，是一種常見于眼睛和身體的天然物質。能在眼睛表面形成穩定持久的水分膜，增加角膜前淚膜的穩定性和容量，長期保護眼睛。是白內障超聲乳化術后常用的藥物，但有些患者有結膜充血和眼痛不良反應。而且卡波凝膠滴眼液是一種親水性凝膠，可以長期保持眼部濕潤，可以有效保護敏感的角膜和結膜，增加淚液層的穩定性，促進角膜損傷修復。卡波凝膠滴眼液主要成分為固相基質和水相分散層，可增加角膜基質的黏度，使眼球表面長期保持濕潤，有助于結膜損傷的修復，能明顯提高臨床療效，降低不良反應的發生。卡波可作為口腔生物黏附劑。重慶卡波U21研究重組人酸性成纖維細胞生長因子卡波940凝膠對糖尿病大鼠皮膚創傷修復...

1.1成鹽增稠：通常將酸性的卡波變成適當的鹽，使卷曲的卡波分子張開而增稠。在水及其它極性溶劑中，用氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銨、乙二胺和碳酸氫鈉等堿性物質中和，使卡波成鹽;在極性較弱或非極性溶劑中需用非極性的月桂胺和硬脂胺等中和?？úㄓ米魅榛瘎r，為獲得比較好穩定性，需用水溶性無機堿和油溶性有機胺進行雙重中和，得到在水和油中都可溶的鹽，在油相和水相中起橋梁作用。1.2氫鍵增稠卡波能與偏酸性的羥基給予體中的羥基結合形成氫鍵而增稠，長時間反應后稠度可達到最大值。若將分散體升溫至70°C(不宜超出)可加快增稠速度。常用的多羥基及多乙氧基反應劑為非離子型表面活性劑、多元醇、乙二醇.硅烷共聚物、聚環氧乙...

本研究以卡波為基質制備獲得雙唑泰凝膠。采用Kinexus旋轉流變儀研究了不同卡波比例對雙唑泰凝膠的流變學性能的影響。該儀器測量范圍廣、操作方便快捷、測定樣品需求量少,對研究多組分體系的流變學特性具有優勢。雙唑泰凝膠是假塑性非牛頓流體,在同一剪切速率下,隨著卡波980與卡波981比例的增加,凝膠的黏度依次增大,但均呈現剪切變稀的現象。動態振蕩試驗表明,在振蕩頻率1Hz條件下的應力振幅掃描曲線和剪切應變0.1%條件下的振蕩頻率掃描曲線中,隨著卡波980與卡波981比例的增加,其彈性模量(G′)和黏性模量(G′′)均增大,凝膠的黏彈性和力學強度增強,體系的穩定性增強。卡波凝膠滴眼液是一種親水凝膠，能...