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  • 嶗山區什么化工設備調整
    嶗山區什么化工設備調整

    反滲透純水設備是采用國際上較為先進的反滲透除鹽技術來制備去離子水,是一種純物理過程的制備技術。反滲透純水機組具有能長期不間斷工作,自動運行無需專人看管,操作簡單,且水質長期穩定,無污染物排放,制取純水成本低廉等優點。反滲透純水機組元件反滲透(RO)膜采用原產進口品牌卷式復合膜,高壓泵亦采用品牌的進口產品。系統配置了前級處理系統,如活性炭吸附過濾器和精密保安過濾器,在電控和自控方面,裝備了壓力自動保護系統和水質自動在線監測儀表系統,使設備操控系統一目了然,并且有前級進水增壓,后級水箱液位聯動接口。化工設備指主要作用部件是靜止的或者只有很少運動的機械。嶗山區什么化工設備調整制藥設備的三級保養或四級...

  • 青島通用化工設備現價
    青島通用化工設備現價

    制藥用水的輸送。純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合,壓縮空氣和氮氣須凈化處理。純化水宜采用循環管路輸送。管路設計應簡潔,應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用無死角的衛生級閥門,輸送純化水應標明流向。輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌,驗證合格后方可投入使用。壓力容器的設計,須由有許可證的單位及合格人員承擔,須按中華人民共和國國家標準《鋼制壓力容器》(GB150-80)及"壓力容器安全技術監察規程"的有關規定辦理。大部分各種結構和性能的化工設備也同樣適...

  • 青島質量化工設備生產廠家
    青島質量化工設備生產廠家

    對制藥用水設備的要求結構設計簡單、可靠、拆裝簡便。設計采用標準化、通用化、系統化零部件。設備內外壁表面光滑平整、無死角,容易清洗、滅菌。零件表面做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設備外面避免用油漆,以防剝落。制備純化水設備采用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。純化水的設備應定期清洗。注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經驗證不對水質產生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。.純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光...

  • 山東化工設備現價
    山東化工設備現價

    篩網按制作方法不同的分類及用途編織篩(網孔密)沖制篩(較耐用)2、常用藥篩的規格共分九種,篩號越大,篩孔內徑越小3、目數的定義每英寸長度上的網孔數4、混合設備按容器是否轉動的分類,按混合物料性質的分類按容器的運動形式分為:回轉型、固定型按物料的性質分為:干濕機、濕混機混合設備均為間歇操作5、回轉型混合設備的種類旋轉混合機(一維運動混合機):上下翻動二維運動混合機:自轉、轉筒隨擺動架擺動三維運動機:容器作徑向、軸向環向運動.我國制藥設備行業銷售收入逐年增長。山東化工設備現價化工機械設備是化學工業生產中所用的機器和設備的總稱。化工生產中為了將原料加工成一定規格的成品,往往需要經過原料預處理、化學反...

  • 市南區購買化工設備生產廠家
    市南區購買化工設備生產廠家

    首先是在醫藥安全方面,《國家醫藥工業十二五發展規劃》中提出要實施新版GMP,并嚴格執行GMP,顯著提升我國藥品質量管理整體水平。鼓勵有條件的企業開展發達國家或WHO的GMP認證,帶動我國藥品質量管理與國際接軌;2011年12月,歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令,提高藥品進口門檻。歐盟是我國化學藥類產品的出口市場,據分析,從數據來看,2011年1-11月,我對歐出口西藥類產品60億美元,同比增長18%,占全球市場的25%。雖然在我國實施的GMP標準涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求,其中硬件方面參照歐盟標準,軟件方面參考美國FDA標準,其嚴格程度在中國制藥史上是前所未有的,...

  • 山東什么是化工設備互惠互利
    山東什么是化工設備互惠互利

    篩網按制作方法不同的分類及用途編織篩(網孔密)沖制篩(較耐用)2、常用藥篩的規格共分九種,篩號越大,篩孔內徑越小3、目數的定義每英寸長度上的網孔數4、混合設備按容器是否轉動的分類,按混合物料性質的分類按容器的運動形式分為:回轉型、固定型按物料的性質分為:干濕機、濕混機混合設備均為間歇操作5、回轉型混合設備的種類旋轉混合機(一維運動混合機):上下翻動二維運動混合機:自轉、轉筒隨擺動架擺動三維運動機:容器作徑向、軸向環向運動.制藥設備的三級保養或四級保養中,各級保養的周期和負責人。山東什么是化工設備互惠互利在化工過程中化工機器和化工設備間也沒有嚴格的區分。例如一些反應器也常常裝有運動的機器。包括化...

  • 市北區工業化工設備服務
    市北區工業化工設備服務

    制藥用水的輸送。純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合,壓縮空氣和氮氣須凈化處理。純化水宜采用循環管路輸送。管路設計應簡潔,應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用無死角的衛生級閥門,輸送純化水應標明流向。輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌,驗證合格后方可投入使用。壓力容器的設計,須由有許可證的單位及合格人員承擔,須按中華人民共和國國家標準《鋼制壓力容器》(GB150-80)及"壓力容器安全技術監察規程"的有關規定辦理。化工設備指主要作用部件是靜止的或者只有...

  • 即墨區銷售化工設備能耗制動
    即墨區銷售化工設備能耗制動

    反滲透純水設備是采用國際上較為先進的反滲透除鹽技術來制備去離子水,是一種純物理過程的制備技術。反滲透純水機組具有能長期不間斷工作,自動運行無需專人看管,操作簡單,且水質長期穩定,無污染物排放,制取純水成本低廉等優點。反滲透純水機組元件反滲透(RO)膜采用原產進口品牌卷式復合膜,高壓泵亦采用品牌的進口產品。系統配置了前級處理系統,如活性炭吸附過濾器和精密保安過濾器,在電控和自控方面,裝備了壓力自動保護系統和水質自動在線監測儀表系統,使設備操控系統一目了然,并且有前級進水增壓,后級水箱液位聯動接口。制藥設備的三級保養或四級保養中,各級保養的周期和負責人。即墨區銷售化工設備能耗制動1、主要的粉碎作用...

  • 萊西什么是化工設備生產過程
    萊西什么是化工設備生產過程

    1、主要的粉碎作用力有哪些?撞擊擠壓研磨劈裂剪切2、萬能粉碎機、錘擊式粉碎機、球磨機靠什么作用力來粉碎物料?萬能粉碎機:撞擊研磨剪切錘擊式粉碎機:沖擊剪切球磨機:沖擊研磨3、萬能粉碎機的安全操作要點?先潤滑軸承開機前檢查機器完好拉到皮帶轉到順暢開機空轉,確認正常再投料,投料要均勻切忌多加不得將手或機器伸入機器內操作人員不能離崗,發現異常響聲立即關機檢查4、柴田式粉碎機中的擋板的作用控制藥物的粗細和粉碎速度5、膠體磨的適用范圍,如何控制粉碎細度固體的粉碎混懸液乳濁液的制備原理:利用高速旋轉的定子與轉子間的可調節間隙使物料受到強大的剪切、摩擦及高頻振動等粉碎細度的控制:調節定子與轉子間的距離6、球...

  • 即墨區工程化工設備互惠互利
    即墨區工程化工設備互惠互利

    反滲透純水設備是采用國際上較為先進的反滲透除鹽技術來制備去離子水,是一種純物理過程的制備技術。反滲透純水機組具有能長期不間斷工作,自動運行無需專人看管,操作簡單,且水質長期穩定,無污染物排放,制取純水成本低廉等優點。反滲透純水機組元件反滲透(RO)膜采用原產進口品牌卷式復合膜,高壓泵亦采用品牌的進口產品。系統配置了前級處理系統,如活性炭吸附過濾器和精密保安過濾器,在電控和自控方面,裝備了壓力自動保護系統和水質自動在線監測儀表系統,使設備操控系統一目了然,并且有前級進水增壓,后級水箱液位聯動接口。化工設備指主要作用部件是靜止的或者只有很少運動的機械。即墨區工程化工設備互惠互利化工設備種類繁多,分...

  • 膠州小型化工設備能耗制動
    膠州小型化工設備能耗制動

    在化工過程中化工機器和化工設備間也沒有嚴格的區分。例如一些反應器也常常裝有運動的機器。包括化工設備在內的所有化工機械都是化學工廠中實現化工生產所采用的工具。化工產品生產過程的正常運轉,產品質量和產量的控制和保證,離不開各種化工設備的適應和正常運轉。化工設備的選配必需通過對整個化工生產過程的祥細計算、設計、加工、制造和選配,要適應化工生產所需要。整套化工生產裝置是由化工設備、化工機器以及其他諸如化工儀表、化工管路與閥門等組成,為保證整套裝置的安全穩定可靠生產,要求化工設備要具有以下性能。在化工過程中化工機器和化工設備間也沒有嚴格的區分。膠州小型化工設備能耗制動對制藥用水設備的要求結構設計簡單、可...

  • 城陽區智能化工設備互惠互利
    城陽區智能化工設備互惠互利

    醫藥產業是我國國民經濟的重要組成部分,中國醫藥產業一直保持著較快的增長,尤其是隨著醫療進程的加快和醫保投入的增長以及國民醫療健康意識的提高,規模不斷擴大,經濟運行質量與效益不斷提高。《中國制藥設備行業市場需求預測與投資戰略規劃分析報告》2011年全國醫藥行業工業總產值達到14437.99億元;實現銷售收入為14522.05億元,同比增長29.37%。隨著醫藥產業發展,我國制藥設備行業也保持了較快的增長。數據顯示,我國制藥設備行業銷售收入逐年增長,2011年達到了76.61億元,同比增長9.79%。制藥設備按生產形式可分為哪兩種?城陽區智能化工設備互惠互利制藥用水的輸送。純化水和制藥用水宜采用易...

  • 嶗山區什么是化工設備調整
    嶗山區什么是化工設備調整

    制藥設備包括:制粒烘箱,沸騰干燥機,濕法機,粉碎機,振動篩,切片機,炒藥機,煎藥機,壓片機,制丸機,多功能提取罐,儲液罐,配液罐,減壓干燥箱,可傾式反應鍋,膠囊灌裝機,泡罩式包裝機,顆粒包裝機,散劑包裝機,V型混合機,提升加料機等。制藥機械設備要定期清場、維護保養,尤其是制粒烘箱、沸騰干燥機每天運行不得超過18小時,否則長時間會引起乙醇粉塵的風險,有一些醫藥公司需要三班倒工作,建議每班控制在6個小時內,并在交接班期間預留1小時停歇設備。為了保證安全生產,保障公司的財產不受損失、人員不受傷害,機械設備空調、輔助機房等,要做到安全運行、隱患排查。制藥公司(廠)必須要派人24小時安全值班。化工設備指...

  • 山東工程化工設備產品介紹
    山東工程化工設備產品介紹

    化工機械設備是化學工業生產中所用的機器和設備的總稱。化工生產中為了將原料加工成一定規格的成品,往往需要經過原料預處理、化學反應以及反應產物的分離和精制等一系列化工過程,實現這些過程所用的機械,常常都被劃歸為化工機械。化工設備是化工機械的一部分,化工機械包括兩部分,其一是化工機器,主要是指諸如流體輸送的風機、壓縮機、各種泵等設備,其主要部件是運動的機械,一般稱為化工機器。其二是化工設備主要是指部件是靜止的機械,諸如塔器等分離設備,容器、反應器設備等,有時也稱為非標準設備。化工機械與其他機械的劃分不是很嚴格的,例如一些用于化工過程的機泵,也是其他工業部門采用的通用設備。制藥機械設備要定期清場、維護...

  • 青島常規化工設備產品介紹
    青島常規化工設備產品介紹

    首先是在醫藥安全方面,《國家醫藥工業十二五發展規劃》中提出要實施新版GMP,并嚴格執行GMP,顯著提升我國藥品質量管理整體水平。鼓勵有條件的企業開展發達國家或WHO的GMP認證,帶動我國藥品質量管理與國際接軌;2011年12月,歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令,提高藥品進口門檻。歐盟是我國化學藥類產品的出口市場,據分析,從數據來看,2011年1-11月,我對歐出口西藥類產品60億美元,同比增長18%,占全球市場的25%。雖然在我國實施的GMP標準涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求,其中硬件方面參照歐盟標準,軟件方面參考美國FDA標準,其嚴格程度在中國制藥史上是前所未有的,...

  • 青島小型化工設備現價
    青島小型化工設備現價

    對制藥用水設備的要求結構設計簡單、可靠、拆裝簡便。設計采用標準化、通用化、系統化零部件。設備內外壁表面光滑平整、無死角,容易清洗、滅菌。零件表面做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設備外面避免用油漆,以防剝落。制備純化水設備采用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。純化水的設備應定期清洗。注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經驗證不對水質產生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。.純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光...

  • 市南區什么化工設備維修價格
    市南區什么化工設備維修價格

    要具有與生產裝置的原料、產品、中間產品等所處理物料性能、數量、工藝特點、生產規模等相適應;一套生產裝置,無論連續和間歇生產,都是由多種多臺設備組成,因此要求化工設備彼此及與其他設備之間,設備和管道、閥門、儀器、儀表、電器電路等之間要有可靠的協同性和適配性;要求化工設備對正常的溫度、壓力、流量、物料腐蝕性能等操作條件,在結構材質和強度要有足夠的密封性能和機械強度。對可能出現的不正常,甚至可能出現的極端條件要有足夠的經受和防范、應急和處置能力;無論是連續或間歇化工生產裝置都需要長期進行操作使用。因此要考慮化工設備磨損、腐蝕等因素,要保證有足夠長的正常使用壽命;在滿足上述條件的同時要優化化工設備的材...

  • 即墨區小型化工設備生產廠家
    即墨區小型化工設備生產廠家

    制藥設備包括:制粒烘箱,沸騰干燥機,濕法機,粉碎機,振動篩,切片機,炒藥機,煎藥機,壓片機,制丸機,多功能提取罐,儲液罐,配液罐,減壓干燥箱,可傾式反應鍋,膠囊灌裝機,泡罩式包裝機,顆粒包裝機,散劑包裝機,V型混合機,提升加料機等。制藥機械設備要定期清場、維護保養,尤其是制粒烘箱、沸騰干燥機每天運行不得超過18小時,否則長時間會引起乙醇粉塵的風險,有一些醫藥公司需要三班倒工作,建議每班控制在6個小時內,并在交接班期間預留1小時停歇設備。為了保證安全生產,保障公司的財產不受損失、人員不受傷害,機械設備空調、輔助機房等,要做到安全運行、隱患排查。制藥公司(廠)必須要派人24小時安全值班。大部分各種...

  • 城陽區化工設備生產廠家
    城陽區化工設備生產廠家

    要具有與生產裝置的原料、產品、中間產品等所處理物料性能、數量、工藝特點、生產規模等相適應;一套生產裝置,無論連續和間歇生產,都是由多種多臺設備組成,因此要求化工設備彼此及與其他設備之間,設備和管道、閥門、儀器、儀表、電器電路等之間要有可靠的協同性和適配性;要求化工設備對正常的溫度、壓力、流量、物料腐蝕性能等操作條件,在結構材質和強度要有足夠的密封性能和機械強度。對可能出現的不正常,甚至可能出現的極端條件要有足夠的經受和防范、應急和處置能力;無論是連續或間歇化工生產裝置都需要長期進行操作使用。因此要考慮化工設備磨損、腐蝕等因素,要保證有足夠長的正常使用壽命;在滿足上述條件的同時要優化化工設備的材...

  • 城陽區化工設備結構圖
    城陽區化工設備結構圖

    反滲透純水設備是采用國際上較為先進的反滲透除鹽技術來制備去離子水,是一種純物理過程的制備技術。反滲透純水機組具有能長期不間斷工作,自動運行無需專人看管,操作簡單,且水質長期穩定,無污染物排放,制取純水成本低廉等優點。反滲透純水機組元件反滲透(RO)膜采用原產進口品牌卷式復合膜,高壓泵亦采用品牌的進口產品。系統配置了前級處理系統,如活性炭吸附過濾器和精密保安過濾器,在電控和自控方面,裝備了壓力自動保護系統和水質自動在線監測儀表系統,使設備操控系統一目了然,并且有前級進水增壓,后級水箱液位聯動接口。大部分各種結構和性能的化工設備也同樣適用于諸如煉油、輕工、食品等工業部門使用,因此具有通用性。城陽區...

  • 平度現代化工設備調整
    平度現代化工設備調整

    制藥設備的三級保養或四級保養中,各級保養的周期和負責人。設備三級保養細則1、日常清潔保養周期:每天或每班責任人:操作人員2、一級保養周期:每月、每季或每半年責任人:操作人員(設備員、維修人員指導)3、二級保養周期:每年責任人:維修人員(操作人員參加)☆某些企業將設備維護劃分為四級:日常保養、小修(1-3個月)、中修(3-6個月)、大修(1-3年)1、機械的定義和組成機器的定義:用來變換能量或傳遞能量、物料和信息執行機械運動的裝置。機器的組成:1動力部分2執行部分3傳動部分4控制部分2、制藥設備的常用材料有哪些金屬可分為:黑色金屬(鋼鐵)、有色金屬(鋁、銅鈦及其合金)非金屬可分為:高分子材料、工...

  • 青島購買化工設備質量
    青島購買化工設備質量

    (1)原料藥設備及機械;(2)制劑機械;(3)藥用粉碎機械;(4)飲片機械;(5)制藥用水設備;(6)藥品包裝機械;(7)藥物檢測設備;(8)其他制藥機械及設備(制藥輔助設備)1、制藥設備按生產形式可分為哪兩種?制藥設備分為兩種形式:1、單機生產※由操作者銜接和運送物料,生產規模可大可小,比較靈活,但生產效率低。(壓片機、高效包衣機)2、聯動生產線生產規模較大,效率高,但對操作及原料的要求高,一處出現故障就會影響整個聯動線的生產。(水針洗烘灌封聯動系統)大部分各種結構和性能的化工設備也同樣適用于諸如煉油、輕工、食品等工業部門使用,因此具有通用性。青島購買化工設備質量化工設備指主要作用部件是靜止...

  • 青島通用化工設備優勢
    青島通用化工設備優勢

    要具有與生產裝置的原料、產品、中間產品等所處理物料性能、數量、工藝特點、生產規模等相適應;一套生產裝置,無論連續和間歇生產,都是由多種多臺設備組成,因此要求化工設備彼此及與其他設備之間,設備和管道、閥門、儀器、儀表、電器電路等之間要有可靠的協同性和適配性;要求化工設備對正常的溫度、壓力、流量、物料腐蝕性能等操作條件,在結構材質和強度要有足夠的密封性能和機械強度。對可能出現的不正常,甚至可能出現的極端條件要有足夠的經受和防范、應急和處置能力;無論是連續或間歇化工生產裝置都需要長期進行操作使用。因此要考慮化工設備磨損、腐蝕等因素,要保證有足夠長的正常使用壽命;在滿足上述條件的同時要優化化工設備的材...

  • 李滄區小型化工設備生產廠家
    李滄區小型化工設備生產廠家

    對制藥用水設備的要求結構設計簡單、可靠、拆裝簡便。設計采用標準化、通用化、系統化零部件。設備內外壁表面光滑平整、無死角,容易清洗、滅菌。零件表面做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設備外面避免用油漆,以防剝落。制備純化水設備采用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。純化水的設備應定期清洗。注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經驗證不對水質產生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。.純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光...

  • 萊西現代化工設備能耗制動
    萊西現代化工設備能耗制動

    醫藥產業是我國國民經濟的重要組成部分,中國醫藥產業一直保持著較快的增長,尤其是隨著醫療進程的加快和醫保投入的增長以及國民醫療健康意識的提高,規模不斷擴大,經濟運行質量與效益不斷提高。《中國制藥設備行業市場需求預測與投資戰略規劃分析報告》2011年全國醫藥行業工業總產值達到14437.99億元;實現銷售收入為14522.05億元,同比增長29.37%。隨著醫藥產業發展,我國制藥設備行業也保持了較快的增長。數據顯示,我國制藥設備行業銷售收入逐年增長,2011年達到了76.61億元,同比增長9.79%。制藥設備的三級保養或四級保養中,各級保養的周期和負責人。萊西現代化工設備能耗制動對制藥用水設備的要...

  • 市北區工程化工設備結構圖
    市北區工程化工設備結構圖

    要具有與生產裝置的原料、產品、中間產品等所處理物料性能、數量、工藝特點、生產規模等相適應;一套生產裝置,無論連續和間歇生產,都是由多種多臺設備組成,因此要求化工設備彼此及與其他設備之間,設備和管道、閥門、儀器、儀表、電器電路等之間要有可靠的協同性和適配性;要求化工設備對正常的溫度、壓力、流量、物料腐蝕性能等操作條件,在結構材質和強度要有足夠的密封性能和機械強度。對可能出現的不正常,甚至可能出現的極端條件要有足夠的經受和防范、應急和處置能力;無論是連續或間歇化工生產裝置都需要長期進行操作使用。因此要考慮化工設備磨損、腐蝕等因素,要保證有足夠長的正常使用壽命;在滿足上述條件的同時要優化化工設備的材...

  • 多功能化工設備
    多功能化工設備

    醫藥產業是我國國民經濟的重要組成部分,中國醫藥產業一直保持著較快的增長,尤其是隨著醫療進程的加快和醫保投入的增長以及國民醫療健康意識的提高,規模不斷擴大,經濟運行質量與效益不斷提高。《中國制藥設備行業市場需求預測與投資戰略規劃分析報告》2011年全國醫藥行業工業總產值達到14437.99億元;實現銷售收入為14522.05億元,同比增長29.37%。隨著醫藥產業發展,我國制藥設備行業也保持了較快的增長。數據顯示,我國制藥設備行業銷售收入逐年增長,2011年達到了76.61億元,同比增長9.79%。我國制藥設備行業銷售收入逐年增長。多功能化工設備(1)原料藥設備及機械;(2)制劑機械;(3)藥用...

  • 黃島區常見化工設備產品介紹
    黃島區常見化工設備產品介紹

    制藥用水的輸送。純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合,壓縮空氣和氮氣須凈化處理。純化水宜采用循環管路輸送。管路設計應簡潔,應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用無死角的衛生級閥門,輸送純化水應標明流向。輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌,驗證合格后方可投入使用。壓力容器的設計,須由有許可證的單位及合格人員承擔,須按中華人民共和國國家標準《鋼制壓力容器》(GB150-80)及"壓力容器安全技術監察規程"的有關規定辦理。化工機械設備是化學工業生產中所用的機器...

  • 嶗山區小型化工設備生產過程
    嶗山區小型化工設備生產過程

    制藥設備的三級保養或四級保養中,各級保養的周期和負責人。設備三級保養細則1、日常清潔保養周期:每天或每班責任人:操作人員2、一級保養周期:每月、每季或每半年責任人:操作人員(設備員、維修人員指導)3、二級保養周期:每年責任人:維修人員(操作人員參加)☆某些企業將設備維護劃分為四級:日常保養、小修(1-3個月)、中修(3-6個月)、大修(1-3年)1、機械的定義和組成機器的定義:用來變換能量或傳遞能量、物料和信息執行機械運動的裝置。機器的組成:1動力部分2執行部分3傳動部分4控制部分2、制藥設備的常用材料有哪些金屬可分為:黑色金屬(鋼鐵)、有色金屬(鋁、銅鈦及其合金)非金屬可分為:高分子材料、工...

  • 即墨區什么是化工設備互惠互利
    即墨區什么是化工設備互惠互利

    首先是在醫藥安全方面,《國家醫藥工業十二五發展規劃》中提出要實施新版GMP,并嚴格執行GMP,顯著提升我國藥品質量管理整體水平。鼓勵有條件的企業開展發達國家或WHO的GMP認證,帶動我國藥品質量管理與國際接軌;2011年12月,歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令,提高藥品進口門檻。歐盟是我國化學藥類產品的出口市場,據分析,從數據來看,2011年1-11月,我對歐出口西藥類產品60億美元,同比增長18%,占全球市場的25%。雖然在我國實施的GMP標準涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求,其中硬件方面參照歐盟標準,軟件方面參考美國FDA標準,其嚴格程度在中國制藥史上是前所未有的,...

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