3在藥劑學方面的應用 3.1生物黏附釋藥系統卡波為陰離子黏附劑時不能與二價堿Xing藥物合用，以免發生沉淀。生物黏附釋藥系統(bioadhesive drug delivery system，BDDS)作用部位為各種腔道表皮細胞黏膜或皮膚表層，如胃腸道、陰道、口腔、鼻腔、表皮等，劑型有片劑、膜劑、凝膠劑、棒劑等。其中凝膠劑是近年來發展較快的一種新型生物黏附釋藥系統，具分散性好、黏附力強、穩定性好、藥效持久、應用方便、可避開首過效應和給藥部位濃度高等優點。3.1.1胃腸道生物黏附劑胃腸道生物黏附制劑(gastrointestinal bioadhesive drug delivery system，GBDDS)是利用高分子材料與胃、腸(主要為小腸)黏膜之間的黏附作用延長藥物在胃腸道停留時間的口服劑型。卡波樹脂可有效阻止電解液的滲透，表現出了良好的穩定性。河南卡波951

復配體系的穩定性研究結果如表7，在一周時間，黃原膠-卡波940、黃原膠-卡波941復配體系均出現變質現象，未見分層，這是由于黃原膠變質所致。因此，在復配體系中，我們加入防腐劑卡松，用量為千分之五，放置一年以上，均未出現變質和分層現象。在1500轉/min下離心后，兩種復配體系均未見濃度變化。因此，兩種復配體系均有較好的穩定性。將黃原膠與卡波940、卡波941進行復配，對體系黏度和觸變指數進行測定，研究其流變性，并對其穩定性進行了實驗。結果表明，黃原膠與卡波復配產生協同作用，兩種復配體系均有良好的觸變性和穩定性。實際使用中，應該根據具體情況選擇合適的復配體系和復配比，并且選擇符合相應體系的防腐劑。本文從流變學角度為黃原膠和卡波的合理應用提供了理論指導。佛山CAS 9007-20-9卡波用卡波974NF將甲硝唑脂質體和克霉唑脂質體制成凝膠Zhi Liao陰道炎。

用SNB3型數字式黏度計測其不同轉速下的黏度。取5個燒杯，分別稱取200g純凈水，加人定量黃原膠，加入梯度卡波941，在變頻攪拌器下攪拌1h，使兩種物質充分溶入水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)，測其在6轉和60轉的黏度，計算觸變指數。1.2.5復配體系的穩定性將實驗中所配黃原膠卡波940、黃原膠-卡波941復配體系在室溫下進行密封放置，研究體系的穩定性。將樣品置于離心管中，放人離心機，在1500轉/min離心3min，觀察離心后復配體系分層情況。

3.1.3口腔生物黏附劑：藥物經口腔黏膜吸收后能直接進體循環，避免首過效應。以羥丙甲纖維素(HPMC)K4M和卡波974P為生物黏附聚合物制備的非洛地平口腔黏膜黏附片表觀釋放速率常數為3.3%h~，平均黏附力為131.08~181.359。經人體內試驗驗證，該制劑與口腔的黏附力較適宜，且對口腔黏膜刺激性較小u0|。為獲得良好的Zhi Liao牙周炎效果，Peri01i等以卡波940及羥乙基纖維素(HEC)制備了甲硝唑口腔黏附片，當兩者比例為1:1時，制品載藥量為20mg，在口腔內可緩慢釋放，12h檢出的藥物濃度高于比較低抑菌濃度。卡波凝膠滴眼液是一種親水凝膠，能長時間保持眼部濕潤，可有效保護敏感的角膜和結膜。

卡波凝膠滴眼液是一種親水凝膠，能長時間保持眼部濕潤，可有效保護敏感的角膜和結膜，增加淚液層的穩定性，促進角膜損傷的修復。本研究結果顯示，采用卡波凝膠滴眼液的觀察組患者總有效率為95.83%，明顯高于使用玻璃酸鈉滴眼液的對照組P<0.05);且觀察組結膜充血、睫狀體充血、眼痛及角膜熒光染色陽性發生情況也低于對照組(P<0.05)。提示，卡波凝膠滴眼液在白內障超聲乳化術后的應用療效Xian Zhu。分析原因為，白內障以中老年人群為主，自身Mian疫力下降，淚液分泌較少，導致超聲乳化術后淚膜損傷率偏高，對視覺質量有所影響?？ú?，其主要功能是增稠、懸浮和乳化。日化卡波交易價格

卡波可在水中自然溶脹，加甘油研磨潤濕后再制凝膠的效果更好。河南卡波951

3.4混懸劑：卡波用于口服混懸劑的主要功能是增稠、改善體系流變性、懸浮和提供生物黏附性?？úㄔ谒心苄纬梢粋€均勻分散骨架體系，不溶性組分可包裹在體系的骨架間隙中。張志燕等研究了樹脂微囊混懸劑物理穩定性及穩定機制，表明卡波通過與樹脂微囊間單點或多點吸附產生空間架橋，發揮穩定作用。劉榮等291以卡波934為助懸劑制備氫氧化鋁混懸液，振搖分裝后，微粒沉降緩慢，沉降后不結塊，分散性好，克服了貯藏期間凝膠易發生黏稠和凝聚、不易傾倒的現象。周樹忠等用0.3%~0.5%的卡波974PNF作為助懸劑制備的克拉霉素干混懸劑，整個體系較均勻、穩定，沉降比符合中國藥典2000年版的規定。河南卡波951

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